logo
  1. Hlavní
  2. Struktura

Cena analýzy dědičné trombofilie v invitru

Cena analýzy dědičné trombofilie v invitru

Invitro Balashikha - telefonní čísla, adresy, ceny, recenze a webové stránky

Hledáte místo, kde můžete získat testy v Balashikha (Moskevská oblast)? V lékařské společnosti Invitro je k dispozici široká škála lékařských analýz.

Naše webové stránky obsahují nejkompletnější a nejaktuálnější informace o této společnosti: registrační telefonní číslo, adresa laboratoře, otevírací doba, ceny testů, lékařské služby, oficiální webové stránky, recenze a propagační akce.

Kontakty: telefony a adresy

Kontaktní informace lékařských center Invitro v Balashikha. Obyvatelé a hosté města Balashikha jsou obsluhováni 4 kancelářemi, které se pro větší pohodlí nacházejí v různých částech města.

  • Adresa: Rusko, Moskevská oblast, Balashikha, ulice Zhivopisnaya, 9, lit. B, místnost VI, XII;
  • Telefon na recepci: 8 (800) 200-36-30;
  • Pracovní plán: sedm dní v týdnu;
  • Navíc: Platba kreditní kartou;
  • Seznam služeb:
    1. Odběr krve, moči, výkalů;
    2. Dodání výsledků;
    3. Odběr gynekologického a urologického materiálu;
    4. Kolposkopie;
    5. kolposkopie;
    6. Intravenózní kapací infuze;
    7. Injekce: intravenózní, intramuskulární, subkutánní;
    8. Kapátka;
    9. Ultrazvuk;
    10. EKG;
    11. Registrace lázeňské karty.
  • Adresa: Rusko, Moskevská oblast, město Balashikha, dálnice Balashikha, 16;
  • Telefon na recepci: 8 (800) 200-36-30, +7 495 363-03-63;
  • Pracovní plán: sedm dní v týdnu;
  • Dodatečně:
    1. Platba kreditní kartou;
    2. Vchod s kočárky;
  • Seznam služeb:
    1. Odběr krve, moči, výkalů;
    2. Dodání výsledků;
    3. Odběr gynekologického a urologického materiálu;
    4. Kolposkopie;
    5. Konzultant;
    6. Ultrazvuk.
  • Adresa: Rusko, Moskevská oblast, město Balashikha, ulice Zarechnaya 22;
  • Telefon na recepci: +7 495 523-39-79;
  • Pracovní plán: sedm dní v týdnu;
  • Dodatečně:
    1. Platba kreditní kartou;
    2. Vchod s kočárky;
    3. Přeskočit řádek;
  • Seznam služeb:
    1. Odběr krve, moči, výkalů;
    2. Dodání výsledků;
    3. Odběr gynekologického a urologického materiálu;
    4. kolposkopie;
    5. Ultrazvuk;
    6. EKG.
  • Adresa: Rusko, Moskevská oblast, město Balashikha, ulice Tvardovskogo, 34, místnost III;
  • Telefon na recepci: 8 (800) 200-36-30;
  • Pracovní plán: sedm dní v týdnu;
  • Dodatečně:
    1. Platba kreditní kartou;
    2. Vchod s kočárky;
  • Seznam služeb:
    1. Odběr krve, moči, výkalů;
    2. Odběr krve;
    3. Příjem stolice;
    4. Užívání moči;
    5. Dodání výsledků;
    6. Odběr gynekologického a urologického materiálu;
    7. Užívání gynekologického materiálu;
    8. Odběr urologického materiálu;
    9. Ultrazvuk;
    10. EKG.

Mapa ukazuje umístění kanceláře Invitro ve městě Balashikha.

Ceny za testy v Balashikha

Chcete znát náklady na základní testy ve městě Balashikha? Níže uvedená tabulka ukazuje ceny společnosti Invitro, které patří k nejnižším ve městě..

Před provedením testů si přečtěte pravidla pro přípravu na laboratorní diagnostiku: příprava na testy.

názevNákladyTermíny
Klinický krevní test
Klinický krevní test: obecná analýza, leukoformula, ESR (s mikroskopií krevního nátěru za přítomnosti patologických změn)720 rublů1 pracovní den
Klinický krevní test: obecná analýza, leukoformula, ESR (s povinnou "manuální" mikroskopií krevního nátěru *)1035 rublů1 pracovní den
Vzorec leukocytů (diferenciální počet leukocytů, leukocytogram, diferenciální počet bílých krvinek) s mikroskopií krevního nátěru za přítomnosti patologických změn320 rublů1 pracovní den
Vzorec leukocytů (diferenciální počet leukocytů, leukocytogram, diferenciální počet bílých krvinek) s povinnou "manuální" mikroskopií krevního nátěru490 rublů1 pracovní den
Krevní test. Kompletní krevní obraz (bez počtu leukocytů a ESR)315 rublů1 pracovní den
ESR (rychlost sedimentace erytrocytů, ESR)230 rbl1 pracovní den
Retikulocyty350 rublů1 pracovní den
Trombocyty, mikroskopie (počítání ve zbarveném nátěru podle metody Fonio)250 rublů1 pracovní den
Skupinová příslušnost krve
Krevní skupina (krevní skupina, AB0)375 rublů1 pracovní den
Rh-faktor (Rh)375 rublů1 pracovní den
Rh (C, E, c, e), Kell - fenotypizace (Rh C, E, c, e, Kellův fenotyp)890 rublů1 pracovní den
Alloimunní protilátky
Alloimunní protilátky (včetně protilátek proti antigenu Rh)720 rublů1 pracovní den
Koagulologické studie (koagulogram)
APTT (APTT, aktivovaný parciální (částečný) tromboplastinový čas, aktivovaný parciální tromboplastinový čas, APTT)290 rublů1 pracovní den
Protrombin, INR (protrombinový čas, PT, protrombin, INR)390 rublů1 pracovní den
Trombinový čas385 rublů1 pracovní den
Fibrinogen (Fibrinogen)370 rublů1 pracovní den
D-dimer1430 rublů1 pracovní den
Antitrombin III,% aktivita (AT III, antitrombin III,% aktivita)510 rublů1 pracovní den
Lupus antikoagulant (BA, Lupus antikoagulants, LA)995 rublů1 pracovní den
Protein C,% aktivity (Protein C,% aktivity)1920 rublů7 pracovních dnů
Plasminogen,% aktivity (Plasminogen,% aktivity)610 rublů1 pracovní den

Úplný popis cen je k dispozici na oficiálních webových stránkách v části „Analýzy“: www.invitro.ru/analizes/for-doctors/balashiha.

