logo

Actovegin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Actovegin je lék, který zlepšuje regeneraci tkání a trofismus.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy uvolňování Actoveginu:

  • masti pro vnější použití 5%: bílá, homogenní (v hliníkových tubách 20, 30, 50 nebo 100 g, v kartonové krabici 1 tuba);
  • krém pro vnější použití 5%: bílý, homogenní (v hliníkových tubách 20, 30, 50 nebo 100 g, v kartonové krabici 1 tuba);
  • gel pro vnější použití 20%: nažloutlý nebo bezbarvý, průhledný, homogenní (v hliníkových tubách 20, 30, 50 nebo 100 g, v lepenkové krabici 1 tuba);
  • injekční roztok: nažloutlý, průhledný (v bezbarvých skleněných ampulích s bodem zlomu 2, 5 nebo 10 ml, 5 ampulí v plastových obrysových baleních, v papírové krabičce 1, 2 nebo 5 balení);
  • infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného 4 mg / ml nebo 8 mg / ml: průhledný, od světle žlutého po bezbarvý (v lahvičkách z bezbarvého skla po 250 ml, v papírové krabičce 1 lahvička);
  • infuzní roztok v roztoku dextrózy 4 mg / ml: průhledný, od světle žlutého po bezbarvý (v bezbarvých skleněných lahvích o objemu 250 ml, v papírové krabičce 1 lahvička);
  • potahované tablety: zelenožluté, lesklé, bikonvexní, kulaté (v lahvičkách z tmavého skla po 10, 30 nebo 50 ks, v papírové krabičce 1 lahvička).

Složení 1 000 mg masti Actovegin:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z krve telat - 2 mg (pokud jde o suchou hmotnost);
  • pomocné složky: bílý parafin - 660 mg; cholesterol (cholesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,2 mg; čištěná voda - 300,2 mg.

Složení 1 000 mg krému Actovegin:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z krve telat - 2 mg (pokud jde o suchou hmotnost);
  • pomocné složky: cetylalkohol - 25 mg; makrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glycerylmonostearát - 30 mg; čištěná voda - 52,8 mg.

Složení 1 000 mg gelu Actovegin:

  • aktivní složka: deproteinovaný hemoderivát z krve telat - 8 mg (pokud jde o suchou hmotnost);
  • pomocné složky: propylenglykol - 20 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,75 mg; sodná sůl karmelózy - 18 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,25 mg; laktát vápenatý - 3 mg; čištěná voda - 949 mg.

Složení 1 ampule 2/5/10 ml injekčního roztoku Actovegin:

  • účinná látka: Koncentrát Actovegin (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu z telecí krve) - 80, 200 nebo 400 mg (chlorid sodný je přítomen ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou složkami telecí krve; obsah chloridu sodného je přibližně 53,6 / 134 / 268 mg);
  • pomocná složka: voda na injekci - až 2/5/10 ml.

Složení 250 ml infuzního roztoku Actovegin v 0,9% roztoku chloridu sodného:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z telecí krve - 25 nebo 50 ml (1 000 nebo 2 000 mg suché hmotnosti);
  • pomocné složky: chlorid sodný, voda na injekci.

Složení 250 ml infuzního roztoku Actoveginu v roztoku dextrózy:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z telecí krve - 25 ml (1 000 mg suché hmotnosti);
  • pomocné složky: chlorid sodný, dextróza, voda na injekci.

Složení 1 tablety Actovegin:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z telecí krve - 200 mg (ve formě granulátu Actovegin - 345 mg);
  • pomocné složky: stearát hořečnatý - 2 mg; mastek - 3 mg;
  • skořápka: povidon K 30 - 1,54 mg; oxid titaničitý - 0,86 mg; glykolový horský vosk - 0,1 mg; arabská guma - 6,8 mg; ftalát hypromelózy - 29,45 mg; diethylftalát - 11,8 mg; sacharóza - 52,3 mg; mastek - 42,2 mg; žluté chinolinové barvivo hliníkový lak - 2 mg; makrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikace pro použití

Krém, mast, gel

  • rány a zánětlivá onemocnění sliznic a kůže: popáleniny (včetně spálenin), škrábance, škrábance, oděrky, praskliny;
  • povrchy ran před transplantací kůže při léčbě popálenin (předúprava);
  • reakce z kůže a sliznic, které jsou způsobeny radiací (léčba a prevence);
  • podmínky po popáleninách, včetně popálenin párou nebo vroucí kapalinou (ke zlepšení regenerace tkání);
  • proleženiny (léčba a prevence);
  • plačící vředy (jako počáteční léčba).

