logo

Oxandrolon je steroid s vysokým anabolickým indexem

Oxandrolon je anabolický steroid s nízkou úrovní androgenní aktivity a vysokým anabolickým indexem, který se nyní aktivně používá nejen v kulturistice. Používají ho také boxeři, lyžaři, powerlifteri a sportovci. Byl původně vytvořen v USA společností Searle Laboratories v roce 1964 a byl používán v sekulární medicíně pro udržovací léčbu pacientů infikovaných HIV, stejně jako pro osteochondrózu, anémii, diabetes mellitus, osteoporózu, pro obnovu tkání po popáleninách, pro posílení kostí látky, atd. V současné době známé pod ochrannými známkami jako Anavar (původní název), Vasorome, Bonavar, Oxandrolin, Oxandrin, Anatrophyll, Oxandrolone.

Účinky užívání oxandrolonu v kulturistice

Použití oxandrolonu v kulturistice se stalo velmi populárním díky jeho kvalitám, jako jsou:

  • Výrazně zvýšil svalovou sílu a vytrvalost sportovců.
  • Zvyšuje pružnost a pevnost svalstva a poskytuje mu úlevu. Oxandrolon pro úlevu je velmi účinný.
  • "Oksana" má také výrazný účinek na spalování tuků, a proto oxandrolon pro hubnutí není tou nejhorší možností..
  • Nedostatek aromatizace, která vylučuje možnost gynekomastie a dalších sekundárních sexuálních charakteristik.
  • Docela nízká androgenicita a vysoký anabolický index. Anabolický index je poměr anabolické aktivity (proces zvýšené produkce bílkovin a budování svalů) k androgenní (to je přesně ten nepříjemný proces, který způsobuje sekundární sexuální charakteristiky, jako například „mužská prsa“ nebo nadměrné ochlupení u žen) ). Poměr je zde přibližně 400% testosteronu pro anabolickou aktivitu k 20–25% androgenním. Čím vyšší je tento index, tím lépe pro sportovce..
  • Nízká jaterní toxicita.
  • Při použití „vola“ není endokrinní systém potlačen.
  • Zvýšená produkce somatotropního hormonu (růstový hormon - somatotropin).
  • Oxandrolon je vynikající pro ženy, protože nezpůsobuje tak nepříjemné následky pro ženy, jako je plešatost nebo zvýšená ochlupení. A pro ženské kulturistky to v žádném případě není nedůležitý okamžik, protože málokdy se více či méně adekvátní madam dohodne, že její krásu vymění za spoustu svalů, i když velmi hezkých, a úlevy.
  • Droga se používá jak pro budování suchých svalů, tak pro spalování přebytečných tuků a pro uvolnění svalů..

Vedlejší efekty

Neexistuje tolik vedlejších účinků tohoto AAS, ale stále existují, zejména při vysokých dávkách, jako každý jiný lék. Zaměřují se hlavně na reprodukční funkce a libido. Možné negativní jevy zahrnují:

  • Snížená produkce vlastního testosteronu.
  • Atrofie varlat.
  • Snížené libido.
  • Slabá erekce.
  • Hepatotoxicita. I když je poměrně nízká, negativně působí i na játra..

Není pravda, že vás všechny tyto hrůzy postihnou, ale existuje takové riziko. Před použitím jakýchkoli chemikálií si proto pečlivě rozmyslete. Pokud již máte nějaké poruchy jater nebo genitálií před užitím přípravku "Oksana", je lepší drogu okamžitě odmítnout a obecně od anabolických steroidů. V žádném případě nepřekračujte dávkování a neporušujte pokyny, pak vás pravděpodobně všechny tyto „egyptské tresty“ obejdou.

Kurz oxandrolonu a doporučené dávky

Kurz oxandrolonu funguje stejně dobře pro kulturisty, kteří chtějí vyschnout, a pro powerliftery, kteří nechtějí přejít do těžší váhové třídy. Před rozhodnutím o tak neobvyklém jednání, jako je užívání AAS, se poraďte se svým lékařem a nechte se vyšetřit, abyste zjistili patologické stavy jater, prostaty a jiných orgánových dysfunkcí nebo chronických onemocnění neslučitelných s užíváním anabolických steroidů..

Níže jsou uvedeny pokyny pro správné používání tohoto AAS.

  • Tato droga je docela vhodná i pro začínající "chemiky", kteří se rozhodli použít sólový kurz "Oksana". Pro ně je doporučená dávka 20 mg denně, dvakrát 10 mg, ráno a pozdě odpoledne (ale ne před spaním), po dobu 6 týdnů. Po tak relativně mírném průběhu není ani nutné podstoupit PCT (post-cycle therapy).
  • U zkušenějších chemických mutantů může být denní dávka 40-80 mg pro 3-4 dávky, ale nezapomeňte na možná rizika vedlejších účinků. Doba cyklu příjmu je 6-8 týdnů. V tomto případě můžete použít „žebříkovou“ metodu s postupným zvyšováním dávky z minimálních 20 mg na maximálních 80 mg. Orkové, kteří pevně sedí na anabolických steroidech, někdy prodlužují trvání kurzu na 12 týdnů.
  • Aby se snížilo riziko a minimalizovaly negativní důsledky, lze steroid kombinovat také s jinými léky, ale v tomto případě by dávka oxandrolonu neměla překročit 40 mg denně. Doporučuje se kombinovat s Sustanonem, Primobolanem, Gonadotropinem nebo s různými druhy testosteronu. Ženy jsou doporučovány pouze sólo, žádná kombinace.
  • Profesionální mutanti, kteří neustále sedí na AAS a jejichž délka kurzu je někdy až 12 týdnů, také neváhají použít „most“ mezi metodami pomocí „Oksana“ 30-60 mg. Nedoporučujeme vám to však dělat..

S výjimkou možnosti z prvního odstavce nezapomeňte provést terapii po cyklu. I když v prvním případě to také nebude nadbytečné, ale můžete se bez toho obejít, podle svého uvážení a podle zdravotního stavu před a po kurzu.

Chcete-li obnovit hormonální hladiny a vytvořit si vlastní testosteron, dva dny po ukončení léčby začněte užívat tamoxifen v dávce 10 mg denně po dobu dvou týdnů. Hepatoprotektory a komplex vitamínů nebudou zbytečné. Stojí za to dodržovat dietu s maximem bílkovin a minimem sacharidů.