Výsledky analýz Invitro Balashikha online

Hotové výsledky testu si můžete prohlédnout online na oficiálních stránkách společnosti Invitro. V nabídce klikněte na část „Získat výsledky testu“ (v pravé horní části webu):

Část nabídky „Získejte výsledky testů Invitro“

Po kliknutí se zobrazí dialogové okno, ve kterém musíte zadat:

  • INZ kód;
  • Datum narození;
  • Příjmení;
  • Způsob získání výsledku (soubor nebo e-mail).

Výsledky analýz Invitro naznačují nezbytná data

INZ kód je jedinečný identifikátor (číslo objednávky), který najdete na potvrzení o uzavření smlouvy o poskytování placené lékařské služby.

Po vyplnění požadovaných polí klikněte na tlačítko „Najít výsledky“. Pokud jsou výsledky připraveny a vše je správně označeno, bude možné získat výsledky testu:

Výsledky testu Invitro ke stažení online

Soubor s výsledky analýzy se stáhne ve formátu PDF.

Náklady na lékařské služby

Seznam lékařských služeb, které lze objednat v kanceláři Invitro Balashikha.

ServisNáklady
Kolposkopie990 rublů
kolposkopie (bez záznamu výsledku na nosič)1290 rublů
kolposkopie (se záznamem výsledku na nosič)1500 rublů
Odběr krve z prstu250 rublů
Odběr materiálu pro diagnostiku PCR400 rublů
Odběr krve bez dalšího vyšetření250 rublů
Produkce séra bez dalšího výzkumu430 rublů
Vydání výsledků v angličtině220 rublů
Měření hmotnosti (antropometrie)90 rublů
Měření výšky (antropometrie)90 rublů

Úplný popis cen a lékařských služeb společnosti Invitro v Balashikha je k dispozici na oficiálních webových stránkách: www.invitro.ru/balashiha/radiology.

Propagace

Informace o propagačních akcích pro analýzy a lékařské služby lze vždy objasnit na recepci nebo v kanceláři Invitro. Také na oficiálních webových stránkách v části „Propagační akce“, ale musíte si uvědomit, že tato část obsahuje propagační akce platné v mnoha městech, proto doporučujeme zvolit propagační akci, abyste se seznámili s „Pravidly propagační akce a adresami zúčastněných lékařských úřadů“.

Práce ve společnosti Invitro Balashikha

Společnost „Invitro“ uplatňuje vůči svým zaměstnancům odpovědnou politiku, která spočívá nejen v přísném dodržování všech pracovněprávních předpisů, ale také v neustálém zlepšování pracovních podmínek, udržování slušné úrovně mezd, zvyšování úrovně kvalifikace, vytváření benevolentní a pozitivní atmosféry.

Celkový počet zaměstnanců: přibližně 10 tisíc lidí v 5 zemích přítomnosti.

Chcete-li zobrazit aktuální volná místa zdravotnického personálu ve městě Balashikha, přejděte do sekce Všechna volná místa Invitro, vyberte město. Doporučujeme použít vyhledávání měst, protože seznam měst v sekci volných míst není řazen abecedně, ale aktualizací otevřených volných míst.

Pokud volná místa Invitro v Balashikha nejsou k dispozici na oficiálních stránkách, můžete zavolat registrační přepážce a požádat zaměstnance o volná místa.

Rozšířená trombofilie

Studie 12 genetických faktorů pro trombofilii se používá k posouzení rizika trombózy a dalších komplikací u rizikových osob. Studie zahrnuje analýzu 12 parametrů:

  • Koagulační faktor II (trombin F2).
  • Koagulační faktor V (F5 Leidenův faktor), faktor V Leiden.
  • Koagulační faktor VII (F7 proconvertin).
  • Koagulační faktor XIII (F13A1).
  • Fibrinogen (koagulační faktor 1), FGB.
  • Integrin alfa 2 ITGA2.
  • Integrin, beta 3 (destičkový glykoprotein IIIa), ITGB3.
  • Inhibitor aktivátoru plazminogenu SERPINE1 (PAI1).
  • Methylenetetrahydrofolát reduktáza (MTHFR).
  • Methylenetetrahydrofolát reduktáza (MTHFR).
  • Methionin syntáza MTR.
  • Methionin syntáza reduktáza MTRR.

Trombofilie je predispozice k tvorbě krevních sraženin (krevních sraženin) v lumen cévy dědičné nebo získané povahy. Krevní sraženiny blokují průtok krve a způsobují ischemickou chorobu srdeční, plicní embolii, mrtvice a infarkty.

Za vývoj trombofilie jsou mutace v některých genech odpovědné za koagulační faktory, trombocytové faktory a fibrinrolýzní faktory (antikoagulační systém). U zdravých lidí jsou koagulační a antikoagulační systémy krve v rovnováze, zabraňují tvorbě krevních sraženin a nadměrnému krvácení. U některých patologických stavů, včetně trombofilie, je rovnováha narušena.

Léčba trombofilie neexistuje, ale existují účinná preventivní opatření, která mohou zabránit rozvoji komplikací.

Analýza je molekulárně genetická studie genů srážecích faktorů, fibrinolýzy, receptorů trombocytů, jejichž změna aktivity způsobuje tendenci ke zvýšené tvorbě trombů.

Na vzniku onemocnění se mohou podílet geny enzymů odpovědných za metabolismus kyseliny listové. Mutace v nich vedou k aterosklerotickým a trombotickým změnám v cévách..

  • Rodinná anamnéza dědičného tromboembolismu.
  • Historie trombózy:
  • jednoduchá trombóza až 50 let;
  • opakovaná trombóza;
  • případ trombózy v jakémkoli věku s rodinnou anamnézou;
  • trombóza neobvyklé lokalizace (portál, mezenterické, mozkové žíly);
  • trombóza neznámé etiologie po 50 letech.
  • Vysoce rizikové situace:
  • masivní chirurgické zákroky;
  • prodloužená imobilizace;
  • onkologická onemocnění;
  • chemoterapie.
  • Cévní mozková příhoda.
  • Kardiovaskulární choroby.
  • Předepisování standardní antiagregační terapie.
  • Užívání hormonální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie.
  • Plánování těhotenství u žen s trombózou v anamnéze, příbuzných 1. stupně s diagnostikovanou dědičnou trombofilií nebo s rodinnou anamnézou tromboembolických komplikací.
  • Složitá porodnická historie.

Kontraindikace a omezení
Neexistují žádné absolutní kontraindikace.