Injekční roztok, infuzní roztok

  • mozkové poruchy (vaskulární a metabolické), včetně traumatického poranění mozku, ischemické cévní mozkové příhody;
  • periferní vaskulární poruchy (žilní a arteriální) a jejich důsledky, včetně arteriální angiopatie, trofických vředů;
  • diabetická polyneuropatie;
  • hojení ran - vředy různého původu, trofické poruchy (proleženiny), popáleniny, zhoršené procesy hojení ran;
  • radiační poškození kůže a sliznic během radiační terapie (léčba a prevence).

Tablety

  • poruchy mozku (vaskulární a metabolické), včetně kraniocerebrálního traumatu, cerebrovaskulární nedostatečnosti v různých formách, demence (spolu s jinými léky);
  • periferní vaskulární poruchy (žilní a arteriální) a jejich důsledky, včetně arteriální angiopatie, trofických vředů;
  • diabetická polyneuropatie.

Kontraindikace

Krém, mast, gel

Podle pokynů je přípravek Actovegin kontraindikován v případě individuální nesnášenlivosti jeho složek i podobných léků..

Injekční roztok, infuzní roztok

  • zadržování tekutin v těle;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • oligurie;
  • anurie;
  • plicní otok;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (nemoci a / nebo stavy, při nichž je při použití Actoveginu nutná opatrnost):

  • hypernatremie;
  • hyperchloremie;
  • těhotenství (je nutné vzít v úvahu poměr očekávaného přínosu k možnému riziku).

Tablety

Podle pokynů je přípravek Actovegin kontraindikován v případě individuální nesnášenlivosti jeho složek i podobných léků..

Relativní kontraindikace (nemoci a / nebo stavy, při kterých je použití přípravku Actovegin nutné opatrně):

  • srdeční selhání II - III stupně;
  • nadměrná hydratace;
  • plicní otok;
  • anurie;
  • oligurie;
  • těhotenství a kojení.

Návod k použití přípravku Actovegin: metoda a dávkování

Actovegin se používá externě.

Podle pokynů by měl být Actovegin nanášen v tenké vrstvě na postiženou oblast několikrát denně..

Aby se vyčistily ulcerózní povrchy, musí být gel nanesen ve silné vrstvě a potažen kompresí s 5% Actovegin mastí nebo gázovým obvazem namočeným v masti. Obvaz by se měl měnit jednou denně, v případě ošetření velmi mokrých povrchů - několikrát denně. V budoucnu bude léčba přípravkem Actovegin pokračovat ve formě krému nebo masti.

Actovegin se používá externě.

Délka kurzu je minimálně 12 dní (po celou dobu aktivní regenerace).

Frekvence aplikace masti - nejméně 2krát denně.

Doporučené schéma aplikace:

  • vředy, rány a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic: nanášejte v tenké vrstvě; obvykle se aplikuje po počáteční gelové terapii;
  • prevence radiačního poškození: aplikuje se v tenké vrstvě bezprostředně po radiační terapii a mezi jednotlivými sezeními;
  • Prevence dekubitů: vtírání do pokožky ve vysoce rizikových oblastech.

V případě nepřítomnosti / nedostatečnosti účinku je nutné se poradit s odborníkem.

Actovegin se používá externě.

Délka kurzu je minimálně 12 dní (po celou dobu aktivní regenerace).

Frekvence aplikace masti - nejméně 2krát denně.

Doporučené schéma aplikace:

  • vředy, rány a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic: nanášejte v tenké vrstvě; obvykle se používá jako poslední odkaz v postupném "třístupňovém ošetření" (po gelu a krému);
  • prevence radiačního poškození: aplikuje se v tenké vrstvě bezprostředně po radiační terapii a mezi jednotlivými sezeními;
  • Prevence dekubitů: vtírání do pokožky ve vysoce rizikových oblastech.

V případě nedostatku / nedostatečnosti účinku je nutné se poradit s odborníkem.

Injekční roztok

Způsob podání Actoveginu - intraarteriální, intramuskulární, intravenózní (včetně ve formě infuze).

Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze otestovat přecitlivělost na léčivo..

Doporučené schéma aplikace:

  • poruchy mozku: intravenózní; 200–1 000 mg denně po dobu 14 dnů, poté je pacient převeden na příjem Actoveginu;
  • ischemická mrtvice: intravenózní kapání; denně 800-2000 mg roztoku v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy v objemu 200-300 ml po dobu 7 dnů; poté se denní dávka sníží na 400-800 mg a léčba pokračuje dalších 14 dní, poté je pacient převeden na příjem Actoveginu;
  • poruchy periferních cév a jejich důsledky: intravenózní nebo intraarteriální; 800–1 000 mg denně v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy v objemu 200 ml po dobu 28 dnů;
  • diabetická polyneuropatie: intravenózně; 2 000 mg denně po dobu 21 dnů, poté je pacient převezen, aby dostal Actovegin dovnitř;
  • léčba a prevence radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie: intravenózně v průměrné denní dávce 200 mg v intervalech radiační expozice;
  • hojení ran: intravenózně 400 mg nebo intramuskulárně 200 mg, v závislosti na procesu hojení, se lék podává denně nebo 3-4krát týdně jako doplněk k místní léčbě Actoveginem v dávkových formách pro vnější použití;
  • radiační cystitida: transuretrální 400 mg denně v kombinaci s antibiotiky; rychlost zavádění roztoku je asi 2 ml / min; doba trvání kurzu se stanoví individuálně a závisí na symptomech a závažnosti průběhu onemocnění.

