Výslovnost
v ruštině: MiraLax
anglicky: MiraLax
Obecné jméno: polyethylenglykol 3350 (Paul ee ETH il een GLYE kol)
Názvy značek: GlycoLax, MiraLax
Polyethylenglykol 3350? projímadlo, které zvyšuje množství vody ve střevním traktu, aby stimulovalo pohyb střev.
Polyethylenglykol 3350 se používá jako projímadlo k léčbě občasné zácpy nebo nepravidelných pohybů střev.
Polyethylenglykol 3350 lze také použít pro jiné účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.
Před užitím polyethylenglykolu 3350 informujte svého lékaře, pokud jste alergičtí na nějaké léky nebo máte ulcerózní kolitidu, syndrom dráždivého tračníku, onemocnění ledvin, nevolnost nebo zvracení se silnou bolestí žaludku nebo pokud jste měli náhlou změnu střevních návyků, která trvá 2 týdny nebo více.
Polyethylenglykol 3350 by měl po 1-3 dnech užívání drogy vyvolat pohyb střev. Polyethylenglykol 3350 obvykle způsobuje slabou nebo dokonce vodnatou stolici.
Nepoužívejte polyethylenglykol 3350 častěji než jednou denně. Zavolejte svého lékaře, pokud po použití tohoto léku po dobu 7 dnů po sobě stále máte zácpu nebo nepravidelnost.
Před užitím polyethylenglykolu 3350 informujte svého lékaře, pokud jste alergičtí na nějaké léky nebo máte:
nevolnost, zvracení nebo silná bolest žaludku;
syndrom dráždivého tračníku;
nemoc ledvin; nebo
Pokud jste měli náhlou změnu střevních návyků, která trvá 2 týdny nebo déle.
Pokud trpíte některým z těchto dalších stavů, možná budete potřebovat úpravu dávky nebo speciální testy bezpečnosti, aby byl tento přípravek vyroben.
FDA těhotenství kategorie C. Tento lék může být škodlivý pro nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste během léčby těhotná nebo plánujete otěhotnět. Není známo, zda polyethylenglykol 3350 přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Nepoužívejte tento lék, aniž byste o tom informovali svého lékaře, pokud kojíte dítě.
Používejte tento lék přesně podle pokynů na štítku nebo podle pokynů lékaře. Nepoužívejte lék ve velkém množství nebo déle, než je doporučeno.
Chcete-li použít práškovou formu tohoto léku, odměřte dávku víčkem léku na lahvičce. Tento uzávěr by měl na vnitřní straně obsahovat značky dávky. Pro prášek o hmotnosti 4 až 8 uncí, studené nebo teplé nápoje, jako je voda, džus, soda, káva nebo čaj. Tuto směs promíchejte a vypijte hned. Nemělo by být uloženo pro pozdější použití..
Polyethylenglykol 3350 by měl při užívání léku vyvolat pohyb střev během 1-3 dnů. Polyethylenglykol 3350 obvykle způsobuje slabou nebo dokonce vodnatou stolici.
Nepoužívejte polyethylenglykol 3350 častěji než jednou denně. Zavolejte svého lékaře, pokud po použití tohoto léku po dobu 7 dnů po sobě máte stále zácpu nebo nepravidelnost. Polyetylenglykol 3350 skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.
Užijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a užijte pouze další plánovanou dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku tohoto léku..
Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, návaly horka, nízký krevní tlak, pomalý srdeční rytmus, ospalost, kóma a smrt.
Pokyny lékaře o jakýchkoli omezeních týkajících se jídla, nápojů nebo aktivity během používání Polyethylen Glycol 3350.
těžký nebo krvavý průjem;
krvácení z konečníku;
krev ve stolici; nebo
silná a zhoršující se bolest žaludku, křeče nebo nadýmání.
Méně závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:
nadýmání, plyn, podrážděný žaludek;
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se také objevit další. Informujte svého lékaře o jakýchkoli neobvyklých nebo obtěžujících vedlejších účincích. Nežádoucí účinky mohou být hlášeny FDA na 1-800-FDA-1088.
Mohou existovat i jiné léky, které mohou interagovat s roztokem polyethylenglykolového elektrolytu. Informujte svého lékaře o všech lécích na předpis a volně prodejných lécích, které užíváte. Patří sem vitamíny, minerály, rostlinné produkty a léky předepsané jinými lékaři. Nezačínejte s novými léky, aniž byste o tom informovali svého lékaře.
Přístup na tuto stránku byl odepřen, protože věříme, že k procházení webu používáte automatizační nástroje.
K tomu může dojít v důsledku následujícího:
Ujistěte se, že je ve vašem prohlížeči povolen Javascript a soubory cookie a že jim neblokujete načítání.
Referenční ID: # 820a9600-c9ef-11ea-96a4-450d8cb7660d
Mikrolyzma Mikrolax obsahuje účinné látky citrát sodný, roztok sorbitolu, laurylsulfoacetát sodný a také pomocné složky - kyselinu sorbovou, glycerol, čištěnou vodu.
Léčivo je dostupné ve formě roztoku pro rektální podání. Roztok je obsažen ve speciálních mikroklysterech vyrobených z polymerních materiálů. Každá klystýr Microlax má těsnění, které se odlomí a špičku. V kartonové krabici - 4 mikroklystery, každý obsahuje 5 ml drogy.
Microlax je kombinované projímadlo. Používá se rektálně pro dospělé pacienty a pro děti. Lék obsahuje několik aktivních složek, které doplňují účinek na tělo a účinně změkčují výkaly, což usnadňuje proces defekace.
Tím, že vytěsňuje vázanou tekutinu z výkalů a podporuje zvýšení průtoku vody do střev, lék významně usnadňuje proces vyprazdňování u lidí trpících zácpou, usnadňuje defekaci hemoroidy atd..