  • Po 8 hodinách půstu musíte darovat krev nalačno.
  • Den před užitím biologického materiálu se doporučuje vzdát se alkoholu, užívání léků, konzumace tučných jídel a těžké fyzické námahy..
  • 1-2 hodiny před studiem byste se měli zdržet pití kávy, silného čaje a sladkých sycených nápojů, kouření.
  • Nedoporučuje se testovat den po masáži, fyzioterapii, ultrazvuku a rentgenovém vyšetření.

Metoda výzkumu
PCR v reálném čase.

Formát prezentace výsledků, jednotky [a analyzátor, pokud je to možné]

Výsledky jsou prezentovány ve formě přítomnosti nebo nepřítomnosti náhrady pro každý bod. Analyzátor DT-96. F2: 20210 G> Varianta G / G (normální), G / A (heterozygotní mutace), A / A (homozygotní mutace). F5: 1691 G> A (Arg506Gln) varianta G / G (normální), G / A (heterozygotní mutace), A / A (homozygotní mutace). F7: 10976 G> A (Arg353Gln) varianta G / G (normální), G / A (heterozygotní mutace), A / A (homozygotní mutace). F13: G> T (Val34Leu) varianta Val / Val (normální), Val / Leu (heterozygotní mutace), Leu / Leu (homozygotní mutace). FGB: -455 G> Varianta G / G (normální), G / A (heterozygotní mutace), A / A (homozygotní mutace). ITGA2: 807 C> T (Phe224 Phe) varianta C / C (normální), C / T (heterozygotní mutace), T / T (homozygotní mutace). ITGB3: 1565 T> C (Leu33Pro) Leu / Leu varianta (normální), Leu / Pro (heterozygotní mutace), Pro / Pro (homozygotní mutace). PAI-1: -675 5G> 4G varianta 5G / 5G (normální), 5G / 4G (heterozygotní mutace), 4G / 4G (homozygotní mutace).

Analytické ukazatele

Množství analyzované DNA musí být alespoň 1,0 ng.

S touto studií projdou

  • GN002 Závěr genetika pro jeden typ výzkumu

Výsledky výzkumu

Referenční hodnoty (normy)

  • F2: 20210 G> Norma G / G.
  • F5: 1691 G> A (Arg506Gln) rychlost G / G.
  • F7: 10976 G> A (Arg353Gln) rychlost G / G.
  • F13: G> T (Val34Leu) Val / Val norma.
  • FGB: -455 G> Norma G / G.
  • ITGA2: 807 C> T (Phe224 Phe) rychlost C / C.
  • ITGB3: 1565 T> C (Leu33Pro) rychlost Leu / Leu.
  • PAI-1: -675 5G> 4G norma 5G / 5G.

Vyhodnoceno je všech 12 genetických markerů. Na základě výsledků analýzy dospěl genetik k závěru o riziku trombofilie, infarktu, křečových žil během těhotenství, tromboembolismu, trombózy.

Studie vám umožňuje najít příčinu stávajících patologických stavů a ​​vypracovat plán prevence pro choroby, které se dosud neobjevily.

Reference

  • Acad. RAMS, prof. V A. Krasnopolsky, MD, PhD, prof. V.A. Petrukhin, Ph.D. A.P. Melnikov: Řízení těhotných žen s trombofilií. - Ruský bulletin porodníka-gynekologa 4, 2013.
  • R.G. Shmakov, P.A. Kiryushchenkov, A.V. Pyregov, M.A. Vinogradova, O.R. Baev, N.E. Kahn, O.G. Pekarev, N.I. Klimenchenko, N.K. Tetruashvili, V.L. Tyutyunnik, Z.S. Khodzhaeva, N.V. Dolgushina, Stručný protokol: Studie hemostatického systému během těhotenství a po porodu, 2015.
  • Venózní tromboembolismus, trombofilie, antitrombotická léčba a těhotenství. Pokyny k klinické praxi založené na důkazech American College of Chest Physicians 8. vydání. American College of Chest Physicians - Medical Specialty Society. 2001 leden.
  • Tsantes AE a kol. Souvislost mezi polymorfismem inhibitoru aktivátoru plazminogenu-1 4G / 5G a žilní trombózou. Metaanalýza. Thromb Haemost 2007 červen; 97 (6): 907-13.

Další analýzy oddílů

Krevní test na trombofilii

Aktualizované datum: 2020-01-27

U onemocnění, jako je trombofilie, se v krvi pacienta tvoří sraženiny, které se stávají trombem a ucpávají lumen cév. Nejčastěji jsou takové změny kladeny na genetickou úroveň. V tomto případě se krevní sraženiny tvoří spontánně, díky čemuž je pravděpodobnost ischemie, cévní mozkové příhody, plicní embolie velmi vysoká..

U zdravého člověka je pořadí krevních sraženin přísně regulováno. To znamená, že proces je regulován a v případě potřeby jsou spuštěny mechanismy odpovědné za ředění krve. Pod jejich vlivem se sraženiny resorbují, když nehrozí ztráta krve v důsledku poškození stěn cév.

Co ukazuje analýza

K identifikaci dědičné predispozice k tvorbě krevních sraženin je nezbytný krevní test na trombofilii. Z tohoto důvodu se stanoví složení krve, její viskozita a srážlivost. Hlavním testem na trombofilii je koagulogram. Po provedení se určí:

  • Čas potřebný ke srážení krve.
  • Protrombinový index.
  • Koncentrace fibrinogenu.
  • Antitrombinová aktivita.

Provede se obecná analýza ke stanovení počtu krevních destiček a erytrocytů na jednotku objemu.

Měření APTT, v tomto případě jsou vytvořeny podmínky pro krev, které přispívají k rychlejší koagulaci. Měří se doba, po kterou se vytvoří plnohodnotná sraženina.

Protrombinový čas je parametr, který vám umožní zjistit, jak dlouho se krev sráží za normálních podmínek ve vnějším prostředí.

D-dimer jsou produkty rozkladu fibrinu a bílkovin, které se podílejí na procesu srážení.

Všechny tyto ukazatele umožňují detekovat přítomnost trombofilie, ale tyto údaje nestačí k předepsání plnohodnotné léčby..

Dále se provádějí následující zkoušky:

  • Změřte objem fibrinogenu.
  • Určete hladinu proteinů C a S. Tyto struktury jsou proteinové sloučeniny, které jsou odpovědné za proces koagulace. Neumožňují tvorbě nadměrného počtu sraženin v krvi, takže i po poškození cévy se krev úplně nesráží, ale dále cirkuluje cévami.
  • Čas krvácení. Jedná se o časový parametr, který poskytuje představu o tom, jak dlouho trvá zastavení menšího krvácení..
  • Kontrola hladin homocysteinu a aminokyselin a dalších faktorů, které, pokud jsou abnormální, vedou ke změnám v srdci.