Kde a jak získat oxandrolon

Je poměrně problematické nakupovat většinu sportovních léků z běžné lékárny a Oxandrolone není výjimkou. Obvykle si tento druh produktu kupují na prodejních webech - tam uvidíte jak podrobný popis, tak fotografii požadovaného farmaceutického produktu. Zde vám Google a Yandex pomohou - nic neprodáváme ani nepropagujeme, pouze upozorňujeme na určité informace.

Tato droga zjevně není levná a její cena je poměrně vysoká. Cena za 100 tablet po 10 mg je asi 2,5 tisíce ruských šekelů (ach, promiň, rublů), a to je stále docela zbožné - je to také dražší. Cenovka také narazila na 4000 za 50 tablet po 20 mg. Pokud si tedy nejste 100% jisti, že tuto drogu potřebujete, pečujte o svou peněženku..

Článek v žádném případě nevyžaduje užívání jakýchkoli anabolických drog a slouží pouze pro informační a informační účely. Na závěr si přečtěte skutečné recenze tohoto steroidu a hodně štěstí v tělocvičně v oblasti kulturistiky..

SONATON

  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Kontraindikace
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Sonaton je doplněk stravy pro boj s úzkostí, podrážděností a strachem.

Farmakologické vlastnosti

Sonaton zmírňuje psycho-emoční stres, pomáhá ovládat emoce a relaxaci a zlepšuje estetický proces usínání. Vysoká biologická aktivita přípravku Sonaton je způsobena jeho složkami, které mají obecný uklidňující účinek, snižují projevy úzkosti a strachu.

Valerian obsahuje aktivní složku - kyselinu valerenovou. Již dlouho se používá ke stabilizaci nervového systému, k normalizaci práce srdce a cév, zmírnění emočního vzrušení a normalizaci spánku.

Motherwort pomáhá při neurózách, nespavosti, zvýšené úzkosti. Kombinace kozlíku lékařského a třezalky má sedativní účinek na nervový systém, pomáhá při nespavosti, zpomaluje rychlý srdeční rytmus. Valerian a motherwort jsou si podobné svým účinkem a navzájem si zlepšují činnost, zlepšují a zpívají spánek a také pomáhají s nadměrným vzrušením.

Máta obsahuje flavonoidy, mentol, éterické oleje. Má spazmolytické, sedativní účinky, zlepšuje funkci mozku.

Melissa obsahuje flavonoidy a éterické oleje. Používá se jako přírodní sedativum. Má výrazný relaxační účinek na tělo, je účinný proti stresu a přepracování.

Chmel obsahuje flavonoidy a éterické oleje. Chmel je známý svými uklidňujícími vlastnostmi; používá se při poruchách spánku, zmírňuje nadměrnou excitabilitu.

Indikace pro použití

Sonaton lze doporučit dospělým ke zlepšení psycho-emocionálního stresu za různých podmínek doprovázených podrážděností, úzkostí, strachem, únavou, roztržitostí (neurastenie a neurotické reakce, neurocirkulační dystonie, klimakterický syndrom, „manažerský syndrom“), jakož i ke zlepšení přirozených procesů usínání v případě nespavosti způsobené stresem (potíže se spánkem spojené se zvýšenou nervovou vzrušivostí).

Způsob aplikace

Dospělí užívají 2 tablety 3x denně s jídlem. Doba přijetí - 1 měsíc.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení. Užívání produktu se nedoporučuje řidičům, dispečerům a lidem podobných profesí.

Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem..

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti 3 roky.

Formulář vydání

Potahované tablety o hmotnosti 0,45 g, 60 kusů v balení.

Složení

  • Suchý extrakt z kozlíku lékařského 100 mg
  • Extrakt z mateřské dřeně 10,0 mg
  • Suchý mátový extrakt 10,0 mg
  • Extrakt z meduňky suchý 10,0 mg
  • Chmelový extrakt suchý 2,5 mg

Pomocné složky: cukr, základní uhličitan hořečnatý (nosič), bramborový škrob (plnivo), nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon (zahušťovadlo), mastek (tmel), včelí vosk (glazura), aerosil (protihrudkující látka), stearát vápenatý 1-voda.

Obsahuje barvivo, které může mít negativní vliv na aktivitu a pozornost dětí.

NÁVOD K ZDRAVOTNÍ APLIKACI LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CETRIN®

Registrační číslo: P N013283 / 01
Obchodní název: Cetrin®
Mezinárodní nechráněný název: cetirizin
Dávková forma: potahované tablety.

Složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje:

  • Aktivní složka: cetirizin dihydrochlorid 10 mg.
  • Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, povidon (K-30), stearát hořečnatý;
  • Obal filmu: hypromelóza, makrogol 6000, oxid titaničitý, mastek, kyselina sorbová, polysorbát 80, dimethikon.

Popis:

Kulaté bikonvexní potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy, s půlicí rýhou na jedné straně. V průřezu je jádro bílé až téměř bílé.

Farmakoterapeutická skupina: antialergikum - blokátor receptoru H1-histaminu.

Farmakologické vlastnosti

Konkurenční antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, blokuje receptory H1-histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek. Ovlivňuje rané stádium alergických reakcí, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v „pozdním“ stadiu alergické reakce, omezuje migraci eosinofilů, neutrofilů a bazofilů. Snižuje propustnost kapilár, brání rozvoji otoku tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů.

Eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů a ochlazení (studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem u mírného bronchiálního astmatu.

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek.

V terapeutických dávkách prakticky nezpůsobuje sedaci. Začátek účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - 20 minut, trvá více než 24 hodin.Na pozadí léčby se tolerance k antihistaminovému účinku cetirizinu nevyvíjí. Po ukončení léčby účinek přetrvává až 3 dny..

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu, doba k dosažení maximální koncentrace (TCmax) po požití je přibližně 1 hodina. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce (AUC), ale prodlužuje TCmax o 1 hodinu a snižuje maximální koncentraci (Cmax) o 23%... Pokud se užívá v dávce 10 mg jednou denně po dobu 10 dnů, je rovnovážná koncentrace léčiva (Css) v plazmě 310 ng / ml a je zaznamenána 0,5–1,5 hodiny po podání. Spojení s plazmatickými proteiny je 93% a nemění se, pokud je koncentrace cetirizinu v rozmezí 25–1 000 ng / ml. Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně mění při podávání v dávce 5–60 mg. Distribuční objem - 0,5 l / kg.

V malém množství je metabolizován v játrech O-dealkylací za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných blokátorů H1-histaminových receptorů, metabolizovaných v játrech za účasti systému cytochromu P450). Cetirizin není kumulován. Asi 2/3 léčiva se vylučuje nezměněno ledvinami a asi 10% - stolicí.