Lék začíná působit během 5 až 15 minut po aplikaci mikroklysterů. Kolik přípravku Microlax účinkuje, závisí na individuálních charakteristikách těla pacienta.
Podrobné údaje o farmakokinetice a farmakodynamice léčiva nejsou uvedeny..
Přípravek Microlax se používá k léčbě těch, kteří trpí zácpou, stejně jako zácpou s příznaky enkoprese..
Ukazuje také jmenování léku pacientům, kteří se mají připravit na sigmoidoskopii. Použití léku vám umožňuje účinně očistit střeva před rentgenovým nebo endoskopickým vyšetřením gastrointestinálního traktu.
Kontraindikace užívání přípravku Mikrolax se týkají pacientů, kteří mají silnou přecitlivělost na složky léku.
Při užívání léku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
Lék se podává rektálně. Před použitím drogy si musíte umýt ruce a důkladně očistit pokožku v řiti. Těsně před použitím odlomte těsnění na špičce obalu. Pokyny pro Mikrolax jsou následující. Po odstranění těsnění musíte mírně zatlačit na tubu, dokud se neobjeví roztok. Dále by měla být špička vložena do konečníku a vytlačena z tuby vše, co obsahuje. Mikroklystry jsou extrahovány stlačenými stěnami trubek.
Návod k použití přípravku Mikrolax obsahuje také následující doporučení. U dospělých a dětí od tří let je špička zcela zasunuta do konečníku. U dětí mladších tří let je špička zasunuta do poloviny - až po speciálně označenou značku. Jak často může být lék použit, stejně jako jeho dávkování, stanoví individuálně ošetřující lékař.
Zpravidla se jeden klystýr (5 ml) roztoku léčiva vstřikuje jednou dospělým a dětem od tří let. Pro mladší děti jsou svíčky Microlax předepsány v individuální dávce..
Odpovědi na otázku, zda je Microlax návykový, lékaři poznamenávají, že se nedoporučuje užívat jej po dlouhou dobu. Pokud člověk trpí chronickou zácpou, musí navštívit lékaře a zvolit speciální terapeutický režim.
Neexistují žádné informace o předávkování drogami.
Interakce léku s jinými léky není popsána.
Povolený výdej léků bez předpisu v lékárnách.
Microlax je transportován a skladován při teplotách od 15 do 25 stupňů Celsia. Udržujte mimo dosah dětí.
Lék lze skladovat až 5 let..
Je třeba si uvědomit, že pokud produkt vypršela nebo se stal nepoužitelným z jiných důvodů, nemusí být vyhozen do odpadní vody. Lék by měl být vložen do vaku a zlikvidován v odpadní nádobě.
Použití přípravku Mikrolax nemá vliv na schopnost řídit vozidla a řídit přesné mechanismy.
K dnešnímu dni neexistují žádné analogy léčiva z hlediska účinné látky. V určitých situacích však můžete použít analogy, které mají podobný princip působení na tělo. Z těchto léků se nejčastěji používají glycerinové čípky, které se používají jak pro kojence, tak pro dospělé, působící jako Microlax na tlusté střevo. Cena analogů je o něco nižší.
Přípravek Microlax je indikován u dětí od narození v případě opožděných výkalů. Při užívání drogy u dětí jsou recenze rodičů většinou pozitivní, protože droga má velmi mírný účinek na konečník. Lék je neškodný, protože nedochází k jeho absorpci do krve.
Užívání drogy se praktikuje při léčbě novorozenců, kteří jsou kojeni i uměle krmeni. Nemá žádné vedlejší účinky, s výjimkou individuální intolerance..
Po použití klystýru se dítěti doporučuje masírovat břicho krouživým pohybem ve směru hodinových ručiček..
Nedoporučuje se kombinovat užívání drogy s alkoholem..
Microlax během těhotenství může být předepsán k léčbě, pokud takové rozhodnutí učiní ošetřující lékař. Je povoleno užívat drogu u žen trpících zácpou bezprostředně před porodem. Podle recenzí má lék mírný a účinný účinek během těhotenství..
Při léčbě přípravkem Microlax během laktace nelze kojení přerušit.
Recenze dospělých pacientů po použití tohoto léku jsou obvykle pozitivní. Pacienti si všimnou, že klystýr se provádí velmi snadno a pohodlně, funguje efektivně a rychle. Je také třeba poznamenat, že mikroklystýr by měl být používán striktně podle pokynů. Tuto drogu často užívají lidé, kteří podstoupili operaci, i ženy, které se po porodu setkaly s problémy se stolicí. Jako vedlejší účinky někteří uživatelé zaznamenávají mírný pocit pálení během podávání léku.
Recenze přípravku Microlax pro novorozence jsou také většinou pozitivní. Rodiče si povšimnou, že tyto novorozenecké klystýry jsou měkčí a účinnější než jakékoli jiné novorozenecké čípky. Dítě toleruje použití takového nástroje, aniž by pociťovalo velké nepohodlí..
Cena mikroklysterů (v balení jsou 4 klystýry) je v průměru 1 000 - 1 200 rublů. Svíčky, jejichž cena se může lišit v závislosti na místě prodeje, se prodávají zdarma, takže miniclisma lze snadno koupit v jakékoli online lékárně.
Cena léku na Ukrajině, který se používá pro dospělé i novorozence, je v průměru od 160 do 220 UAH, v závislosti na regionu, kde je třeba koupit projímadlo. Kolik stojí klystýr Mikrolax v lékárně, musí být uvedeno na každém konkrétním místě prodeje léků.