Indikace pro analýzu

Krevní test na trombofilii je předepsán pacientům v následujících případech:

  • Pokud je v anamnéze trombóza.
  • V přítomnosti dědičné predispozice.
  • Ženy, které dlouhodobě užívají hormony, zejména orální antikoncepci.
  • Těhotné ženy, u nichž předchozí těhotenství skončilo potratem kvůli placentární nedostatečnosti, zpomalení růstu plodu.
  • Po IVF, neukončené těhotenství.
  • Trpí onkologickými chorobami, patologiemi spojenými s poruchami imunitního systému, s diabetes mellitus a obezitou.
  • Při provádění operací na velkých plavidlech, těžké infekce, rozsáhlá zranění.

Analýza se doporučuje, pokud má pacient obavy z arytmie, otoku, svalových křečí a necitlivosti končetin..

Příprava na postup

Při přípravě na analýzu je třeba dodržovat několik pravidel:

  • Před odběrem krve je kouření zakázáno.
  • V předvečer vyšetření nesmíte pít alkohol.
  • Mastná jídla jsou ze stravy vyloučena během několika dní.
  • Fyzická aktivita je v předvečer vyšetření zakázána.

Týden před odběrem krve je třeba vysadit léky, s výjimkou těch, bez nichž se pacient neobejde. V tomto případě je název léku a jeho dávka uvedena na formuláři pro analýzu..

Krevní test ukáže zkreslená data, pokud byla ženám během menstruace odebrána krev.

Po užití léků, které ovlivňují stav krve, se srážlivost může snížit i zvýšit. Mezi tyto léky patří perorální antikoncepce, aspirin. Doba do zastavení krvácení z testu se může prodloužit s nedostatkem vitamínů a stopových prvků v těle.

Pro studii se používá žilní krev odebraná na prázdný žaludek..

Normy a interpretace výsledku

Krevní testy se provádějí různými metodami, proto se výsledky vydané různými laboratořemi mohou lišit. Toto je třeba vzít v úvahu při dekódování analýzy..

Při normálním koagulogramu je krevní obraz následující:

  • Protrombinový index od 72 do 120%.
  • Trombinový čas 11 až 18 sekund.
  • Srážení od 5 do 10 minut.
  • Aktivovaná doba rekalcifikace od 50 do 70 minut.
  • Antitrombin 3 72-126%.
  • Fibrinogen B negativní.
  • Trombotest 4-5 stupňů.
  • D-dimer od 250 do 500 ng / ml.

Mírná odchylka v jednom nebo druhém směru se nepovažuje za patologii, každý případ posuzuje lékař individuálně.

Tento článek je zveřejněn pouze pro vzdělávací účely a nejedná se o vědecký materiál ani odbornou lékařskou pomoc. Poraďte se s lékařem o diagnostice a léčbě.

Chcete si objednat službu nebo získat podrobné rady od odborníka?
Naši specialisté pracují nepřetržitě a sedm dní v týdnu!

Adresy a telefony klinik

  • Online jmenování Klinika "MedCenterService" na Sokole je moderní lékařské centrum, kde můžete získat rady od zkušených lékařů, nechat se otestovat a podrobit se komplexnímu vyšetření. Klinika funguje nepřetržitě bez přestávek a víkendů.
  • Online jmenování Klinika v Lyubertsy je moderní lékařské centrum s širokým profilem, kde můžete podstoupit úplnou diagnostiku celého těla. Následující lékaři nepřetržitě konzultují pacienty: gynekolog, neurolog, kardiolog, terapeut, ORL, oftalmolog, chirurg, venereolog a další specializovaní odborníci. Na klinice je diagnostické oddělení, kde můžete provádět jakékoli testy a také vyšetřovat jakýkoli tělesný systém pomocí ultrazvuku.
  • Online jmenování Klinika v Mitinu je moderní lékařská instituce, jejíž lékaři se specializují na komplexní léčbu těla. Služby gynekologů, urologů, dermatologů, mammologů, terapeutů, venerologů, ORL jsou k dispozici nepřetržitě. Moderní vybavení laboratoří vám umožňuje přesně určit jakoukoli poruchu v těle, díky níž kvalifikovaní lékaři předepíší účinnou léčbu.
  • Klinika v Otradnoye st. Pestel, dům 11 +7 (495) 104-92-52 9:00 - 21:00 Online registrace Specialisté kliniky v Otradnoye poskytují pacientům rychlou a profesionální pomoc po předchozí domluvě. Široká škála služeb umožňuje pacientům řešit problémy poradenské, diagnostické, terapeutické, chirurgické, preventivní povahy v jakékoli oblasti medicíny (včetně vydávání lékařských potvrzení a přivolání lékaře doma).
  • Online jmenování Clinic on Belorusskaya je moderní lékařské centrum se specializací na urologii a gynekologii. Na klinice můžete projít mnoha testy, podstoupit ultrazvuk, EKG, nechat si poradit od kvalifikovaných odborníků..
  • Online jmenování Lékařské centrum na Sukharevské nabízí celou řadu lékařských služeb. Všechny typy analýz, diagnostika, odborné konzultace, individuálně přizpůsobená léčba. Lékařské centrum je vybaveno moderním, vysoce kvalitním vybavením, které umožňuje nejpřesnější diagnostiku a efektivní léčbu rychle a efektivně.
  • Online jmenování Clinic on Kurskaya je multidisciplinární licencované lékařské centrum. Klinika poskytuje lékařské služby v následujících oblastech: gynekologie, urologie, andrologie, dermatologie, kosmetologie, stomatologie atd. K vašim službám: konzultace, léčba a prevence nemocí, diagnostika, analýzy.
  • Klinika v Medvedkově ulici Polyarnaya, dům 32 +7 (495) 228-06-40 24 hodin denně Online jmenování Lékařské centrum se vyznačuje vysokou profesionalitou týmu a moderním vybavením kanceláří. Příjem provádějí zkušení odborníci, kteří znají autorovy způsoby léčby. Pojďte se k nám nechat otestovat a vyšetřit. Určitě vám pomůžeme.
  • Online jmenování Medical Center na ulici 1905 nabízí celou řadu lékařských služeb. Všechny typy analýz, diagnostika, odborné konzultace, individuálně přizpůsobená léčba. Klinika na ulici Goda 1905 je vybavena moderním a vysoce kvalitním vybavením, které umožňuje nejpřesnější diagnostiku onemocnění a léčbu rychle a efektivně.
  • Online jmenování 24hodinové lékařské centrum v Aviamotornaya nabízí celou řadu lékařských služeb. Všechny typy analýz, diagnostika, odborné konzultace, individuálně přizpůsobená léčba.
  • Online jmenování Na klinice na letišti můžete absolvovat všechny typy testů, konzultovat je s odborníkem a v případě potřeby získat individuálně zvolený léčebný režim na základě výsledků vašich testů.
  • Online jmenování Clinic on Belyaevo je jednou z nejnovějších v naší síti. To znamená, že při práci zdravotnického střediska byly splněny všechny nejnovější požadavky na kvalitní lékařské služby. Pacienti jsou přijímáni vysoce kvalifikovanými lékaři: gynekologové, urologové, dermatovenerologové.
  • Online schůzka Zveme vás k návštěvě naší nové kliniky v Maryinu! Lékařské centrum je vybaveno moderním diagnostickým zařízením, jsou zde zaměstnáni zkušení odborníci z nejkvalitnějších kategorií. K vašim službám vyšetření a ošetření u gynekologa, urologa, dermatologa, venereologa, mykologa, trichologa.
  • Online jmenování Klinika na m. Novye Cheryomushki je jednou z nejnovějších v naší síti. To znamená, že při práci centra byly splněny všechny nejnovější požadavky na vysoce kvalitní lékařské služby. Příjem pacientů provádějí vysoce kvalifikovaní lékaři: gynekologové, urologové, dermatovenerologové. Klinika funguje bez oběda a víkendů od 9:00 do 21:00.
  • Online jmenování Lékařské centrum na Prospektu Vernadsky nabízí širokou škálu lékařských služeb: všechny typy testů, odborné konzultace, individuálně přizpůsobené ošetření. Hlavní směry: gynekologie, urologie, andrologie, sexuologie, dermatologie, kosmetologie atd..
  • Klinika v Solntsevo st. Glavmosstroy, 7 +7 (495) 255-18-00 9:00 - 21:00 Online schůzka Klinika v Solntsevu je jednou z nejnovějších v naší síti. V práci zdravotnického střediska byly dodrženy všechny nejnovější požadavky na kvalitní lékařské služby. Pacienti jsou přijímáni vysoce kvalifikovanými lékaři: gynekologové, urologové, dermatovenerologové. Lékařské centrum v Solntsevu je otevřené 24/7.
  • Online jmenování Multidisciplinární lékařské centrum na Taganskaya nabízí celou škálu lékařských služeb v následujících oblastech: urologie, gynekologie, andrologie, venerologie, dermatologie atd. Klinika na Taganskaya zaměstnává vysoce kvalifikované lékaře nejvyšší kategorie s rozsáhlými praktickými zkušenostmi z praktické medicíny.
  • Online jmenování Klinika na akademické Yangel Street je jednou z nejnovějších v naší síti. Centrum vyhovělo nejnovějším požadavkům na kvalitní lékařské služby. Pacienti jsou přijímáni vysoce kvalifikovanými lékaři: gynekologové, urologové, dermatovenerologové. Lékařské centrum akademika Yangel funguje bez oběda a víkendů od 9:00 do 21:00.