Infuzní roztok

Actovegin v této dávkové formě je předepsán podle stejného schématu použití jako injekční roztok.

Tablety

Actovegin se užívá perorálně s malým množstvím tekutiny, bez žvýkání, před jídlem.

Doporučené schéma pro použití Actoveginu podle pokynů - 3krát denně, 1-2 tablety po dobu 4-6 týdnů.

Při léčbě diabetické polyneuropatie je Actovegin předepsán (po třítýdenním intravenózním podání léku) 3krát denně, 2-3 tablety po dobu 4 až 5 měsíců.

Vedlejší efekty

Krém, mast, gel

Actovegin je obecně dobře snášen.

Za přítomnosti anamnestických údajů o hypersenzitivních reakcích je ve vzácných případech možný rozvoj alergických reakcí.

Na začátku léčby přípravkem Actovegin ve formě gelu se mohou vyvinout lokální pocity bolesti, které jsou spojeny s lokálním otokem tkáně, což nenaznačuje intoleranci léku..

Pokud bolest přetrvává nebo je nedostatečná / chybí terapeutický účinek, měli byste se poradit s lékařem.

Injekční roztok, infuzní roztok

Možná porušení: alergické reakce (ve formě kožní vyrážky, zrudnutí kůže, hypertermie) až po anafylaktický šok.

Tablety

Možná porušení: alergické reakce (ve formě kopřivky, otoku, lékové horečky). V těchto případech je Actovegin zrušen, pokud je to nutné, je předepsána standardní léčba antihistaminiky a / nebo kortikosteroidy..

speciální instrukce

Při intramuskulárním podání by měl být Actovegin podáván pomalu, ne více než 5 ml.

Vzhledem k pravděpodobnosti anafylaktické reakce se doporučuje zkušební injekce (intramuskulárně 2 ml).

Injekční a infuzní roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může u jednotlivých šarží lišit, což nemá vliv na účinnost léčiva. Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice..

Řešení Actoveginu v otevřeném balení nepodléhá skladování.

Při více injekcích je nutné sledovat rovnováhu vody a elektrolytů v krevní plazmě.

Lékové interakce

Interakce přípravku Actovegin nebyla stanovena.

Aby se zabránilo možné farmaceutické inkompatibilitě, nedoporučuje se do infuzního roztoku přidávat další léky..

Analogy Actoveginu

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být Actovegin skladován na místě chráněném před světlem při teplotách do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

  • gel, tablety, infuzní roztok v roztoku dextrózy - 3 roky;
  • mast, krém, injekční roztok, infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

  • mast, krém, gel - bez lékařského předpisu;
  • tablety, injekční roztok, infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného a roztok dextrózy - na lékařský předpis.

Řešení Actovegin: návod k použití

Složení

1 ampule (2 ml) obsahuje koncentrát jako účinnou látku Actovegin (ve formě suchého deproteinizovaného hemoderivátu z telaté krve) - 80 mg, chlorid sodný obsahující 53,6 mg;

pomocná látka: voda na injekci - až 2 ml.

1 ampule (5 ml) obsahuje jako aktivní látku koncentrát aktoveginu (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu z telecí krve) - 200 mg, chlorid sodný obsahující –134,0 mg;

pomocná látka: voda na injekci - až 5 ml.

1 ampule (10 ml) obsahuje koncentrát jako aktivní látku aktovegin (ve formě suchého deproteinizovaného hemoderivátu z telecí krve) - 400 mg, chlorid sodný obsahující - 268,0 mg;

pomocná látka: voda na injekci - až 10 ml.

Popis

Čirý, nažloutlý roztok, prakticky bez částic.

Farmakoterapeutická skupina

Jiná hematologická činidla.

ATX kód: B06AB.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Deproteinizovaný hemoderivát krve telat způsobuje zvýšení energetického metabolismu buněk, který není orgánově specifický. Tuto aktivitu podporují měření zvýšené absorpce a absorpce glukózy a kyslíku. Kumulativní účinek těchto procesů vede ke zvýšení metabolismu ATP a podle toho ke zvýšení dodávky energie do buňky. V stavech nedostatku se zhoršenou normální funkcí energetického metabolismu (hypoxie, nedostatek substrátu) a v podmínkách se zvýšenými energetickými nároky (oprava, regenerace) Actovegin® aktivuje energeticky závislé procesy funkčního metabolismu a zachování metabolismu. Zvýšení přívodu krve je pozorováno jako sekundární účinek.