Obecné jméno: polyethylenglykol 3350 (pol ee ETH il een GLYE kol)
Názvy značek: ClearLax, GaviLax, Gialax, GlycoLax, MiraLax, PEG3350, SunMark ClearLax
MiraLax (polyethylenglykol 3350) je projímadlo, které zvyšuje množství vody ve střevním traktu a stimuluje pohyby střev.
MiraLax se používá jako projímadlo k léčbě občasné zácpy nebo nepravidelných pohybů střev.
MiraLax lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.
Nepoužívejte MiraLax, pokud máte neprůchodnost nebo ucpání střev. Pokud máte některý z těchto stavů, můžete mít z MiraLaxu nebezpečné nebo život ohrožující vedlejší účinky.
Lidé s poruchami příjmu potravy (jako je anorexie nebo bulimie) by neměli přípravek MiraLax používat bez konzultace s lékařem.
Prezentace Víte o IBD? Crohnova a kolitida vysvětlena
Před užitím přípravku MiraLax informujte svého lékaře, pokud jste alergičtí na nějaké léky nebo máte ulcerózní kolitidu, syndrom dráždivého tračníku, onemocnění ledvin, nevolnost nebo zvracení se silnou bolestí žaludku nebo pokud se vaše návyky náhle změní pohyby střev, které trvaly 2 týdny nebo déle.
MiraLax musí po dobu 1-3 dnů po podání léku vyvolat pohyb střev. Polyethylenglykol 3350 obvykle způsobuje uvolnění nebo dokonce vodnatou stolici.
Nepoužívejte MiraLax více než jednou denně. Zavolejte svého lékaře, pokud po použití tohoto léku po dobu 7 dnů po sobě máte stále zácpu nebo nepravidelnost.
Nepoužívejte MiraLax více než jednou denně. Zavolejte svého lékaře, pokud po použití tohoto léku po dobu 7 dnů po sobě máte stále zácpu nebo nepravidelnost.
Nepoužívejte přípravek MiraLax, pokud jste alergičtí na polyethylenglykol nebo pokud máte neprůchodnost nebo ucpání střev. Pokud trpíte některým z těchto stavů, mohou se u vás vyskytnout život ohrožující nebo život ohrožující vedlejší účinky polyethylenglykolu 3350..
Lidé s poruchami příjmu potravy (jako je anorexie nebo bulimie) by neměli tento lék užívat bez konzultace s lékařem.
Abyste se ujistili, že je tento přípravek pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:
Nevolnost, zvracení nebo silná bolest žaludku;
Syndrom dráždivého tračníku;
Nemoc ledvin; nebo
Máte-li náhlou změnu střevních návyků, která trvala 2 týdny nebo déle.
FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda MiraLax poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto přípravku.
Viz také: upozornění na těhotenství a kojení (podrobněji)
Není známo, zda polyethylenglykol 3350 přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Pokud kojíte, sdělte to svému lékaři.
Používejte MiraLax přesně podle pokynů na štítku nebo podle pokynů lékaře. Nepoužívejte tento přípravek ve větším nebo menším množství nebo déle, než je doporučeno.
Chcete-li použít prášek MiraLax, změřte svou dávku uzávěrem na lahvičce. Tento uzávěr by měl obsahovat štítky s dávkami uvnitř. Nalijte prášek do 4 až 8 uncí studeného nebo horkého nápoje, jako je voda, džus, soda, káva nebo čaj. Tuto směs promíchejte a ihned vypijte. Neukládejte pro pozdější použití.
MiraLax musí po dobu 1-3 dnů po podání léku vyvolat pohyb střev. Polyethylenglykol 3350 obvykle způsobuje řídkou nebo dokonce vodnatou stolici.
Nepoužívejte MiraLax více než jednou denně. Zavolejte svého lékaře, pokud po použití tohoto léku po dobu 7 dnů po sobě stále máte zácpu nebo nepravidelnost.
Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.
Obvyklá dávka přípravku MiraLax pro zácpu pro dospělé:
17 g (zředěno 8 fl oz vody, džusu, jedlé sody nebo kávy) perorálně jednou denně
Obvyklá pediatrická dávka pro přípravu střev:
Někdy zácpa:
Děti nad 6 měsíců: 0,5 až 1,5 g / kg denně (počáteční dávka 0,5 g / kg, titrujte podle účinku)
Maximální dávka: 17 g / den
Fekální poškození:
Děti starší 3 let: 1 až 1,5 g / kg denně po dobu 3 dnů
Maximální dávka: 100 g denně
Příprava střev:
Děti nad 2 roky: 1,5 g / kg / den
Maximální dávka: 100 g denně
Obvyklá pediatrická dávka přípravku MiraLax pro zácpu - akutní:
Někdy zácpa:
Děti nad 6 měsíců: 0,5 až 1,5 g / kg denně (počáteční dávka 0,5 g / kg, titrujte podle účinku)
Maximální dávka: 17 g / den
Fekální poškození:
Děti starší 3 let: 1 až 1,5 g / kg denně po dobu 3 dnů
Maximální dávka: 100 g denně
Příprava střev:
Děti nad 2 roky: 1,5 g / kg / den
Maximální dávka: 100 g denně
Viz také: Informace o dávkování (podrobněji)
Užijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Vynechejte vynechanou dávku, pokud je téměř čas na další plánovanou dávku. Neužívejte další lék, abyste nahradil (a) vynechanou dávku.
Vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku pomoci jedu na čísle 1-800-222-1222.
Postupujte podle pokynů svého lékaře ohledně veškerých omezení jídla, pití nebo aktivity.
Pokud máte příznaky alergické reakce na MiraLax, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; Labored dýchání; Otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a okamžitě vyhledejte svého lékaře, pokud máte:
Těžký nebo krvavý průjem;
Krev ve stolici; nebo
Silná a zhoršující se bolest žaludku.