Plazmatické faktory systému srážení krve. Výzkum polymorfismů v genech: F2 (20210, G> A), F5 (R534Q, G> A), F7 (R353Q, G> A), FGB (455, G> A), SERPINE1 / PAI-1 (-675, 5G> 4G)


pole (20) < [«catalog_code»]=>string (6) "180014" ["name"] => string (248) "Plazmatické faktory systému srážení krve.

Výzkum polymorfismů v genech: F2 (20210, G> A), F5 (R534Q, G> A), F7 (R353Q, G> A), FGB (455, G> A), SERPINE1 / PAI-1 (-675, 5G> 4G) "[" period "] => string (1)" 5 "[" period_max "] => string (2)" 12 "[" period_unit_name "] => string (6)" cd.

"[" Cito_period "] => NULL [" cito_period_max "] => NULL [" cito_period_unit_name "] => NULL [" group_id "] => řetězec (6)" 392581 "[" id "] => řetězec (4) "3069" ["url"] => řetězec (53) "plazmennyje-faktory-sistemy-svertyvanija-krovi_180014" ["podgotoa"] => řetězec (136) "

Nejméně 3 hodiny po posledním jídle. Můžete pít vodu bez plynu.

Metoda výzkumu: Stanovení nukleotidové sekvence odpovídajících genetických lokusů pyrosekvenováním pomocí reagencií a zařízení od společnosti Qiagen (Německo).

Výzkum polymorfismů v genech:

  • F2 (protrombin, 20210, G> A), rs1799963
  • F5 (Leidenská mutace, R534Q, G> A), rs6025
  • F7 (koagulační faktor VII, R353Q, G> A), rs6046
  • FGB (fibrinogenA), rs1800790
  • SERPINE1 nebo PAI-1 (inhibitor aktivátoru plazminogenu, - 675, 5G> 4G), rs1799768

Polymorfismy v genech kódujících plazmatické faktory systému srážení krve zvyšují pravděpodobnost žilní trombózy a souvisejících komplikací, zejména v žilách dolních končetin, stejně jako v mozkových, mezenterických, jaterních a portálních žilách.

Současná identifikace několika genetických faktorů predispozice k trombofilním podmínkám významně zvyšuje riziko trombózy.

Například současná detekce rizikových alel v genech F2 a F5 u pacienta zvyšuje riziko trombózy až 22krát a jejich samostatná identifikace pouze dvakrát.

Vědomí, že člověk má vrozenou trombofilii, smíšenou trombofilii nebo prostě zvýšené genetické riziko trombózy, významně ovlivňuje:

  • pro předoperační přípravu a pooperační management;
  • příprava a řízení těhotenství a porodu;
  • o rozvoji individuální prevence trombózy a jmenování řady léků atd..

Je třeba pamatovat na další faktory, které zvyšují riziko vzniku trombofilie:

  • vysoký krevní tlak;
  • sklerotické vaskulární změny;
  • vysoké hladiny cholesterolu;
  • špatné návyky (zneužívání alkoholických nápojů, kouření atd.);
  • závažné patologické procesy a nemoci (maligní nádory, nemoc z ozáření, onemocnění vnitřních orgánů, zejména jater).

Tato studie je zaměřena na identifikaci polymorfních mutací v genech, které aktivují nebo deaktivují různé vazby systému srážení krve a zvyšují nebo snižují pravděpodobnost vzniku žilní trombózy.

Stanovení nukleotidové sekvence odpovídajících genetických lokusů se provádí pyrosekvenováním za použití činidel a zařízení od společnosti Qiagen (Německo).