Systémová vůle - 53 ml / min. Poločas (T1 / 2) u dospělých - 10 hodin, u dětí ve věku 6–12 let - 6 hodin, 2–6 let - 5 hodin, 0,5–2 let - 3,1 hodiny. U starších pacientů se T1 / 2 zvyšuje o 50% je systémová clearance snížena o 40% (snížená funkce ledvin).

U pacientů s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu pod 40 ml / min) se clearance léčiva snižuje a T1 / 2 se prodlužuje (například u pacientů na hemodialýze klesá celková clearance o 70% a je 0,3 ml / min / kg a T1 / 2 se prodlužuje třikrát), což vyžaduje odpovídající změnu v dávkovacím režimu. Během hemodialýzy se prakticky neodstraní.

U pacientů s chronickým onemocněním jater (hepatocelulární, cholestatická nebo biliární cirhóza) je zaznamenáno prodloužení T1 / 2 o 50% a pokles celkové clearance o 40% (úprava dávkovacího režimu je nutná pouze při současném snížení rychlosti glomerulární filtrace). Proniká do mateřského mléka.

Indikace pro použití

  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • pollinóza (senná rýma);
  • kopřivka, včetně chronické idiopatické kopřivky;
  • svědivé alergické dermatózy (atopická dermatitida, neurodermatitida);
  • angioneurotický edém (Quinckeho edém).

Kontraindikace

  • přecitlivělost (včetně na hydroxyzin);
  • těhotenství, období kojení;
  • děti do 6 let (pro tuto dávkovou formu).

Opatrně

Chronické selhání ledvin (střední a závažná závažnost - je nutná úprava dávkovacího režimu), stáří (případně snížená glomerulární filtrace).

Aplikace během těhotenství a kojení

Při analýze prospektivních údajů o výsledcích těhotenství nebyly zaznamenány žádné případy vývoje malformací, embryonální a neonatální toxicity s jasnou kauzální souvislostí..

Studie na zvířatech neodhalily žádné přímé ani nepřímé nepříznivé účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), během těhotenství a porodu.

Nebyly provedeny žádné kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léku během těhotenství, proto by se cetirizin neměl během těhotenství užívat.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka v koncentraci představující od 25% do 90% koncentrace léčiva v krevní plazmě, v závislosti na době podání. Během kojení se lék užívá po konzultaci s lékařem, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.

Dostupné údaje o účincích na lidskou plodnost jsou omezené, ale nebyly zjištěny žádné negativní účinky na plodnost.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, bez ohledu na jídlo, bez žvýkání, se tablety zapijí 200 ml vody.

Dospělí - 10 mg (1 tab.) 1krát denně nebo 5 mg (1/2 tab.) 2krát denně.

Děti starší 6 let - 5 mg (1/2 tab.) 2krát denně nebo 10 mg (1 tab.) 1krát denně.

U pacientů se sníženou funkcí ledvin (clearance kreatininu 30–49 ml / min) je předepsáno 5 mg / den (1/2 tab.), U těžkého chronického selhání ledvin (clearance kreatininu 10–30 ml / min) - 5 mg / den ( 1/2 tab.) Každý druhý den.

Vedlejší účinek

Cetrin® je obvykle dobře snášen. V některých případech možné: ospalost, sucho v ústech; zřídka - bolest hlavy, závratě, migréna, nepohodlí v zažívacím traktu (dyspepsie, bolesti břicha, plynatost), alergické reakce (angioedém, vyrážka, kopřivka, svědění).

Předávkovat

Příznaky (vyskytují se při užívání jedné dávky 50 mg) - sucho v ústech, ospalost, zadržování moči, zácpa, úzkost, podrážděnost.

Léčba: výplach žaludku, předepisování symptomatických léků. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Farmakokinetické interakce s pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, diazepamem a glipizidem nebyly zjištěny.

Současné podávání s teofylinem (400 mg / den) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika theofylinu se nemění).

Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity léčiva.

speciální instrukce

Pokud je dávka překročena o 10 mg / den, schopnost rychlé reakce se může zhoršit.

V doporučených dávkách nezvyšuje účinek ethanolu (s koncentrací nejvýše 0,8 g / l), doporučuje se však zdržet se jeho užívání během léčby.

Pro děti (od 2 let) se přípravek Cetrin® používá ve formě sirupu.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety, 10 mg. 10 tablet v PVC / hliníkovém blistru. 2 nebo 3 blistry spolu s návodem k použití jsou baleny v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C..
Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené

Výrobce / Vydávající kontrolu kvality

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indie
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indie

Adresy výrobního webu

Formulation Technical Operations-Unit II, Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, Indie.

Formulace Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, Indie.

Packer * / Vydávání kontroly kvality *

LLC "MAKIZ-PHARMA"
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8.
* Při balení léku v Rusku.

Organizace přijímající nároky zákazníků:

Zastoupení společnosti "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.":
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, budova 1
tel.: +7 (495) 795-39-39
fax: +7 (495) 795-39-08

V případě balení ve společnosti MAKIZ-PHARMA LLC musí být reklamace zaslány na adresu:

LLC "MAKIZ-PHARMA", 109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
tel.: +7 (495) 974-70-00
fax: +7 (495) 974-11-10
e-mail: [chráněno e-mailem]

Haitrin

Pozornost! Tento lék může mít obzvláště nežádoucí interakci s alkoholem! Více informací.

Indikace pro použití

Arteriální hypertenze; benigní hyperplazie prostaty (symptomatická léčba).

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Dávková forma

Kontraindikace

Přecitlivělost, arteriální hypotenze, těhotenství, dětství. Angina pectoris, ischemická choroba srdeční nebo jiná dekompenzovaná onemocnění CVD, selhání ledvin / jater, cerebrovaskulární příhoda, diabetes mellitus 1. typu.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Uvnitř s arteriální hypertenzí v počáteční dávce 1 mg / den s postupným zvyšováním, dokud není dosaženo požadovaného účinku. Udržovací dávka - 1-10 mg jednou denně; maximální denní dávka - 20 mg.

U benigní hyperplazie prostaty je počáteční dávka 1 mg / den před spaním, s postupným zvyšováním na 2–10 mg / den. Terapeutický účinek je pozorován 2 týdny po zahájení léčby. K dosažení trvalého účinku je průběh léčby 4-6 týdnů.

farmaceutický účinek

Blokátor periferních postsynaptických alfa1-adrenergních receptorů. Způsobuje expanzi arteriol a venul, snižuje OPSS a venózní návrat do srdce, má hypotenzní účinek.