Mezi běžné nežádoucí účinky přípravku MiraLax patří:
Nadýmání, plyn, podrážděný žaludek;
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další. Zeptejte se svého lékaře na nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na úrovni 1-800-FDA-1088.
Viz také: Vedlejší účinky (podrobněji)
Jiné léky mohou interagovat s přípravkem MiraLax, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní používáte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.
◊ Roztok pro rektální podání, bezbarvý, opaleskující, viskózní.
| 1 ml | |
| citrát sodný | 90 mg |
| laurylsulfoacetát sodný 70% | 12,9 mg, |
| což odpovídá obsahu laurylsulfoacetátu sodného | 9 mg |
| roztok sorbitolu 70% | 893 mg, |
| což odpovídá obsahu sorbitolu | 625 mg |
Pomocné látky: kyselina sorbová - 1 mg, glycerol - 125 mg, čištěná voda - až 1 ml.
5 ml - mikroklystry na jedno použití (polyetylenové tuby se zkrácenou nebo univerzální špičkou a rozbitným těsněním) (4) - kartonové obaly.
5 ml - mikroklystry na jedno použití (polyethylenové tuby s univerzální špičkou a odlomitelným těsněním) (12) - kartonové obaly.
Kombinovaný lék s laxativním účinkem. Přípravek obsahuje citrát sodný (peptizátor, který vytěsňuje vázanou vodu obsaženou ve stolici), laurylsulfoacetát sodný (zředí obsah střeva) a sorbitol (zvyšuje projímavý účinek stimulací toku vody do střeva). Zvýšení množství vody v důsledku peptizace a zkapalnění podporuje změkčení stolice a usnadňuje pohyb střev.
Laxativní účinek nastává 5-15 minut po užití léku.
Lék se používá rektálně.
Dospělí a děti starší 3 let
Vstříkněte celý obsah 1 mikroklystýru (5 ml) úplným zasunutím hrotu (délka univerzálního hrotu je 60,6 mm).
Novorozenci a děti do 3 let
Vstříkněte celý obsah 1 mikroklystru vložením univerzálního hrotu do poloviny (viz značka na hrotu). Pokud potíže přetrvávají delší dobu, je nutné se poradit s lékařem. U dětí do 3 let je také možné použít mikroklystery se zkrácenou špičkou (délka zkrácené špičky je 47,3 mm). V tomto případě je nutné rektálně zadat celý obsah jednoho mikroklystíru a zasunout špičku po celé délce.
Pokyny pro použití drogy
1. Odlomte těsnění na špičce tuby.
2. Lehce zatlačte na tubu tak, aby kapka léčiva rozmazala špičku klystýru (pro usnadnění procesu podávání).
3. Při mačkání hadičky úplně vytlačte její obsah.
4. Odstraňte špičku a přitom ještě mírně stlačte hadičku.
Podle spontánních hlášení nežádoucích účinků
Nežádoucí účinky vyplývající z užívání drogy, které byly zjištěny během období po registraci, jsou klasifikovány následovně: velmi často (≥ 10%), často (≥ 1%, ale z gastrointestinálního traktu: velmi zřídka - bolest břicha (včetně nepohodlí, bolest v horní části břicha), nepohodlí v anorektální oblasti, řídká stolice.
Z imunitního systému: velmi zřídka - reakce přecitlivělosti (například kopřivka).
Existuje riziko vzniku nekrózy tlustého střeva při současném perorálním / rektálním podávání polystyrensulfonátu sodného a sorbitolu, který je součástí léku.
Je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku; pokud příznaky přetrvávají, měl by se pacient poradit s lékařem.
Pokud se léčivý přípravek stane nepoužitelným nebo vypršela doba použitelnosti, neměl by být vhazován do odpadních vod nebo venku. Vložte lék do sáčku a vložte jej do koše. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Přípravek Microlax neovlivňuje schopnost řídit vozidla a ovládat mechanismy.
Miralax pro kočky je OTC lék na zácpu.
Miralax je humánní produkt, ale je bezpečný a účinný pro použití u koček, pokud to doporučí veterinární lékař.
Má některé vedlejší účinky, na které si musíte dát pozor. A v mnoha případech není vhodný pro dlouhodobé používání..
Tento článek je o porozumění tomu, kdy váš veterinární lékař může doporučit Miralax pro kočky a jak jim jej bezpečně podat..
Jak často by měly bengálské kočky kakat?
Podle všeho bengálské kočky kakají v průměru jednou denně..
Existuje však spousta prostoru pro zdravé změny. Může to být způsobeno věkem, stravou nebo jednoduše proto, že všechny kočky jsou jedinečné..
Ve skutečnosti je pokus kontrolovat frekvenci střev vaší kočky jen zřídka nejúčinnějším způsobem, jak zjistit, zda má zácpu..
Například pouliční kočky mohou dělat hovno, které si nevšimnete. A domácí kočky mohou při používání toalety evakuovat střeva jen částečně, takže se ve střevech hromadí nevyčištěné výkaly..
Veterináři proto také hledají některý z následujících klinických příznaků zácpy:
Jak se zbavíte kočičí zácpy?
Nejlepší léčba zácpy u koček závisí především na tom, co ji způsobuje..
Megakolon
Některé studie ukazují, že většina bengálských koček (asi dvě třetiny), které mají zácpu, má již existující megakolon.
Megakolon je progresivní onemocnění, při kterém jsou střeva příliš velká. Z tohoto důvodu svaly ve střevní stěně nepracují správně..
U těchto koček je zácpa příznakem základního strukturálního problému..
Zámky
Další nejčastější příčinou zácpy je otok nebo uzdravené zranění, takřka „blokování východu“. Těmto kočkám musí být odstraněno zablokování, aby se obnovila jejich funkce střev..