Farmakokinetika

Pomocí chemických analytických metod není možné studovat farmakokinetické parametry přípravku Actovegin®, jako je absorpce, distribuce a vylučování, protože jeho aktivní složky jsou fyziologické složky, které jsou v těle za normálních podmínek..

Studium různých parametrů v experimentech na zvířatech a v klinických studiích ukázalo, že účinek Actoveginu® se začíná projevovat nejpozději 30 minut po aplikaci. Maximální účinek po parenterálním nebo perorálním podání je dosažen po 3 hodinách (2-6 hodinách).

Indikace pro použití

- metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně demence);

- periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich následky (arteriální angiopatie, žilní vředy dolních končetin), včetně diabetické polyneuropatie.

Způsob podání a dávkování

Obecné pokyny k dávkování

Zlomové ampule (TP)

Návod k použití ampulí TR:

Vezměte ampulku s barevnou tečkou nahoru! Nechejte roztok vytéct z horní části ampule lehkým poklepáním na ampulku a protřepáním.

Vezměte ampulku s barevnou tečkou nahoru! Odlomte horní část ampule, jak je znázorněno na obrázku.

Injekční roztok má slabě nažloutlou barvu. Intenzita barvy přípravku z různých šarží se může lišit v závislosti na použité surovině. Barva neovlivňuje účinnost a snášenlivost léku.

Injekční roztok Actovegin® lze podávat intravenózně (i / v), intramuskulárně (i / m) nebo intraarteriálně (i / a), lze jej také přidat k infuzním roztokům.

Při podávání formou infuze se 10 až 50 ml léčiva přidá do 200 až 300 ml zásobního roztoku (izotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy). Rychlost infuze: přibližně 2 ml / min. Při podávání jako infuze je třeba vzít v úvahu obecné kontraindikace infuzní terapie, jako je dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyperhydratace.

Dávkování v závislosti na konkrétních indikacích

Metabolické a vaskulární poruchy mozku: 5 až 25 ml (200–1 000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, následovaný přechodem na tabletovou formu.

Metabolické a vaskulární poruchy mozku, jako je ischemická cévní mozková příhoda: 20–50 ml (800–2 000 mg) ve 200–300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, intravenózně kapejte denně po dobu 1 týdne, poté 10-20 ml (400-800 mg) intravenózně kapání - 2 týdny, následovaný přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20 - 30 ml (800 - 1 000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, intraarteriálně nebo intravenózně denně; délka léčby 4 týdny.

Venózní vředy dolních končetin: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení.

Diabetická polyneuropatie:

50 ml (2 000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu - 2–3 tablety 3krát denně po dobu nejméně 4–5 měsíců.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle příznaků a závažnosti onemocnění..

Kontraindikace

Alergie na Actovegin® nebo podobné léky nebo pomocné látky.

Actovegin

Složení

Složení tohoto činidla zahrnuje deproteinizovaný hemoderivát z telecí krve jako aktivní látku.

Přípravek pro injekce také obsahuje chlorid sodný a vodu jako další látky. OKPD kód 24.42.13.815.

Formulář vydání

Existují následující formy léku:

  • Injekční roztok 2 ml, 5,0 č. 5, 10 ml č. 10. Vejde se do bezbarvých skleněných ampulí, které mají bod zlomu. Baleno v blistru po 5 kusech.
  • Infuzní roztok (Actovegin intravenózně) se vejde do 250 ml injekčních lahviček, které jsou uzavřeny zátkou a umístěny v papírové krabičce.
  • Tablety Actovegin mají kulatý, bikonvexní tvar pokrytý žlutozelenou skořápkou. Baleno v lahvích z tmavého skla po 50 kusech.
  • Krém Actovegin je balen v tubách po 20 g.
  • Gel Actovegin 20% je balen v tubách po 5 g.
  • Actovegin oční gel 20% je balen v tubách po 5 g.
  • Masť 5% je balena v tubách po 20 g.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že tento lék aktivuje metabolické procesy v tělesných tkáních, aktivuje regenerační procesy a zlepšuje trofismus. Účinná látka hemoderivát se získává dialýzou a ultrafiltrací.

Pod vlivem léku se zvyšuje odolnost tkáně proti hypoxii, protože tento lék stimuluje proces využití a spotřeby kyslíku. Aktivuje také energetický metabolismus a spotřebu glukózy. Ve výsledku se zvyšuje energetický zdroj buňky.

Vzhledem ke zvýšení spotřeby kyslíku jsou plazmatické buněčné membrány stabilizovány u lidí s ischemií a tvorba laktátů klesá.