Nástup účinku je 15 minut (jednotlivá dávka), maximálního účinku se dosáhne během 2-3 hodin při užívání jedné dávky a až 6-8 týdnů - při opakovaných dávkách. Hypotenzní účinek trvá 24 hodin.Při dlouhodobém užívání není hypotenzní účinek doprovázen zpravidla reflexní tachykardií. Podporuje normalizaci metabolismu lipidů: snižuje celkový cholesterol, TG, LDL a VLDL v krvi, zvyšuje množství HDL. Při systematickém používání je zaznamenána regrese hypertrofie LK.

Blokováním alfa1-adrenergních receptorů hladkého svalstva prostaty a krku močového měchýře pomáhá normalizovat močení u pacientů s benigní hyperplazií prostaty..

Vedlejší efekty

Ortostatická hypotenze (fenomén „první dávky“ - častěji v kombinované léčbě diuretiky nebo betablokátory), kolaps, palpitace, tachykardie, periferní edém; astenie, ospalost, poruchy jasnosti vizuálního vnímání; nosní kongesce; nevolnost; snížená účinnost; pokles hematokritu, Hb, leukopenie, hypoproteinemie, hypoalbuminemie (v důsledku hemodiluce).

Předávkovat. Příznaky: výrazné snížení krevního tlaku, zhoršená koordinace pohybů, mdloby.

Ošetření: položte pacienta hlavovou částí postele dolů. V případě potřeby hypertenzní léky, IV tekutina. Dialýza je neúčinná.

speciální instrukce

Aby se zabránilo výskytu první dávky, měla by být léčba zahájena minimální účinnou dávkou (1 mg / den před spaním), po které by měl pacient ležet po dobu 6-8 hodin.

Riziko ortostatické hypotenze (fenomén „první dávky“) je nejvyšší do 30–90 minut po užití léku a zvyšuje se u pacientů, kteří současně užívají betablokátory a diuretika, se snížením objemu tekutin v těle, hyposaltovou dietou a po obnovení léčby. droga po přestávce (několik dní).

V případě dočasného přerušení léčby se léčba obnoví stejnou dávkou.

Během léčby se koncentrace prostatického specifického antigenu (PSA) nemění.

Před zahájením léčby benigní hyperplazie prostaty je nutné vyloučit rakovinu prostaty. Účinnost léčby tohoto onemocnění se hodnotí po 4–6 týdnech léčby udržovacími dávkami.

Pacient by měl být informován o zvýšeném riziku ortostatické hypotenze při konzumaci ethanolu, dlouhodobém stání nebo cvičení a v horkém počasí.

Do 12 hodin po užití první dávky, po zvýšení dávky nebo přerušení léčby, je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce

Beta-blokátory, diuretika, BMCC, sympatolytika, ACE inhibitory zvyšují hypotenzní účinek.

Adsorbenty a antacida snižují absorpci.

Adrenostimulancia oslabují účinek.

NSAID (zejména indomethacin) - snížení hypotenzního účinku je možné v důsledku potlačení syntézy Pg a / nebo retence tekutin a Na+.

Axantrin Nisarga Byliny 60 tobolek // Axantrin Nisarga Byliny, 60 víček

Popis

Bolest hlavy může být výsledkem mnoha faktorů. Nejběžnější formou je tenzní bolest hlavy při dlouhodobém používání počítače, přetížení, spaní v nepohodlné poloze; Tento typ bolesti hlavy obvykle způsobují všechny aktivity, které znamenají udržení hlavy ve stejné poloze. Nadměrná konzumace nezdravých potravin a vynechaných jídel, nedostatek spánku, hněv, úzkost, nervové napětí, neustálé užívání alkoholu nebo drog, stresující životní styl, podrážděný žaludek, zácpa, nachlazení a chřipka, špatné držení těla, potlačení plynů, moči nebo stolice atd. to vše může zvýšit náchylnost k bolestem hlavy.

  • Amalki Ghan (ovoce) Emblica officinalis 150 mg
  • Bhringaraj Ghan (Leaf) Eclipta alba 90 mg
  • Sunthi (prášek oddenku) Zingeber officinale 20 mg

Bhringaraja snižuje práh bolesti a potlačuje zánět. V laboratorním výzkumu se ukázalo, že tato bylina chrání játra před účinky typů léků běžně používaných k úlevě od bolesti hlavy..

Amla (Emblica officinalis): Amla obsahuje antioxidanty, které zabraňují stresem vyvolaným změnám v mozku. Amla také podporuje zažívací nerovnováhu a je silným zdrojem vitaminu C. V ayurvédských vzorcích se nepoužívá žádný jiný bylinkový než zázvor než Amla..

Zázvor: V Axantrinu zázvor udržuje zažívací rovnováhu prevencí nevolnosti a je synergický, když se užívá s Amlou. Bylinkáři často doporučují zázvor pro migrény, protože nemá žádné známé vedlejší účinky. Zázvor je obzvláště užitečný, když jsou příznaky způsobeny kruhovými pohyby, které mohou způsobit kinetózu nebo kinetózu..

Indikace: migréna, bolest hlavy, napětí a nevolnost, zvýšená úzkost. Zlepšuje metabolismus, snižuje bolest, nevolnost a kyselost, zklidňuje.

Návod k použití: 1 tobolka jednou nebo dvakrát denně.

Artoxan

Artoxan: návod k použití a recenze

Latinský název: Artoxan

ATX kód: M01AC02

Aktivní složka: tenoxikam (Tenoxicam)

Výrobce: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.) (Egypt)

Popis a aktualizace fotografií: 07/10/2019

Ceny v lékárnách: od 584 rublů.

Artoxan je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) pro parenterální podání. Má protizánětlivý, analgetický a cyklooxygenázový (COX) inhibiční účinek.

Uvolněte formu a složení

Léčivo je dostupné ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podávání: zelenožlutá zhutněná hmota ve formě tablety nebo prášek; rozpouštědlo - čirá kapalina, bezbarvá a bez zápachu.

Lyofilizát je balen v injekční lahvičce z bezbarvého skla, utěsněn gumovou zátkou a zalisován hliníkovým víčkem s červeným plastovým víčkem, rozpouštědlo je ve 2 ml bezbarvé skleněné ampuli. 3 injekční lahvičky s lyofilizátem a 3 ampulky s rozpouštědlem jsou umístěny v blistrovém balení; lepenková krabička obsahuje 1 balení a návod k použití Artoxanu.