Méně časté příčiny
Mezi méně časté příčiny kočičí zácpy patří:
Veterinární lékař vaší kočky je nejvhodnější k určení, proč má zácpu.
Poté doporučí postup léčby, který, pokud je to možné, vyřeší základní problém a odstraní stávající blokádu..
Může to být kvůli projímadlům, klystýru nebo nové stravě. A velmi zřídka to může zahrnovat chirurgický zákrok k vyprázdnění nebo odstranění postižené oblasti střeva..
Která laxativa jsou pro bengálské kočky bezpečná?
Několik laxativ na předpis a volně prodejných laxativ je pro kočky považováno za bezpečné. Žádný z nich by však neměl být používán bez souhlasu veterináře..
Po dlouhou dobu byla laktulóza pravděpodobně nejznámějším projímadlem používaným pro kočky..
Vaše kočce mohla být také předepsána účinná látka Miralax pod svým obecným názvem PEG 3350, než byla dostupná bez lékařského předpisu..
Miralax je dnes jedním z nejčastěji doporučovaných laxativ pro kočky. Je to proto, že je snadno použitelný a téměř bez zápachu..
Jak používat Miralax pro bengálské kočky
Miralax se prodává ve formě ve vodě rozpustného prášku, buď v plechovce, nebo v jedné dávce (pro osobu!), V sáčcích.
Přidání přípravku Miralax do jídla vaší kočky (koupit jídlo - https://zoo-opt.com/g10317196-suhoj-korm-dlya) je obvykle spolehlivější způsob, jak se ujistit, že konzumují správnou dávku, protože kočky málokdy vyprázdní misku s vodou.
Pokud vaše zácpa ztratila chuť k jídlu, můžete místo běžné vody přidat Miralax do teplého vývaru..
U některých případů kočičí zácpy může váš veterinární lékař upřednostnit jejich přijetí do nemocnice. Poté mohou injekci přípravku Miralax podávat nosní kapačkou..
Jak Miralax funguje u bengálských koček?
Aktivní složkou přípravku Miralax je polyethylenglykol 3350 nebo PEG 3350.
PEG 3350 je hydrofilní, což znamená, že přitahuje a váže molekuly vody. Jedna molekula PEG může vázat až 100 molekul vody!
Když kočky užívají Miralax, váže se na vodu ve střevech a zastaví vstřebávání této vody ze střev..
Díky tomu je jejich hovno větší a měkčí. Zvýšení objemu stimuluje svaly ve střevech ke kontrakci a opět k normálnímu pohybu obsahu.
A protože je měkčí, projde snadněji.
Dávkování přípravku Miralax pro kočky
Kolik tedy Miralaxu kočka potřebuje, aby dosáhla takové úlevy?
Váš veterinární lékař doporučí, kolik přípravku Miralax je třeba přidat do krmiva pro vaši kočku, jak často a jak dlouho..
Váš veterinární lékař učiní doporučení na základě faktorů, jako je špatná zácpa vaší kočky. A jak daleko je jejich stolice od „optimální“ konzistence.
Veterináři uvádějí, že účinné dávkování se u jednotlivých koček velmi liší, proto je nutné individuální dávkování.
Obecně platí, že kočkám stačí dvakrát denně asi ⅛ - ¼ čajové lžičky přípravku Miralax..
Poznámka: To je mnohem méně než obsah sáčku s „jednou dávkou“. Tyto sáčky obsahují jednotlivé dávky pro člověka!
Jak dlouho trvá, než Miralax pracuje s bengálskými kočkami?
To se může velmi lišit, od několika hodin až po několik dní..
Většina majitelů koček si všimne, že jejich kočka pocítí určitou úlevu během 6-12 hodin po první dávce přípravku Miralax.
Jedna studie zjistila, že průměrná doba, za kterou se přípravek Miralax projevil u koček, které jej dostaly kapáním do nosu, byla osm hodin.
Mohu své bengálské kočce dávat denně Miralax?
Váš veterinární lékař poradí se správným průběhem léčby vašeho domácího mazlíčka. Mohou doporučovat Miralax denně jen několik dní nebo týdnů..
Nedávejte své bengálské kočce Miralax každý den bez souhlasu veterináře. Nebo o několik dní déle, než radí.
Víme, že Miralax může u lidí vytvářet návyky. A u koček veterináři uznávají, že trvalé léčení zácpy způsobené megakolonem laxativy postupně ztrácí svou účinnost..
Pamatujte, že toto je většina případů kočičí zácpy..
Proto je tak důležité navštívit svého veterináře a zjistit, proč je vaše kočka na prvním místě..
Protože řešení hlavní příčiny je jediný způsob, jak problém trvale vyřešit..
Pokud má vaše bengálská kočka chronickou nebo dlouhodobou zácpu, může váš veterinární lékař doporučit kombinované přístupy. To může zahrnovat častá projímadla, léky na stimulaci svalové funkce ve střevech a speciální stravu s vysokým obsahem vlákniny..
Jak mohu získat Miralax pro bengálské kočky?
Miralax kočky berou stejný Miralax široce dostupný v lékárnách a obchodech s potravinami..
Pokud to váš veterinární lékař doporučí, můžete si jej bez lékařského předpisu sbírat sami.
Poté ji můžete své kočce představit doma s běžným jídlem..
Je Miralax bezpečný pro kočky?
Miralax je pro kočky bezpečný, pokud se používá pouze podle pokynů veterináře.
Miralax nemůže vyřešit problém zácpy, když je objem zadrženého krmiva příliš velký na to, aby byl odstraněn normálně..
Pokud k tomu dojde, může váš veterinární lékař doporučit ruční odstranění blokády v celkové anestezii..