Pod vlivem Actoveginu se zvyšuje nejen obsah glukózy v buňce, ale dochází také ke stimulaci oxidativního metabolismu. To vše přispívá k aktivaci dodávky energie do buňky. To potvrzuje zvýšení koncentrace volných nosičů energie: ADP, ATP, aminokyseliny, fosfokreatin.

Actovegin má také podobný účinek s projevy poruch periferního oběhu as následky, které se v důsledku těchto poruch projeví. Je účinný pro urychlení procesu hojení ran.

U lidí s trofickými poruchami, popáleninami, vředy různé etiologie se pod vlivem Actoveginu zlepšují morfologické i biochemické parametry granulace..

Jelikož Actovegin ovlivňuje asimilaci a využití kyslíku v těle a vykazuje aktivitu podobnou inzulínu, stimuluje transport a oxidaci glukózy, je jeho účinek významný při léčbě diabetické polyneuropatie.

U lidí s diabetem se během léčby obnoví snížená citlivost, sníží se závažnost příznaků spojených s duševními poruchami.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Abstrakt naznačuje, že farmakokinetické vlastnosti léčiva nelze studovat, protože obsahuje výhradně fyziologické složky přítomné v těle. Neexistuje tedy žádný popis.

Po parenterálním podání Actoveginu je účinek zaznamenán přibližně po 30 minutách nebo dříve, jeho maximum je zaznamenáno v průměru po 3 hodinách.

U lidí trpících renální a jaterní nedostatečností, stejně jako u starších osob, novorozenců atd. Nedošlo ke snížení farmakologické účinnosti hemoderivátů..

Indikace pro použití přípravku Actovegin

Užívání drogy se provádí podle lékařského předpisu pro řadu nemocí a poruch.

Indikace pro použití tablet Actovegin

  • komplexní léčba cévních a metabolických poruch mozku (ischemická cévní mozková příhoda, demence, nedostatečný průtok krve mozkem, TBI);
  • diabetická polyneuropatie;
  • arteriální a žilní vaskulární poruchy, stejně jako důsledky spojené s těmito poruchami (trofické vředy, angiopatie).

Kapátko a injekce Actovegin jsou předepsány pro podobné nemoci a stavy těla.

Actovegin mast, indikace k použití

  • zánětlivé procesy kůže a sliznic, rány (s popáleninami, odřeniny, řezy, prasklinami atd.);
  • plačící vředy, křečový původ atd.;
  • aktivovat regeneraci tkání po popáleninách;
  • pro léčbu a prevenci dekubitů;
  • pro prevenci kožních projevů spojených s účinky záření.

U stejných onemocnění se používá krém Actovegin.

Indikace pro použití gelu Actovegin jsou podobné, ale léčivo se také používá k ošetření povrchu kůže před zahájením procesu transplantace kůže během léčby popálenin..

Použití léku v různých formách pro těhotné ženy se provádí s podobnými indikacemi, ale pouze na lékařský předpis a pod jeho dohledem.

Actovegin pro sportovce se někdy používá ke zlepšení jejich výkonu.

Z čeho se také používá masť Actovegin a další formy léků a proč tato nebo tato forma pomáhá, bude ošetřující lékař konzultovat.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití jsou určeny následujícím způsobem:

  • oligurie;
  • plicní otok;
  • zadržování tekutin;
  • anurie;
  • pokud se používá kapátko, dekompenzované srdeční selhání;
  • vysoká citlivost.

Nežádoucí účinky přípravku Actovegin

Nežádoucí účinky injekcí a jiných forem léku jsou vzácné, protože ve většině případů jsou dobře snášeny.

Při užívání léku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • alergické projevy: ve vzácných případech je možné vyvinout kopřivku, otoky, pocení, horečku, návaly horka;
  • funkce gastrointestinálního traktu: zvracení, nevolnost, dyspeptické příznaky, bolest v epigastrické oblasti, průjem;
  • kardiovaskulární systém: tachykardie, bolest v oblasti srdce, bledost kůže, dušnost, arteriální hypertenze nebo hypotenze;
  • funkce nervového systému: slabost, bolesti hlavy, závratě, neklid, ztráta vědomí, třes, parestézie;
  • funkce dýchacího systému: pocit komprese v oblasti hrudníku, rychlé dýchání, potíže s polykáním, bolest v krku, pocit udušení;
  • muskuloskeletální systém: bolesti dolní části zad, pocit bolesti kloubů a kostí.

Pokud existují indikace pro použití léku, ale jsou zaznamenány uvedené vedlejší účinky, musíte přestat užívat léky a aplikovat symptomatickou léčbu.

Návod k použití přípravku Actovegin (metoda a dávkování)

Lék je předepsán ve formě, která bude nejúčinnější pro konkrétní onemocnění..

Injekce Actoveginu, návod k použití

Léčivo ve formě injekčního roztoku může být podáváno intravenózně, intraarteriálně nebo intramuskulárně.