Výhody metody:

  • vysoká prediktivní hodnota identifikovaných rizikových faktorů;
  • přesnost určení genotypu;
  • analýza přítomnosti mutací stačí provést jednou za život.

Indikace pro výzkum:

  • Pre-symptomatické stanovení rizika vzniku žilní trombózy;
  • Opakované případy žilní tromboembolie;
  • První epizoda žilní tromboembolie před 50 lety;
  • První epizoda žilní tromboembolie při absenci rizikových faktorů prostředí v jakémkoli věku;
  • První epizoda žilní tromboembolie s neobvyklou anatomickou lokalizací (mozková, mezenterická, jaterní, portální žíly atd.);
  • První epizoda žilní tromboembolie u osob v jakémkoli věku, které mají příbuzné prvního stupně (rodiče, děti, sestry, bratři) s trombózou do 50 let;
  • První epizoda žilní tromboembolie, ke které došlo během těhotenství, v poporodním období nebo při užívání perorálních kontraceptiv;
  • Nevysvětlitelná nitroděložní smrt plodu během druhého nebo třetího trimestru těhotenství, abnormality struktury a funkce placenty, abnormální porod, opožděný vývoj plodu;
  • První epizoda žilní tromboembolie při užívání hormonální substituční terapie;
  • Ischemická choroba srdeční, arteriální hypertenze, ateroskleróza nebo žilní trombóza;
  • Antifosfolipidový syndrom.

Interpretace výsledků:

Pro každý polymorfismus ve formuláři odpovědi ve sloupci „Výsledek“ je uveden jeho alelický stav: „Heterozygote“ nebo „Homozygote“.

Příklad výsledku výzkumu. Polymorfismy v genech kódujících plazmatické faktory systému srážení krve

Výsledek parametru
Polymorfismus v genu F2 (protrombin, 20210, G> A), rs1799963GA
Polymorfismus v genu F5 (Leidenská mutace, R534Q, G> A), rs6025AA
Polymorfismus v genu F7 (koagulační faktor VII, R353Q, G> A), rs6046GG
Polymorfismus v genu FGB (fibrinogen, 455, G> A), rs1800790AA
Polymorfismus v genu SERPINE1 (inhibitor aktivátoru plazminogenu, - 675, 5G> 4G), rs17997685G / 4G

Cena analýzy dědičné trombofilie v invitru

  1. F2 c. * 97G> A (20210 G> A; rs1799963),
  2. F5 c.1601G> A (Arg534Gln; 1691 G> A; rs6025),
  3. MTHFR c.665C> T (Ala222Val; 677 C> T; rs1801133),
  4. MTHFR c.1286A> C (Glu429Ala; 1298 A> C; rs1801131),
  5. MTR c.2756A> G (Asp919Gly; rs1805087),
  6. MTRR c.66A> G (Ile22Met; rs1801394),
  7. F13 s.

103G> T (I63Т; rs5985),

  • FGB c.-467G> A (-455 G> A; rs1800790),
  • ITGA2 c.759C> T (Phe253Phe, 807 C> T; rs1126643),
  • ITGB3 c.176T> C (Leu59Pro; 1565 T> C; rs5918),
  • F7 c.1238G> A (Arg353Gln; 10976 G> A; rs6046),
  • PAI-1 (SERPINE1) –675 5G> 4G (rs1799889).

    Interpretace výsledků testu obsahuje informace pro ošetřujícího lékaře a nepředstavuje diagnózu. Informace v této části nelze použít pro samodiagnostiku a samoléčbu.

    Přesnou diagnózu stanoví lékař na základě výsledků tohoto vyšetření a nezbytných informací z jiných zdrojů: anamnéza, výsledky dalších vyšetření atd..

    Absence nebo přítomnost polymorfismu (polymorfismů) v homo (hetero) zygotické formě, které jsou náchylné k rozvoji poruch folátového cyklu, hypokoagulace, trombózy, ischemické choroby srdeční (IHD).

    Trombofilie je geneticky podmíněná zvýšená schopnost krve vytvářet patologické sraženiny v cévách nebo v srdeční dutině. Označuje se jako onemocnění s „pozdním projevem“: může se projevit v dospělosti, během těhotenství a způsobit nouzové stavy, jako je tromboembolismus, nitroděložní smrt plodu, infarkt nebo cévní mozková příhoda.

    Výzkum přenosu polymorfismu trombofilních genů lze provést v ženském lékařském centru na Zemlyanoy Val. K tomu musíte absolvovat obecný krevní test, D-dimer, APTT, antitrombin III, fibrinogen - to jsou povinné testy, které vám přesně umožní detekovat patologii.

    Ve druhé fázi diagnostiky je onemocnění diferencováno a konkretizováno pomocí specifických analýz:

    1. Lupus antikoagulant (VA).
    2. Antifosfolipidové protilátky (APL).
    3. Testování 8 genů na mutace a polymorfismy, včetně faktoru II nebo F2 (protrombin), faktoru V (Leiden), faktoru I nebo F1 (fibrinogen).

    Všechny tyto studie společně umožňují získat genetický pas pro trombofilii..

    Náklady na test trombofilie *

    • 3500 R Počáteční konzultace s hemostasiologem
    • 2 500 R Opakovaná konzultace s hemostasiologem
    • 1 000 R 1 300 R Hemostasiogram (koagulogram)
    • 700 R Klinický krevní test
    • 1300 R D-dimer (kvantitativní)
    • 1300 R D-dimer (Ceveron)
    • 400 R APTT test
    • 1 200 R antitrombin III
    • 300 R Fibrinogen
    • 500 R Lupus antikoagulant (VA)
    • 1 300 R Antifosfolipidové protilátky (APA) IgG
    • 1 000 Р analýza mutace genu faktoru V (FV Leiden)
    • 1 000 R analýza mutace v genu pro faktor II (protrombin)
    • 1 000 R analýza mutace v genu JAK2
    • 1 000 R analýza polymorfismu v genu pro faktor II (protrombin)
    • 1 000 R analýza polymorfismu v genu faktoru I (fibrinogen)
    • Analýza 1 000 R pro polymorfismus v genu pro faktor XII (Hagemannův faktor)
    • 1 000 R analýza polymorfismu v genu MTHFR
    • 1 000 R analýza polymorfismu v genu pro glykoprotein GpIba
    • 300 R Odběr krve

    Výpočet nákladů na léčbu Všechny ceny

    * Pacienti starší 18 let jsou přijímáni.

    Proč jsou testovány na dědičnou trombofilii?

    Každému člověku se doporučuje podstoupit genetické mapování (genové studie) a vyloučit dědičnou tendenci k tvorbě trombů.