Miralax nežádoucí účinky u koček
Miralax působí vazbou vody ve střevech. Tím se zastaví jeho absorpce přes střevní stěnu do zbytku těla..
Z tohoto důvodu může Miralax způsobit nebo zhoršit dehydrataci..
Proto by kočky užívající Miralax měly být povzbuzovány, aby pily hodně čerstvé vody.
Dobrým způsobem, jak toho dosáhnout, je přidat do vlhkého jídla chutný vývar bezpečný pro kočky nebo rybí vývar. Nebo pomocí fontány na pití (protože kočky na stojatou vodu obvykle neudělají dojem).
Jako každé projímadlo, i velká dávka přípravku Miralax může zajít příliš daleko a způsobit průjem..
Zavolejte svého veterináře, pokud si myslíte, že vaše kočka pociťuje nežádoucí účinky při užívání přípravku Miralax. (Až na příjemnou úlevu, že můžete konečně použít odpadkový koš!)
Miralax pro kočky - stručné informace
Miralax pro kočky, který je správně podáván pod veterinárním dohledem, je bezpečnou, účinnou a přijatelnou léčbou zácpy..
Nepokoušejte se svou kočku léčit přípravkem Miralax, aniž byste se nejprve poradili se svým veterinářem.
Přípravek Miralax nemusí stačit k léčbě velké a těžce postižené zácpy a příliš časté užívání může problém chronické zácpy zhoršit..
| Řešení pro rektální podání | 1 ml |
| citrát sodný | 90 mg |
| laurylsulfoacetát sodný 70% | 12,9 mg |
| (odpovídá 9 mg laurylsulfoacetátu sodného) | |
| roztok sorbitolu 70% | 893 mg |
| (odpovídá 625 mg sorbitolu) | |
| pomocné látky: kyselina sorbová; glycerol; voda |
v mikroklysterech na jedno použití, 5 ml; v balení kartonových 4 mikroklysterů.
Roztok je bezbarvý, opaleskující, viskózní.
Microlax ® je kombinovaný přípravek. Citrát sodný je peptizační činidlo, které vytěsňuje vázanou vodu obsaženou ve stolici. Laurylsulfoacetát sodný ředí obsah střev. Sorbitol zvyšuje projímavý účinek tím, že stimuluje tok vody do střev. Zvýšení množství vody v důsledku peptizace a zkapalnění pomáhá změkčit stolici a usnadnit proces vyprazdňování.
zácpa (včetně enkorpresi);
příprava na endoskopické (rektoskopii) a rentgenové vyšetření gastrointestinálního traktu.
Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Pokud je to nutné, užívání během těhotenství a kojení (kojení) nevyžaduje zvláštní opatření.
Mírný pocit pálení v oblasti konečníku; v některých případech - zvýšená citlivost.
Léková interakce přípravku Mikrolax ® není popsána.
Dospělí a děti starší 3 let - 1 mikroskopický klystýr (5 ml). Špička by měla být zasunuta až do konečníku.
U novorozenců a dětí do 3 let zasuňte špičku do poloviny (viz značka na špičce).
Návod k použití
1. Odlomte těsnění na špičce tuby.
2. Lehce zatlačte na tubu tak, aby kapka léčiva rozmazala špičku klystýru (pro usnadnění procesu podávání).
3. Vložte špičku mikroklystru po celé délce (u dětí do 3 let - poloviční délka) do konečníku.
4. Při mačkání zkumavky úplně vytlačte její obsah.
5. Odstraňte špičku a stále mírně stlačte hadičku.
Případy předávkování nejsou v současnosti popsány.
Udržujte mimo dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Obecné jméno: polyethylenglykol 3350 (police ETH il een GLYE kol)
Ochranné známky: ClearLax, GaviLax, Gialax, GlycoLax, MiraLax, PEG3350, SunMark ClearLax
Lékařská recenze Sanjai Sinha, MD. Poslední kontrola 13. ledna 2019.
MiraLax (polyethylenglykol 3350) je projímadlo, které zvyšuje množství vody ve střevním traktu stimulací pohybu střev.
MiraLax se používá jako projímadlo k léčbě občasné zácpy nebo nepravidelných pohybů střev.
MiraLax lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.
Viz také: Amitiza
Nepoužívejte přípravek MiraLax, pokud máte neprůchodnost střev nebo střev. Pokud máte některý z těchto stavů, můžete mít z MiraLaxu nebezpečné nebo život ohrožující vedlejší účinky.
Lidé s poruchami příjmu potravy (jako je anorexie nebo bulimie) by neměli přípravek MiraLax používat bez konzultace s lékařem.
Před užitím přípravku MiraLax informujte svého lékaře, pokud jste alergičtí na nějaké léky nebo máte ulcerózní kolitidu, syndrom dráždivého tračníku, onemocnění ledvin, nevolnost nebo zvracení se silnými bolestmi břicha nebo jste měl náhlou změnu střevní návyky, které trvaly 2 týdny nebo déle.
MiraLax by měl vyvolat pohyby střev během 1-3 dnů po použití léku. Polyethylenglykol 3350 obvykle způsobuje uvolnění nebo dokonce vodnatou stolici.
Nepoužívejte MiraLax více než jednou denně. Zavolejte svého lékaře, pokud po použití tohoto léku po dobu 7 dnů po sobě stále máte zácpu nebo nepravidelnost.
Nepoužívejte MiraLax, pokud jste alergičtí na polyethylenglykol nebo máte střevní obstrukci nebo střevní obstrukci. Pokud máte některý z těchto stavů, můžete mít z polyethylenglykolu 3350 nežádoucí nebo život ohrožující vedlejší účinky.