Injekce se v závislosti na závažnosti onemocnění provádějí v dávce 10-20 ml intravenózně, po které se provede pomalé zavedení 5 ml roztoku intravenózně. Lék v ampulích by měl být podáván každý den nebo několikrát týdně..

Ampule jsou předepsány pro poruchy metabolismu a prokrvení a mozku. Zpočátku se 10 ml léčiva injikuje intravenózně po dobu dvou týdnů. Dále během čtyř týdnů se vstřikuje 5-10 ml několikrát týdně.

Pacientům s ischemickou cévní mozkovou příhodou se intravenózně injikuje 20 až 50 ml Actoveginu, který se předem zředí 200 až 300 ml infuzního roztoku. Po dobu dvou až tří týdnů se lék podává každý den nebo několikrát týdně. Podobně se léčba provádí u lidí trpících arteriální angiopatií..

Pacientům s trofickými vředy nebo jinými malátnými vředy nebo popáleninami je předepsáno 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně. Tato dávka, v závislosti na závažnosti léze, se podává jednou nebo několikrát denně. Kromě toho se místní terapie provádí pomocí.

K prevenci nebo léčbě kožních lézí radiací se denně používá 5 ml léčiva intravenózně, v intervalech mezi ozařováním.

Infuzní roztok, návod k použití

Infuze se podávají intravenózně nebo intraarteriálně. Dávka závisí na diagnóze a stavu pacienta. Zpravidla je předepsáno 250 ml denně. Někdy se počáteční dávka 10% roztoku zvýší na 500 ml. Průběh léčby může být od 10 do 20 infuzí.

Před podáním infuze se musíte ujistit, že láhev nebyla poškozena. Průtok by měl být přibližně 2 ml za minutu. Je důležité, aby se roztok po injekci nedostal do extravaskulárních tkání..

Návod k použití tablet Actovegin

Tablety musíte užívat před jídlem, nemusíte je žvýkat, měli byste vypít trochu vody. Ve většině případů se jmenuje 1-2 pilulky třikrát denně. Terapie obvykle trvá 4 až 6 týdnů.

U lidí trpících diabetickou polyneuropatií se lék nejprve podává intravenózně v dávce 2 g denně po dobu tří týdnů, po které jsou předepsány tablety - 2-3 ks. denně po dobu 4-5 měsíců.

Gel Actovegin, návod k použití

Gel se aplikuje lokálně k čištění ran a vředů a také k jejich následnému ošetření. Dojde-li k popálení nebo radiačnímu poškození kůže, měl by být produkt aplikován v tenké vrstvě. V přítomnosti vředu se gel nanáší v silné vrstvě a nahoře se pokryje kompresí, která je impregnována mastí Actovegin.

Obvaz by se měl měnit jednou denně, ale pokud se vřed velmi zvlhne, mělo by se to dělat častěji. U pacientů s radiačním poškozením se gel nanáší ve formě aplikací. Z důvodu léčby a prevence dekubitů je třeba obvazy měnit 3-4krát denně..

Krém Actovegin, návod k použití

Používá se k aktivaci procesu hojení ran, plačících vředů. Po ukončení léčby gelem se Actovegin používá k prevenci vzniku dekubitů. K léčbě a prevenci radiačních poranění je krém indikován 2-3krát denně..

Masť Actovegin, návod k použití

Masť je indikována k dlouhodobé léčbě vředů a ran, aplikuje se po ukončení léčby gelem a krémem. Masť se aplikuje na kožní léze ve formě obvazů, které je třeba měnit až 4krát denně. Pokud se mast používá k prevenci otlaků nebo radiačních poranění, obvaz by se měl 2-3krát vyměnit..

Actovegin mast na popáleniny by měla být aplikována velmi opatrně, aby nedošlo k poškození kůže, pro kterou je mast nejlépe aplikována na obvaz.

Předávkovat

Pokud bylo užívání léku prováděno v příliš vysokých dávkách, mohou se objevit negativní účinky na gastrointestinální trakt. V tomto případě se praktikuje symptomatická léčba..

Aby se zabránilo předávkování, je důležité vzít v úvahu indikace pro použití léku, vědět, jak injekčně podávat Actovegin intramuskulárně, intravenózně, v jakých dávkách, a také jak se správně používá jakákoli jiná forma uvolňování léku.

Interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o interakci přípravku Actovegin s jinými léky. Jelikož však stále existuje pravděpodobnost farmaceutické neslučitelnosti, nemělo by se kapátko Actovegin mísit s jinými léky.