Složení pro 1 láhev prášku:

  • aktivní složka: tenoxikam - 20 mg;
  • pomocné složky: kyselina askorbová, trometamol, mannitol, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný, edetát disodný.

Rozpouštědlem je voda na injekci (2 ml v každé ampuli).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Tenoxicam je thienothiazinový derivát oxicamu. Patří k NSAID. Kromě antipyretické, analgetické a protizánětlivé aktivity tenoxikam také inhibuje agregaci trombocytů.

Mechanismus účinku Artoxanu je spojen s inhibicí aktivity izoenzymů COX-1 (cyklooxygenáza-1) a COX-2 (cyklooxygenáza-2), což vede ke snížení syntézy prostaglandinů v zánětlivém zaměření a dalších tkáních a orgánech. Tenoxikam snižuje akumulaci leukocytů v ohnisku zánětu a také snižuje aktivitu enzymů kolagenázy a proteoglykanázy v lidské chrupavce.

Protizánětlivý účinek se vyvíjí na konci prvního týdne léčby přípravkem Artoxan.

Farmakokinetika

Absorpce tenoxikamu je rychlá a úplná. Biologická dostupnost je 100%. 2 hodiny po podání je v krvi detekována maximální koncentrace účinné látky v plazmě.

Charakteristickým rysem tenoxikamu je schopnost dlouhodobé akce a dlouhodobé T.1/2 (72 hodin). Asi 99% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Tenoxikam snadno překračuje histohematogenní bariéry a vstupuje do synoviální tekutiny.

Metabolismus se vyskytuje v játrech. V důsledku hydroxylace tenoxikamu vzniká neaktivní metabolit - 5-hydroxypyridyl. Artoxan se vylučuje ve formě neaktivních metabolitů (2/3 - ledvinami a 1/3 - žlučí přes střeva).

Indikace pro použití

  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
  • revmatoidní artritida;
  • zánět burzy kloubů (bursitida);
  • osteoartróza;
  • zánět synoviálních obalů svalové šlachy (tendovaginitida);
  • kloubní syndrom s exacerbací dny;
  • traumatické a popáleniny;
  • syndrom mírné až střední bolesti (myalgie, bolest hlavy a zubů, artralgie, migréna, menstruační bolest, neuralgie).

Artoxan je předepsán za účelem symptomatické léčby, zmírňující zánět a bolest v době aplikace. Lék neovlivňuje průběh základního onemocnění..

Kontraindikace

  • exacerbace ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby;
  • erozivní a ulcerativní léze dvanáctníku a žaludku v akutní fázi;
  • gastrointestinální krvácení (včetně jejich anamnézy);
  • závažné selhání jater;
  • závažné selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min);
  • progresivní onemocnění ledvin;
  • srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;
  • onemocnění systému srážení krve;
  • období před, během a po zákroku bypassu koronární arterie;
  • úplná nebo neúplná kombinace intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID, polypóza vedlejších nosních dutin a nosu a bronchiální astma (včetně označení této kombinace v anamnéze);
  • děti a dospívající do 18 let;
  • Během těhotenství a kojení;
  • zvýšená individuální citlivost na složky Artoxanu (je možná zkřížená citlivost na ibuprofen, kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID).

Relativní (Artoxan se používá s opatrností):

  • Crohnova choroba a ulcerózní kolitida mimo období exacerbace;
  • peptický vřed dvanáctníku a žaludku v chronické formě;
  • přítomnost infekce Helicobacter pylori;
  • jaterní porfyrie;
  • anamnéza onemocnění jater;
  • selhání ledvin mírné nebo střední závažnosti (clearance kreatininu od 30 do 60 ml / min);
  • vysoký krevní tlak;
  • chronické srdeční selhání;
  • významné snížení objemu cirkulující krve (včetně závažných chirurgických zákroků);
  • ischemická choroba srdeční;
  • onemocnění periferních tepen;
  • cukrovka;
  • bronchiální astma;
  • těžká somatická onemocnění;
  • hyperlipidemie / dyslipidemie;
  • cévní onemocnění mozku;
  • autoimunitní onemocnění;
  • alkoholismus, kouření;
  • pokročilý věk (nad 65 let);
  • dlouhodobá léčba NSAID;
  • současné podávání s glukokortikosteroidy, antiagregačními látkami, antikoagulancii a selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu.

Artoxan, návod k použití: metoda a dávkování

Artoxan se podává intramuskulárně nebo intravenózně. Parenterální způsob podání léčiva je určen pro krátkodobou terapii (do 1–2 dnů) v dávce 20 mg jednou denně. Pokud je nutná další léčba, přejděte na perorální formy tenoxikamu.

K přípravě injekčního roztoku je třeba do obsahu injekční lahvičky s lyofilizátem přidat dodané rozpouštědlo. Po přípravě roztoku je jehla vyměněna.

Doba intravenózní injekce by neměla přesáhnout 15 sekund. Intramuskulární injekce Artoxanu se provádějí hluboko do svalu.

Vedlejší efekty

Nežádoucí systémové a orgánové poruchy při užívání Artoxanu (klasifikováno následovně: velmi často - ≥ 1/10, často - ≥ 1/100 a

Oxandrolon

Složení

Jedna tableta léčiva obsahuje 10 mg účinné látky oxandrolon + krospovidon, polyvidon, stearan hořečnatý, laktózu.

Formulář vydání

Tento léčivý přípravek se vyrábí v blistrech, 20 tablet v blistru, 3 blistry v krabičce. Výsledkem je, že jedno balení obsahuje celkem 60 tablet.

Popis lékové formy: čtvercové tablety světle modré barvy, kulaté hrany, hladký povrch. Každá tableta má na jedné straně riziko a gravírování „BP“ a na druhé straně „10“.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Podle Wikipedie a internetového zdroje Sportviki je Oxandrolon anabolický steroid se středními anabolickými a slabými androgenními účinky..

Látka byla syntetizována v 50. letech 20. století a uvolněna ve Spojených státech amerických v roce 1964 pod obchodním názvem Oxandrolone Anavar.

Aktivní složkou je derivát dihydrotestosteronu, jehož druhý atom uhlíku v molekule je nahrazen kyslíkem, methylace se provádí také na 17. atomu uhlíku.