Lidé s poruchou příjmu potravy (jako je anorexie nebo bulimie) by neměli tento lék užívat bez konzultace s lékařem.
Abyste se ujistili, že je tento přípravek pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:
nevolnost, zvracení nebo silná bolest břicha;
syndrom dráždivého tračníku;
Nemoc ledvin; nebo
Pokud jste měli náhlou změnu střevních návyků, která trvala 2 týdny nebo déle.
FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda MiraLax poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.
Upozornění na těhotenství a kojení (podrobněji)
Není známo, zda polyethylenglykol 3350 přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.
Používejte MiraLax přesně podle pokynů na štítku nebo podle pokynů lékaře. Nepoužívejte tento přípravek ve větším nebo menším množství nebo déle, než je doporučeno.
Chcete-li použít prášek MiraLax, změřte dávku pomocí víčka lahvičky s léky. Tento uzávěr by měl uvnitř obsahovat značky dávky. Nalijte prášek do 4 až 8 uncí studeného nebo horkého nápoje, jako je voda, džus, soda, káva nebo čaj. Tuto směs promíchejte a ihned vypijte. Neukládejte pro pozdější použití.
MiraLax by měl vyvolat pohyby střev během 1-3 dnů po použití léku. Polyethylenglykol 3350 obvykle způsobuje uvolnění nebo dokonce vodnatou stolici.
Nepoužívejte MiraLax více než jednou denně. Zavolejte svého lékaře, pokud po použití tohoto léku po dobu 7 dnů po sobě stále máte zácpu nebo nepravidelnost.
Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.
Obvyklá dávka přípravku MiraLax pro zácpu pro dospělé:
17 g (zředěno 8 fl oz vody, džusu, sody nebo kávy) perorálně jednou denně
Obvyklá pediatrická dávka pro přípravu střev:
Občasná zácpa:
Děti nad 6 měsíců: 0,5 až 1,5 g / kg denně (počáteční dávka 0,5 g / kg; titrováno podle účinku)
Maximální dávka: 17 g / den
Fekální nečistoty:
Děti starší 3 let: 1 až 1,5 g / kg denně po dobu 3 dnů
Maximální dávka: 100 g denně
Příprava střev:
Děti nad 2 roky: 1,5 g / kg / den
Maximální dávka: 100 g denně
Obvyklá pediatrická dávka přípravku MiraLax pro zácpu - akutní:
Občasná zácpa:
Děti nad 6 měsíců: 0,5 až 1,5 g / kg denně (počáteční dávka 0,5 g / kg; titrováno podle účinku)
Maximální dávka: 17 g / den
Fekální nečistoty:
Děti starší 3 let: 1 až 1,5 g / kg denně po dobu 3 dnů
Maximální dávka: 100 g denně
Příprava střev:
Děti nad 2 roky: 1,5 g / kg / den
Maximální dávka: 100 g denně
Informace o dávkování (podrobněji)
Užijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Vynechejte vynechanou dávku, pokud je téměř čas na další plánovanou dávku. Neužívejte další léky, abyste nahradili vynechanou dávku.
Vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku pomoci pro jedy na čísle 1-800-222-1222.
Postupujte podle pokynů svého lékaře ohledně veškerých omezení týkajících se jídla, pití nebo aktivity.
Pokud máte příznaky alergické reakce na MiraLax, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; namáhavé dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Přestaňte užívat tento přípravek a okamžitě vyhledejte svého lékaře, pokud máte:
těžký nebo krvavý průjem;
krev ve stolici; nebo
silná a zhoršující se bolest břicha.
Mezi běžné nežádoucí účinky přípravku MiraLax patří:
nadýmání, plyn, podrážděný žaludek;
závrať; nebo
Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se objevit další. Zeptejte se svého lékaře na nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Vedlejší účinky (podrobněji)
Jiné léky mohou interagovat s přípravkem MiraLax, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.
Zopiklon je hypnotikum ze skupiny cyklopyrrolonů, strukturálně odlišné od benzodiazepinů a barbiturátů. Má následující farmakologické vlastnosti: hypnotický, sedativní, uklidňující, antikonvulzivní a svalový relaxant. Tyto účinky jsou spojeny s jeho působením na receptory CNS v souvislosti s makromolekulárním komplexem GABA, přičemž modulují otevírání kanálů pro chlorové ionty, což vede ke zvýšení inhibičního účinku GABA a inhibici interneuronálního přenosu v různých částech CNS.
Zopiklon má schopnost zkrátit čas před usnutím a snížit frekvenci nočních probouzení, prodloužit dobu spánku a zlepšit kvalitu spánku a probuzení. Prakticky nezpůsobuje post-somnické poruchy: ráno následujícího dne nejsou žádné pocity slabosti a ospalosti..
Závislost na hypnotickém účinku léku chybí po dlouhou dobu léčby, až 17 týdnů.
Zopiklon se rychle vstřebává. Cmax v krevní plazmě jsou dosaženy během 1,5-2 hodin a jsou přibližně 30 a 60 ng / ml po perorálním podání 3,75 mg, respektive 7,5 mg. Absorpce léku nezávisí na pohlaví ani na příjmu potravy.
Spojení s bílkovinami krevní plazmy je přibližně 45%.
Po opakovaném podávání nedochází k akumulaci zopiklonu a jeho metabolitů. Interindividuální rozdíly jsou nevýznamné.
Hlavními metabolity jsou N-oxidový derivát a N-desmethyl metabolit. T1/2 je přibližně 4,5, respektive 7,4 h.
V doporučených dávkách T1/2 nezměněný zopiklon je přibližně 5 hodin. Zopiklon se vylučuje močí (přibližně 80%), hlavně ve formě metabolitů, s výkaly, přibližně 16%.