Podmínky prodeje

V lékárnách jsou všechny formy léku prodávány na lékařský předpis, lékař píše předpis v latině.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván na tmavém místě, teplota by neměla být vyšší než 25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

Všechny formy léčiva lze uchovávat po dobu 5 let, infuzní roztok 10% lze uchovávat po dobu 3 let. Po otevření lahvičky a injekčním podání léku Actovegin IV není možné zbytky léku skladovat. Ampule přípravku Actovegin je také nutné úplně použít a neuchovávat zbytky..

speciální instrukce

Actovegin musí být podáván parenterálně velmi opatrně, protože existuje možnost anafylaktických reakcí. Před zahájením léčby by měla být podána zkušební injekce..

Pokud se objeví alergické reakce, je lepší použít náhražku léku. V případě potřeby jsou alergické reakce zastaveny použitím antihistaminik nebo kortikosteroidů.

Při určování, zda je možné podat intramuskulárně nebo intravenózně injekčně, je třeba mít na paměti, že roztok může mít mírně nažloutlý odstín. V tomto případě se může intenzita odstínu lišit v závislosti na dávce uvolnění.

Jak dokazuje průvodce léčivem Vidal, je-li lék podáván parenterálně opakovaně, je nutné jasně kontrolovat vodní bilanci i složení elektrolytů v séru.

Actovegin v gynekologii se používá na doporučení ošetřujícího lékaře. Při IVF hraje důležitou roli zejména jeho schopnost zlepšit krevní oběh a metabolismus.

Ve sportu se droga používá ke zlepšení výkonu sportovců, ale lékaři nedoporučují užívat drogu nekontrolovatelně. Kulturistické záběry mohou vést k vedlejším účinkům.

Pro oči můžete použít pouze speciální gel obsažený v tubách o hmotnosti 5 g.

Přípravek Dragee obsahuje sacharosu, toto by měli vzít v úvahu lidé s intolerancí fruktózy, sníženou absorpcí sacharázy-isomaltázy nebo glukózy-galaktózy.

Neexistují žádné údaje o tom, jak užívání drogy ovlivňuje schopnost soustředit se, řídit vozidla.

Analogy Actoveginu

V prodeji jsou dražší i levnější analogy tohoto léku, které mohou nahradit injekce a tablety. Analogy Actoveginu jsou léky Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Při diskusi o analogech Actoveginu v ampulích je však třeba poznamenat, že podobná účinná látka je pouze ve složení léčiva Solcoseryl. Všechny ostatní léky uvedené výše mají pouze podobné indikace pro použití. Cena analogů závisí na výrobci.

Což je lepší - Actovegin nebo Solcoseryl?

Jako součást léku je Solcoseryl stejná účinná látka, která se vyrábí z krve telat. Actovegin má ale delší trvanlivost, protože obsahuje konzervační prostředek. Někteří odborníci zároveň poznamenávají, že konzervační látka může negativně ovlivnit lidská játra..

Cortexin nebo Actovegin - což je lepší?

Cortexin je také droga živočišného původu. Získává se však z mozkové kůry selat nebo telat. Který lék je vhodné předepsat v konkrétním případě, měl by určit pouze odborník.

Což je lepší - Cerebrolysin nebo Actovegin?

Cerebrolysin obsahuje hydrolyzát mozkové látky uvolněné z bílkovin. Který z léků upřednostňovat určuje pouze lékař, v závislosti na indikacích. V některých případech jsou tyto prostředky předepsány současně.

Pro děti

Pro děti je lék předepsán pro nemoci neurologické povahy, které jsou výsledkem komplikací těhotenství nebo problémů během porodu. Nápravu ve formě injekcí lze předepsat dětem do jednoho roku, ale během léčby je nutné velmi přesně dodržovat předepsaný režim.

U nezávažných lézí jsou předepsány pilulky - 1 tableta denně. Pokud jsou injekce přípravku Actovegin předepsány intramuskulárně, dávka závisí na stavu dítěte.

Actovegin pro novorozence

U novorozenců je lék zpravidla předepisován v dávce 0,4-0,5 ml / kg jednou denně, injekčně intravenózně nebo intramuskulárně.

S alkoholem

Kompatibilita léků s alkoholem není v pokynech popsána. Navzdory absenci výslovných zákazů užívání alkoholu během léčby přípravkem Actovegin však lékaři nedoporučují konzumovat alkohol, protože alkohol téměř úplně neutralizuje účinek léčby.

Actovegin během těhotenství

Actovegin není kontraindikován pro těhotné ženy. Proč je těhotným ženám předepsán tento lék, závisí na zdravotním stavu ženy během období těhotenství. V zásadě se během těhotenství Actovegin používá k prevenci vývojových poruch plodu u placentární nedostatečnosti.

Droga je také někdy předepsána při plánování těhotenství. Pro nastávající matky jsou předepsány kapátko, injekce nebo pilulky během těhotenství, aby se aktivoval uteroplacentární oběh, normalizovaly metabolické funkce placenty a výměna plynů.

Vzhledem k tomu, že se droga skládá z přírodních složek, nemá negativní vliv na plod, o čemž svědčí recenze během těhotenství.