Lék prakticky nemá toxický účinek na játra, nevykazuje výrazné androgenní účinky. Vzhledem k tomu, že látka není v těle schopná aromatizovat a přeměnit se na estrogeny, při užívání léku se nevyvíjí gynekomastie..

Oxandrolon, který proniká do buněčného jádra, aktivuje syntézu DNA, RNA strukturních proteinů, aktivuje buněčné dýchání, syntézu ATP a akumulaci různých makroelementů v buňce. Látka má schopnost inhibovat katabolické procesy způsobené příjmem glukokortikosteroidů.

V průběhu oxandrolonu se významně zvyšuje svalová hmota, snižují se depozity v tukových tkáních, tělo začíná lépe vstřebávat vápník.

Průměrná doba expozice látce v těle je od 8 do 12 hodin. Zbytky účinné látky v těle je možné detekovat do 45 dnů po absolvování kurzu.

Indikace pro použití

Lék se doporučuje užívat:

  • v případě poruch metabolismu bílkovin v důsledku těžkých zranění, infekcí, popálenin, operací a radiační terapie;
  • pro prevenci myopatie a osteoporózy;
  • po absolvování dlouhého kurzu GCS;
  • pro léčbu progresivní svalové dystrofie;
  • s aplastickou anémií a hypoanemií.

Droga je často užívána kulturisty ke zlepšení definice svalů a sportovci ke zlepšení silového výkonu..

Kontraindikace

Tento léčivý přípravek se nedoporučuje užívat:

  • s chronickou nebo akutní prostatitidou;
  • těhotné a kojící ženy;
  • s rakovinou nebo adenomem prostaty;
  • muži s rakovinou prsu;
  • s onemocněním jater, těžkým selháním jater;
  • osoby trpící cukrovkou, srdečním selháním, onemocněním věnčitých tepen;
  • po infarktu myokardu;
  • mladší 18 let;
  • s hyperkalcémií.

Oxandrolon vedlejší účinky

Někdy se objeví následující nežádoucí účinky:

  • zažívací potíže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti;
  • pravděpodobnost krvácení se zvyšuje;
  • žloutenka, karcinom;
  • otok, bolest kostí;
  • gynekomastie, priapismus;
  • rozvoj aterosklerózy;
  • adenom a adenokarcinom prostaty;
  • reakce přecitlivělosti;
  • nespavost, noční můry, deprese;
  • křeče;
  • zmenšení mléčných žláz;
  • snížené zabarvení hlasu u žen, menstruační nepravidelnosti, zvětšení klitorisu, plešatost;
  • polyurie a pollakiurie.

Pokyny pro oxandrolon (metoda a dávkování)

Tablety se užívají perorálně vodou.

Dávkování a trvání přijetí by měl stanovit lékař..

Jak užívat léky?

Zpravidla je předepsáno 5 až 20 mg denně. Denní dávka je rozdělena na 2 nebo 4 dávky.

Délka léčby je jeden měsíc. Kurz lze opakovat za 30-60 dní.

Chcete-li zvýšit svalovou hmotu, absolvujte kurz Oxandrolone „solo“ nebo v kombinaci s jinými prostředky.

Kurz začíná užíváním 10 mg léku dvakrát denně, po 7 dnech se dávka zvýší na 40 mg (maximálně 80 mg) denně, rozdělených do 3 dávek. Délka léčby je 5-6 týdnů. Poté, 2 dny po ukončení kurzu, začnou užívat tamoxifen nebo jeho analog k obnovení endokrinního systému..

Předávkovat

Při předávkování oxandrolonem dochází ke zvýšení frekvence a intenzity nežádoucích účinků. V tomto případě se provádí výplach žaludku a symptomatická léčba..

Pokud se u žen objeví známky virilizace, je třeba vysazení steroidů.

Interakce

Pokud je lék kombinován s hepatotoxickými léky, zvyšuje se zátěž jater..

Tento léčivý přípravek zvyšuje účinek antikoagulancií, hypoglykemických látek a antiagregačních látek na tělo.

Podmínky prodeje

Vzhledem k častým případům zneužívání drog a jejich užívání v kulturistice je droga na seznamu kontrolovaných drog.

K nákupu kvalitního oxandrolonu je v lékárně vyžadován předpis.

Podmínky skladování

Lék je skladován na suchém a chladném tmavém místě při teplotě 15 až 25 stupňů.

Skladovatelnost

speciální instrukce

V průběhu léčby přípravkem je nutné sledovat krevní parametry a tvrdě jíst.

Použití drogy jako stimulátoru růstu svalů může vést k vážným následkům pro lidské zdraví..

Analogy

Methandienone, Winstrol, Primobol, Anavar, Oksanotabs.

Recenze oxandrolonu

Na internetu existuje spousta pozitivních recenzí o oxandrolonu. Nejčastěji se používají jeho analogy (Anavar), které obsahují stejnou účinnou látku..

Recenze zanechávají hlavně sportovci, kteří používají steroidy k přípravě na soutěž. Poznamenávají, že lék má velký účinek na indikátory síly, aniž by výrazně zvyšoval tělesnou hmotnost. Nežádoucí účinky při mírném užívání a dodržování doporučených dávek jsou vzácné. Některé jsou zmatené vysokými náklady na drogu.

Recenze dívek o oxandrolonu

Mnoho dívek, které chtějí zvýšit svůj sportovní výkon, také užívají drogu. Někteří píší, že droga byla vytvořena speciálně pro ženy a „je to steroid nové generace s minimálními androgenními vlastnostmi“. Fóra však nedoporučují konzumovat více než 30 mg denně, aby nezpůsobovaly nežádoucí vedlejší reakce.

Cena oxandrolonu

Cena oxandrolonu je přibližně 2 000 UAH za balení. Cena 20 tablet léku s dávkou 10 mg je asi 1500 rublů. Koupit Oxandrolon v lékárně bez lékařského předpisu je téměř nemožné..

Vzdělání: Vystudoval farmacii na Rivne State Basic Medical College. Vystudoval Vinnitsa State Medical University pojmenoval podle M.I. Pirogov a stáž na její základně.

Pracovní zkušenosti: V letech 2003 až 2013 - pracoval jako lékárník a vedoucí lékárenského kiosku. Za mnoho let svědomité práce jí byly uděleny certifikáty a vyznamenání. Články o lékařských tématech byly publikovány v místních publikacích (novinách) a na různých internetových portálech.