Oddělené skupiny pacientů
U starších pacientů, navzdory mírnému snížení jaterního metabolismu a zvýšení T1/2 asi do 7 hodin nebyla detekována žádná akumulace léčiva v plazmě ani při opakovaném podávání.
U pacientů s renální nedostatečností nebyla akumulace zopiklonu nebo jeho metabolitů zjištěna ani po dlouhodobém podávání.
U pacientů s jaterní cirhózou klesá clearance zopiklonu přibližně o 40% v souladu se snížením procesu demetylace.
- léčba přechodné, situační a chronické nespavosti u dospělých různé etiologie (včetně obtíží se zaspáváním, nočních a časných probuzeních).
Léčba by měla být co nejkratší a neměla by přesáhnout čtyři týdny. Prodloužení doby léčby nad maximální přípustnou dobu se provádí po přehodnocení stavu pacienta. Lék se užívá před spaním.
Doba léčby.
Přechodná nespavost: 2 až 5 dní.
Situační nespavost: 2 až 3 týdny.
Chronická nespavost: doba trvání léčby se stanoví po konzultaci s odborníkem.
Doporučená dávka pro dospělé je 7,5 mg (1 karta). Maximální dávka je 15 mg.
Léčba starších pacientů a pacientů s poruchou funkce jater nebo chronickou plicní nedostatečností začíná dávkou 3,75 mg (1/2 tab.) A v případě potřeby se zvyšuje na 7,5 mg.
Ačkoli nebyla zjištěna žádná akumulace zopiklonu a jeho metabolitů v případě selhání ledvin, u těchto pacientů se doporučuje zahájit léčbu dávkou 3,75 mg.
Nejběžnějším vedlejším účinkem pozorovaným u zopiklonu, hořké chuti v ústech, může být také:
Ze strany centrálního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, zbytková ospalost po probuzení;
Ze zažívacího systému: zažívací poruchy: dyspepsie, nevolnost, sucho v ústech.
Alergické kožní reakce jako svědění a vyrážky, angioneurotické a anafylaktické reakce jsou extrémně vzácné.
Psychické a paradoxní reakce: zřídka - noční můry, podrážděnost, zmatenost, halucinace, agresivita, zmatenost, depresivní nálada, zhoršená koordinace pohybů, depresivní stav, nevhodné chování s možným vývojem amnézie.
Po ukončení léčby může ve vzácných případech dojít k „abstinenčnímu“ syndromu a rebound insomnii.
Byly ojedinělé případy mírného zvýšení sérových transamináz a / nebo alkalické fosfatázy.
- přecitlivělost na zopiklon nebo jiné složky léčiva;
- závažné respirační selhání;
- závažné poškození jater;
- syndrom "noční" spánkové apnoe;
- těhotenství a období kojení;
- věk do 18 let.
Nedoporučuje se užívat drogu během těhotenství a předepisovat kojícím matkám.
U pacientů s nočními záchvaty bronchiálního astmatu zopiklon v kombinaci s léky ze skupiny methylxantinů (theofylin) snižuje astmatické záchvaty v časných ranních hodinách, snižuje jejich intenzitu a trvání. Při předepisování zopiklonu je třeba pamatovat na to, že i když je riziko minimální, nelze zcela vyloučit vývoj závislosti na drogách a jejich zneužívání. Riziko závislosti nebo zneužívání nastává, když:
- porušení dávky a trvání léčby;
- zneužívání alkoholu a / nebo drog;
- společné užívání s alkoholem nebo jinými psychotropními léky.
Ricochetova nespavost a abstinenční syndrom
Riziko těchto příhod po náhlém ukončení léčby zopiklonem nelze vyloučit, zejména po dlouhodobé léčbě. Proto se doporučuje dávkování postupně snižovat a informovat o tom pacienta..
Může se objevit anterográdní amnézie, zvláště pokud je přerušen spánek nebo po delší době mezi užitím drogy a spánkem. Ke snížení rizika projevu anterográdní amnézie je nutné:
- vezměte si pilulku těsně před spaním;
- poskytnout dobu spánku alespoň 6 hodin.
Lék není určen k léčbě deprese a může dokonce maskovat její příznaky.
Použití u dětí
Bezpečná a účinná dávka zopiklonu u dětí a mladých dospělých do 18 let nebyla stanovena.
Dopad na schopnost řídit a řídit vozidla
Vzhledem ke svým farmakologickým vlastnostem může mít zopiklon nepříznivý účinek na schopnost řídit a řídit vozidla, jakož i na jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, proto během léčby musíte být mimořádně opatrní nebo se zdržet činností tohoto druhu.
Předávkování se obvykle projevuje formou příznaků různého stupně deprese CNS od ospalosti po kóma, v závislosti na množství užívaného léku.
První pomoc spočívá v mytí žaludku a užívání aktivního uhlí. V případě potřeby se v nemocničním prostředí doporučuje symptomatická a podpůrná léčba. Zvláštní pozornost je třeba věnovat respiračním a kardiovaskulárním funkcím.
Hemodialýza má malý význam kvůli velkému distribučnímu objemu zopiklonu. Flumazenil lze použít jako protijed.
Současné užívání s alkoholem se nedoporučuje, protože sedativní účinek zopiklonu se může zvýšit.
Ke zvýšení depresivního účinku na centrální nervový systém může dojít v případě současného podávání s antipsychotiky, hypnotiky, trankvilizéry, sedativy, antidepresivy, narkotickými analgetiky, antiepileptiky, anestetiky, antihistaminiky se sedativním účinkem a erythromycinem. Užívání léku snižuje koncentraci trimipraminu v plazmě.
Předepsáno lékařem.
Seznam B. Na suchém a tmavém místě a mimo dosah dětí. Datum vypršení platnosti: 3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.