    Rizikové faktory, které aktivují geny trombofilie u zcela zdravého člověka, jsou:

    • operace v oblasti velkých velkých cév - na kyčelním kloubu, pánevních orgánech;
    • metabolické poruchy v těle - diabetes mellitus, obezita;
    • hormonální substituční léčba při plánování IVF, užívání antikoncepce;
    • hypodynamika - omezení fyzické aktivity;
    • těhotenství a období po porodu.

    Analýza genetické trombofilie je zvláště důležitá při plánování těhotenství, IVF. U těhotných žen se zvyšuje hladina 1., 5. a 8. koagulačního faktoru krve a aktivita antikoagulačního mechanismu naopak klesá..

    S dědičnou tendencí k trombóze mohou tyto fyziologické změny v těle vyvolat opakovaný potrat, placentární nedostatečnost, odtržení placenty, nitroděložní zpomalení růstu a další porodnické komplikace.

    Vědět o tendenci pacienta k žilní trombóze, lékař bude schopen předepsat antikoagulační léčbu, doporučit dietu a budoucí matka s genetickou trombofilií bude schopna poskytnout kompetentní podporu těhotenství.

    Specialisté

    porodník-gynekolog, hemostasiolog, kandidát lékařských věd

    porodník-gynekolog, hemostasiolog, profesor, doktor lékařských věd, mezinárodní expert na problémy trombózy a poruch srážlivosti krve

    Jak provést krevní test na trombofilii

    Genetická analýza se provádí jednou, její výsledky jsou platné po celý život člověka. Krev pro výzkum dědičné trombofilie se odebírá z žíly ráno, bez ohledu na jídlo.

    Podmínky připravenosti výsledků testu - 7-10 dní.

    Dekódování analýzy trombofilie

    U trombofilie dostane člověk od svých rodičů 1 normální a 1 pozměněnou kopii genu (heterozygotní mutace) nebo 2 mutované geny najednou. Druhá varianta polymorfismu - homozygotní, naznačuje vysoké riziko trombózy.

    Analýza genetické trombofilie

    Otevírací doba o svátcích

    od 01.05 do 11.05 - zkrácený harmonogram:

    od 1. května do 5. května - dny volna je laboratoř uzavřena.

    od 6. do 8. května - pracujeme podle obvyklého harmonogramu.

    9. - 11. května - dny volna, laboratoř uzavřena.

    Centrum pro inovativní biotechnologie Allele provádí genetický výzkum s cílem určit dědičné choroby. V laboratoři můžete analyzovat krev na dědičné faktory trombofilie a také provést studii předepisující účinná antikoagulancia a zvolit dávku léku.

    Trombofilie je vrozená nebo získaná patologie systému srážení krve, která je spojena se zvýšeným rizikem vzniku krevních sraženin. Přítomnost této patologie může vést k náhlé tvorbě krevních sraženin, které ucpávají žíly a cévy, což je spojeno se závažnými komplikacemi, včetně smrti..

    Trombofilie nemůže vždy vést k nebezpečným komplikacím ve formě trombózy nebo tromboembolismu, ale riziko jejich výskytu v této patologii se významně zvyšuje. Poruchy v práci hemostázového systému mohou být způsobeny genetickými vlastnostmi.

    Aby bylo možné přesně určit původ nemoci, je nutné provést genetický test.

    Normálně fungující tělo je schopné samostatně regulovat stav krve a neustále ji udržovat v kapalném stavu. V případě poranění nebo poranění homeostatický systém zabraňuje tvorbě zbytečných krevních sraženin a podporuje jejich resorpci. Trombofilie se může projevit v jakémkoli věku, a proto je nemoc pro člověka tak nebezpečná.

    Genetická analýza trombofilie je nezbytná k identifikaci stávajících rizik a přijetí účinných opatření k jejich snížení.

    Genetické mutace trombofilie

    Předmětem výzkumu trombofilie jsou polymorfní geny odpovědné za proces srážení krve.

    Různé variace stejné oblasti DNA mohou vést ke vzniku krevních sraženin.

    Zvláštní pozornost je věnována genům kódujícím fibrinogen, protrombin a glykoprotein, koagulačním faktorům krve a také genům regulujícím vaskulární tonus..

    Analýza defektů v hemostázových genech ukazuje, jaký typ genetického polymorfismu je u každého pacienta vlastní.

    Pokud jsou detekovány mutace, je nutné neprodleně konzultovat s lékařem, aby určil rizika spojená s nástupem onemocnění a předepsal nezbytnou terapii.

    Kdo se provádí genetický test na trombofilii?

    Trombofilie je závažné onemocnění, které může vést k vážným komplikacím a smrti. Ohrožení jsou následující pacienti:

    s anamnézou trombózy;

    blízcí příbuzní pacientů s trombotickými komplikacemi;

    ženy s anamnézou neúspěšných těhotenství, které skončily za méně než 10 týdnů;

    ženy plánující těhotenství;

    pacienti s onkologickými onemocněními;

    pacienti s metabolickými poruchami;

    osoby, které podstoupily operaci (včetně krevních cév).

    Testování genetické trombofilie je zvláště důležité při plánování těhotenství. Většina případů potratu je výsledkem poruchy hemostatického systému. Tendence k tvorbě krevních sraženin vyvolává smrt plodu, projev závažných patologických stavů, hypoxii, gestózu a řadu dalších komplikací, které ohrožují zdraví matky a dítěte.

    Jak se testuje dědičná trombofilie?

    Allele Center for Innovative Biotechnology využívá k analýze genetického materiálu moderní vybavení a osvědčené technologie. Genetické testování trombofilie se provádí pomocí pyrosekvenování. Je to spolehlivá metoda, která poskytuje vysoce přesné výsledky..

    Materiál pro analýzu je venózní krev nebo bukální škrábání epitelu.

    Dekódování výsledků

    Účel analýzy a její interpretace je úkolem zkušeného genetika. Specialista shromažďuje historii pacienta, zkoumá příznaky charakteristické pro onemocnění a poté předepisuje nezbytný výzkum.

    V polymorfních genech existuje několik markerů, které mohou signalizovat tendenci k trombofilii. Rozsah výzkumu, stejně jako potřeba zahrnout markery, určuje odborník.

    Dešifrování indikátorů a jejich korelace s normami je úkolem ošetřujícího lékaře, který bude schopen přesně posoudit rizika v přítomnosti heterozygotního nebo homozygotního polymorfismu a předepsat nezbytnou léčbu.

    Jak se přihlásit k testu genetické srážlivosti krve

    Na webové stránce se můžete přihlásit ke konzultaci s genetikem v Allele Center for Innovative Biotechnology. Vyplňte krátký formulář na stránce a počkejte na zpětnou vazbu od zástupce laboratoře.