ARTOXAN (Artoxan)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku ARTOXAN
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva ARTOXAN
  • Doba použitelnosti léku ARTOXAN
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • NSAID - Oxycams

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • G43 Migréna
  • K08.8.0 * Bolest zubů
  • M06.9 Revmatoidní artritida NS
  • M10.9 Dna, nespecifikováno
  • M13.9 Artritida NS
  • M25.5 Bolesti kloubů
  • M45 Ankylozující spondylitida
  • M65 Synovitida a tendosynovitida
  • M71 Ostatní burzopatie
  • M79.1 Myalgie
  • M79.2 Neuralgie a neuritida NS
  • N94.6 Dysmenorea nespecifikovaná
  • R51 Bolest hlavy
  • R52.2 Jiná přetrvávající bolest
  • R52.9 Bolest nespecifikovaná
  • T14.9 Poranění, nespecifikováno
  • T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené

Složení

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání1 fl.
účinná látka:
tenoxikam20 mg
pomocné látky: manitol - 80 mg; kyselina askorbová - 0,4 mg; edetát disodný - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková - q.s.
Každá ampulka s rozpouštědlem obsahuje: vodu na injekci - 2 ml

Popis lékové formy

Lyofilizovaný prášek nebo zhutněná hmota ve formě zelenožluté tablety.

Rozpouštědlo - bezbarvá průhledná kapalina bez zápachu.

Farmakodynamika

Tenoxikam, který je thienothiazinovým derivátem oxikamu, je NSAID. Kromě protizánětlivých, analgetických a antipyretických účinků lék také zabraňuje agregaci krevních destiček.

Mechanismus účinku je založen na inhibici aktivity izoenzymů COX-1 a COX-2, v důsledku čehož klesá syntéza PG v ohnisku zánětu i v jiných tkáních těla. Kromě toho tenoxikam snižuje akumulaci leukocytů v ohnisku zánětu, snižuje aktivitu proteoglykanázy a kolagenázy v lidské chrupavce..

Protizánětlivý účinek se vyvíjí na konci prvního týdne léčby.

Farmakokinetika

Sání. Absorpce je rychlá a úplná. Biologická dostupnost - 100%.

Rozdělení. Cmax v krevní plazmě je zaznamenán po 2 hodinách. Charakteristickým rysem tenoxikamu je dlouhá doba působení a dlouhá T.1/2 - 72 hodin. Lék se z 99% váže na bílkoviny krevní plazmy. Tenoxikam dobře proniká do synoviální tekutiny. Snadno proniká do histohematogenních bariér.

Metabolismus. Metabolizuje se v játrech hydroxylací za vzniku 5-hydroxypyridyl.

Vylučování. 1/3 se vylučuje střevem žlučí, 2/3 se vylučuje ledvinami ve formě neaktivních metabolitů.

Indikace léku ARTOXAN

kloubní syndrom s exacerbací průběhu dny;

bolestivý syndrom (slabá a střední intenzita): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti zubů a hlavy, algomenorea;

bolest se zraněními, popáleniny.

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné složky léčiva (existuje možnost zkřížené citlivosti na kyselinu acetylsalicylovou (ASA), ibuprofen a další NSAID);

erozivní a ulcerativní léze žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;

gastrointestinální krvácení (včetně anamnézy);

zánětlivé onemocnění střev: Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida v akutním stadiu;

závažné selhání ledvin (Cl kreatinin méně než 30 ml / min);

progresivní onemocnění ledvin;

závažné selhání jater;

úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranazálních dutin a intolerance k ASA nebo jiným NSAID (včetně anamnézy);

stanovená diagnóza onemocnění krevního koagulačního systému;

dekompenzované srdeční selhání;

terapie perioperační bolesti během bypassu koronární arterie;

období kojení;

věk do 18 let.

S opatrností: žaludeční vřed a duodenální vřed; ulcerózní kolitida a Crohnova choroba bez exacerbace; anamnéza onemocnění jater; jaterní porfyrie; chronické selhání ledvin (Cl kreatinin 30-60 ml / min); chronické srdeční selhání; arteriální hypertenze; významné snížení BCC (včetně po operaci); starší pacienti (nad 65 let) (včetně těch, kteří užívají diuretika, oslabení pacienti s nízkou tělesnou hmotností); bronchiální astma; ischemická choroba srdeční; cerebrovaskulární onemocnění; dyslipidemie / hyperlipidemie; cukrovka; onemocnění periferních tepen; kouření; přítomnost infekce Helicobacter pylori; dlouhodobé užívání NSAID; alkoholismus; těžká somatická onemocnění; autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes (SLE) a smíšené onemocnění pojivové tkáně); současné podávání kortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), antiagregačních látek (včetně ASA, klopidogrelu), SSRI (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Výskyt nežádoucích účinků je klasifikován podle doporučení WHO: velmi často (> 1/10); často (od> 1/100, 1/1000, 1/10000, gastrointestinální trakt, krvácení (gastrointestinální, děložní, hemoroidní), perforace střevní stěny.

Z CVS: zřídka - srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Ze strany centrálního nervového systému: často - závratě, bolesti hlavy, ospalost, deprese, neklid, ztráta sluchu, tinnitus, podráždění očí, poruchy zraku.

Na straně kůže a podkožní tkáně: často - svědění, vyrážka, kopřivka a erytém; velmi vzácné - fotodermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom.

Z močového systému: často - zvýšení obsahu dusíku močoviny a kreatininu v krvi.

Ze strany hematopoézy: často - agranulocytóza, leukopenie; zřídka - anémie, trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie.

Z hepatobiliárního systému: často - zvýšení aktivity ALT, AST, GGT a hladiny bilirubinu v séru.

Laboratorní ukazatele: hyperkreatininemie, hyperbilirubinemie, zvýšená aktivita močovinového dusíku a jaterních transamináz, prodloužená doba krvácení.

Během léčby se mohou objevit duševní poruchy a metabolické poruchy..

Interakce

Tenoxikam se silně váže na albumin a může, stejně jako všechna NSAID, zvyšovat antikoagulační účinek warfarinu a jiných antikoagulancií. Při perorálním podávání spolu s antikoagulancii a hypoglykemickými léky se doporučuje sledovat krevní obraz, zejména v počátečních fázích užívání přípravku Artoxan.

Nebyla zaznamenána žádná možná interakce s digoxinem.

Stejně jako u jiných NSAID se doporučuje užívat přípravek opatrně současně s cyklosporinem kvůli zvýšenému riziku nefrotoxicity..

Současné užívání s chinolony může zvýšit riziko záchvatů.

Salicyláty mohou vytěsnit tenoxikam z vazby na albumin a podle toho zvýšit clearance a Vd lék. Je nutné se vyvarovat současného užívání salicylátů nebo dvou nebo více NSAID (zvýšené riziko komplikací z gastrointestinálního traktu).

Existují důkazy, že NSAID snižují vylučování lithia. V tomto ohledu by pacienti léčení lithiem měli častěji sledovat koncentraci lithia v krvi..

NSAID mohou způsobit zadržování sodíku, draslíku a tekutin v těle a interferovat s účinkem natriuretických diuretik. Toto si musíte pamatovat, pokud se užívá spolu s takovými diuretiky u pacientů s CHF a arteriální hypertenzí..

Doporučuje se používat opatrně NSAID ve spojení s methotrexátem, NSAID snižují vylučování methotrexátu a mohou zvyšovat jeho toxicitu.

NSAID by se neměla používat do 8–12 hodin po užití mifepristonu, protože může snížit jeho účinek.

Je nutné vzít v úvahu zvýšené riziko rozvoje gastrointestinálního krvácení při současném užívání s kortikosteroidy.

Snižuje účinnost urikosurických léků, zvyšuje účinek antikoagulancií, fibrinolytik, vedlejší účinky mineralokortikosteroidů a kortikosteroidů, estrogeny; snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.

Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Kombinované použití s ​​antiagregačními látkami a SSRI zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Srdeční glykosidy, pokud jsou užívány společně s NSAID, mohou zvyšovat srdeční selhání, snižovat GFR a zvyšovat plazmatické hladiny srdečních glykosidů.

Při použití tenoxikamu s cimetidinem nebyla zjištěna žádná interakce.

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s léčbou tenoxikamem a penicilaminem nebo parenterálním zlatem.

Riziko nefrotoxicity se zvyšuje při kombinovaném užívání NSAID s takrolimem.

Riziko hematologické toxicity se zvyšuje s použitím NSAID se zidovudinem.

Způsob podání a dávkování

IM injekce se provádějí hluboko.

Doba intravenózního podání by neměla být kratší než 15 sekund.

In / m nebo / v úvodu se používá pro krátkodobou (1-2 dny) léčbu v dávce 20 mg / den. Pokud je nutná další léčba, přejděte na perorální lékové formy tenoxikamu.

Injekční roztok se připravuje bezprostředně před použitím rozpuštěním obsahu lahvičky s dodaným rozpouštědlem. Po přípravě jehlu vyměňte.

Předávkovat

Příznaky (při jednom podání): bolest břicha, nevolnost, zvracení, erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, porucha funkce ledvin a jater, metabolická acidóza.

Léčba: symptomatická (udržování vitálních funkcí těla). Hemodialýza je neúčinná.

speciální instrukce

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin, protrombinový index (na pozadí užívání nepřímých antikoagulancií), koncentrace glukózy v krvi (na pozadí užívání hypoglykemických látek).

Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, je třeba léčbu přerušit 48 hodin před zahájením studie..

Je možné prodloužit dobu krvácení, což je třeba brát v úvahu při chirurgických zákrocích.

Je nutné vzít v úvahu možnost zadržování sodíku a vody v těle, pokud je předepsán diuretiky u pacientů s arteriální hypertenzí a srdečním selháním.

Pacienti s nekontrolovanou arteriální hypertenzí, CHF, onemocněním periferních tepen, potvrzeným onemocněním věnčitých tepen a / nebo cerebrovaskulárním onemocněním by měli lék užívat pod lékařským dohledem.

Anamnéza onemocnění ledvin může vést k rozvoji intersticiální nefritidy, papilární nekrózy a nefrotického syndromu.

Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím co nejkratší minimální účinné dávky léku.

Kvůli negativnímu vlivu na plodnost se ženám, které chtějí otěhotnět, nedoporučuje užívat drogu. U neplodných pacientů (včetně pacientů podstupujících vyšetření) se doporučuje léčbu zrušit. Pacienti se SLE a smíšeným onemocněním pojivové tkáně jsou vystaveni zvýšenému riziku aseptické meningitidy.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Během období léčby je možné snížení rychlosti duševních a motorických reakcí, proto je nutné upustit od řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání, 20 mg.

Primární obal: lyofilizovaný prášek obsahující 20 mg účinné látky se umístí do injekční lahvičky z bezbarvého skla, utěsněné zátkou z brombutylové pryže, uzavřené kombinovaným odtrhovacím hliníkovým víčkem s červeným plastovým víčkem. Rozpouštědlo (voda na injekci) - 2 ml v bezbarvé skleněné ampuli.

Sekundární balení. 3 fl. s lyofilizovaným práškem a 3 ampulkami o objemu 2 ml s rozpouštědlem v blistru.

1 balení v blistru v kartonové krabici.

Výrobce

Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko), Egypt, Desítky ramadánu, 1. průmyslová zóna B1, Desky PO Box 149.

Majitel ochranné známky a osvědčení o registraci: „ROTAPHARM LIMITED“, Velká Británie („ROTAPHARM LIMITED“, Velká Británie). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; fax: 44 (0) 845 06677.

Stížnosti na kvalitu přípravku zasílejte na adresu: OOO TROKAS PHARMA. 141400, RF, Moskevská oblast, Khimki, st. Spartakovskaya, 5, bldg. 7, kancelář. osm.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva ARTOXAN

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku ARTOXAN

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Více Informací O Hluboké Žilní Trombózy

Zpráva o tom, že pacient užívá warfarin (School of IHD Health)

Příznaky Zpráva o tom, že pacient užívá warfarin (School of IHD Health)Vážení pacienti! Je velmi důležité, abyste pochopili, proč užíváte Warfarin, a dodržujte všechna doporučení lékaře.

Proč tělesná teplota stoupá?

Příznaky Teplota těla vzrostla u každého, ale pro obyčejného člověka není jasné, proč to naše tělo potřebuje. Ano, to je přesně to, co naše tělo potřebuje k boji s infekcí. Náš mozek má spoustu zajímavých věcí a je zde také termoregulační centrum, které je odpovědné za udržování konstantní tělesné teploty v našem těle.

Rakytníkový olej (svíčky)

Příznaky
Lék
Identifikace a klasifikaceDávková formaSloženíSložení pro 1 čípek:aktivní složka: rakytník řešetlákový ovocný olej - 500 mg (z koncentrátu rakytníkového oleje - 300 mg s celkovým obsahem karotenoidů ve formě betakarotenu 400 mg% - 1,2 mg);