    Můžete klást otázky, které vás zajímají, a získat odborné rady na telefonu: +7 (495) 780-92-96.

    Konzultace s genetikem pro předepsání studie

    Trombofilie se rozšířila

    Informace o studiu

    Ke stanovení rizika trombózy a dalších komplikací u rizikových osob se používá studie 12 genetických faktorů pro trombofilii.

    Studie zahrnuje analýzu 12 parametrů:

    • Koagulační faktor II (trombin F2).
    • Koagulační faktor V (F5 Leidenův faktor), faktor V Leiden.
    • Koagulační faktor VII (F7 proconvertin).
    • Koagulační faktor XIII (F13A1).
    • Fibrinogen (koagulační faktor 1), FGB.
    • Integrin alfa 2 ITGA2.
    • Integrin, beta 3 (destičkový glykoprotein IIIa), ITGB3.
    • Inhibitor aktivátoru plazminogenu SERPINE1 (PAI1).
    • Methylenetetrahydrofolát reduktáza (MTHFR).
    • Methylenetetrahydrofolát reduktáza (MTHFR).
    • Methionin syntáza MTR.
    • Methionin syntáza reduktáza MTRR.

    Trombofilie je predispozice k tvorbě krevních sraženin (krevních sraženin) v lumen cévy dědičné nebo získané povahy. Krevní sraženiny blokují průtok krve a způsobují ischemickou chorobu srdeční, plicní embolii, mrtvice a infarkty.

    Za vývoj trombofilie jsou mutace v některých genech odpovědné za koagulační faktory, trombocytové faktory a fibrinrolýzní faktory (antikoagulační systém). U zdravých lidí jsou koagulační a antikoagulační systémy krve v rovnováze, zabraňují tvorbě krevních sraženin a nadměrnému krvácení. U některých patologických stavů, včetně trombofilie, je rovnováha narušena.

    Léčba trombofilie neexistuje, ale existují účinná preventivní opatření, která mohou zabránit rozvoji komplikací.

    Analýza je molekulárně genetická studie genů koagulačních faktorů, fibrinolýzy, receptorů trombocytů, jejichž změna aktivity způsobuje tendenci ke zvýšené tvorbě trombů. Na vzniku onemocnění se mohou podílet geny enzymů odpovědných za metabolismus kyseliny listové. Mutace v nich vedou k aterosklerotickým a trombotickým změnám v cévách..

    Indikace pro účely studie

    • Rodinná anamnéza dědičného tromboembolismu.
    • Historie trombózy:
    • jednoduchá trombóza až 50 let;
    • opakovaná trombóza;
    • případ trombózy v jakémkoli věku s rodinnou anamnézou;
    • trombóza neobvyklé lokalizace (portál, mezenterické, mozkové žíly);
    • trombóza neznámé etiologie po 50 letech.
    • Vysoce rizikové situace:
    • masivní chirurgické zákroky;
    • prodloužená imobilizace;
    • onkologická onemocnění;
    • chemoterapie.
    • Cévní mozková příhoda.
    • Kardiovaskulární choroby.
    • Předepisování standardní antiagregační terapie.
    • Užívání hormonální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie.
    • Plánování těhotenství u žen s trombózou v anamnéze, příbuzných 1. stupně s diagnostikovanou dědičnou trombofilií nebo s rodinnou anamnézou tromboembolických komplikací.
    • Složitá porodnická historie.
    Kontraindikace a omezení

    Neexistují žádné absolutní kontraindikace.

    Příprava na výzkum

    • Po 8 hodinách půstu musíte darovat krev nalačno.
    • Den před užitím biologického materiálu se doporučuje vzdát se alkoholu, užívání léků, konzumace tučných jídel a těžké fyzické námahy..
    • 1-2 hodiny před studiem byste se měli zdržet pití kávy, silného čaje a sladkých sycených nápojů, kouření.
    • Nedoporučuje se testovat den po masáži, fyzioterapii, ultrazvuku a rentgenovém vyšetření.
    Metoda výzkumu

    PCR v reálném čase.

    Formát prezentace výsledků, jednotky [a analyzátor, pokud je to možné]

    Výsledky jsou prezentovány ve formě přítomnosti nebo nepřítomnosti náhrady pro každý bod. Analyzátor DT-96.

    F2: 20210 G> Varianta G / G (normální), G / A (heterozygotní mutace), A / A (homozygotní mutace).

    F5: 1691 G> A (Arg506Gln) varianta G / G (normální), G / A (heterozygotní mutace), A / A (homozygotní mutace).

    F7: 10976 G> A (Arg353Gln) varianta G / G (normální), G / A (heterozygotní mutace), A / A (homozygotní mutace).

    F13: G> T (Val34Leu) varianta Val / Val (normální), Val / Leu (heterozygotní mutace), Leu / Leu (homozygotní mutace).

    FGB: -455 G> Varianta G / G (normální), G / A (heterozygotní mutace), A / A (homozygotní mutace).

    ITGA2: 807 C> T (Phe224 Phe) varianta C / C (normální), C / T (heterozygotní mutace), T / T (homozygotní mutace).

    ITGB3: 1565 T> C (Leu33Pro) Leu / Leu varianta (normální), Leu / Pro (heterozygotní mutace), Pro / Pro (homozygotní mutace).

    PAI-1: -675 5G> 4G varianta 5G / 5G (normální), 5G / 4G (heterozygotní mutace), 4G / 4G (homozygotní mutace).

    Analytické ukazatele

    Množství analyzované DNA musí být alespoň 1,0 ng.

    • Více Informací O Hluboké Žilní Trombózy

    Co je sinusový rytmus na EKG

    Struktura Hlavním orgánem lidského těla, které zásobuje všechny své tkáně krví, je srdce. Stupeň saturace mozku kyslíkem a funkční aktivita celého organismu závisí na systematických kontrakcích jeho svalů.

    Calamus močál pro účinnou léčbu křečových žil

    Struktura Obsah 1 Informace o křečových žilách 2 Příčiny křečových žil 3 Známky křečových žil 4 Calamus marsh - účinný prostředek proti křečovým žilám 5 Přípravky a byliny podobné akceInformace o křečových žiláchPro účinnou léčbu křečových žil se používají lidové léky z kalamusu.

    Proč byly žíly viditelné v celém těle?

    Struktura Lidé s takovým problémem se stále více obracejí k lékařským institucím a kosmetickým centrům - viditelné jsou žíly po celém těle. V polovině případů se jedná o anatomický rys těla, který se projevuje věkem.