Během těhotenství se dávka roztoku Actoveginu injikuje intravenózně od 5 do 20 ml, intravenózní podání se provádí každý den nebo každý druhý den. Intramuskulárně je lék předepisován v individuální dávce v závislosti na tom, na co je lék předepsán během těhotenství. Léčba obvykle trvá 4 až 6 týdnů.

Recenze o Actoveginu

V síti existuje řada recenzí o injekcích Actoveginu, ve kterých pacienti píší o účinnosti při léčbě různých nemocí. Existují různé recenze rodičů, kteří dávali injekce kojencům. V některých případech došlo ke zjevnému zlepšení stavu neurologických onemocnění..

Někteří rodiče, kteří užívali tento lék pro děti, zejména pro kojence, však poznamenali, že pro děti je obtížné tolerovat intramuskulární injekce, protože jsou velmi bolestivé. Někdy se projevily závažné alergie.

Recenze přípravku Actovegin během těhotenství odcházejí ženy většinou pozitivní. Píšou, že po intravenózním nebo intramuskulárním podání léku bylo možné porodit zdravé dítě navzdory hrozbě ukončení těhotenství a problémům s vývojem plodu.

Často pište o droze a těch, kteří užívali tablety Actoveginu. Recenze lékařů a pacientů jsou v tomto případě většinou pozitivní..

Přehled masti Actovegin a recenze gelu naznačují, že obě formy léčiva, stejně jako krém, aktivují proces hojení popálenin, ran, vředů. Tento nástroj se snadno používá.

Actovegin cena kde koupit

Cena Actoveginu v tabletách

Kolik stojí 50 tablet, závisí na místě prodeje. Cena se může pohybovat od 1400 do 1550 rublů. Cena 200 mg tablet (10 ks) - od 530 rublů. Balení dražé 30 ks. náklady od 1100 rublů.

Actovegin cena v ampulích

Kolik stojí 5 ampulí o objemu 5 ml, závisí na tom, kde si tento lék koupit. V průměru jsou balíčky od 530 rublů. Ampule o objemu 10 ml pro injekci lze zakoupit za cenu 1250 rublů za 5 ks. Actovegin v 2 ml ampulích (používaných během těhotenství) lze zakoupit za cenu 450 rublů.

Actovegin IV (infuzní roztok) stojí od 550 rublů na láhev o objemu 250 ml.

Cena injekcí Actoveginu na Ukrajině (v Záporoží, v Oděse atd.) - od 300 hřiven za 5 ampulí.

Cena masti Actovegin je v průměru 100–140 rublů za balení po 20 g. Cena gelu je v průměru 170 rublů. V Moskvě si můžete koupit krém za cenu 100-150 rublů. Oční gel stojí od 100 rublů.

Na Ukrajině (Doněck, Charkov) jsou náklady na gel Actovegin asi 200 hřiven.

Actovegin - návod k použití (injekce, tablety, masti, gel, krém). Na co je přípravek Actovegin předepsán??

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Actovegin je lék s antihypoxickým účinkem, který aktivuje dodávání a asimilaci kyslíku a glukózy buňkami různých orgánů a tkání. Díky výraznému antihypoxickému účinku je Actovegin také univerzálním metabolickým urychlovačem ve všech orgánech a tkáních. Lék se používá lokálně (externě) k léčbě různých ran (popálenin, odřenin, řezných ran, vředů, proleženin atd.), Protože urychluje proces hojení jakéhokoli poškození tkáně. Actovegin navíc snižuje závažnost poruch vyvolaných nedostatečným přívodem krve do tkání a orgánů a převádí vaskulární onemocnění způsobená prudkým zúžením lumen do lehčích forem a také zlepšuje paměť a myšlení. Proto se systémově (v tabletách a injekcích) Actovegin používá k eliminaci následků mozkové mrtvice, traumatického poranění mozku a také k léčbě poruch oběhu v mozku a dalších orgánech a tkáních..

Odrůdy, názvy, složení a formy uvolnění

V současné době je Actovegin k dispozici v následujících dávkových formách (které se také někdy nazývají odrůdy):

  • Gel pro vnější použití;
  • Masť pro vnější použití;
  • Krém na vnější použití;
  • Infuzní roztok ("kapátka") na dextróze ve 250 ml lahvích;
  • Infuzní roztok s 0,9% chloridem sodným (ve fyziologickém roztoku) v lahvích o objemu 250 ml;
  • Injekční roztok v ampulích 2 ml, 5 ml a 10 ml;
  • Perorální tablety.

Gel, krém, mast a tablety Actovegin nemají žádný jiný běžný zjednodušený název. Formy pro injekce v každodenním životě se však často nazývají zjednodušená jména. Injekční roztok se tedy často nazývá „ampulky Actovegin“, „injekce Actovegin“ a také „Actovegin 5“, „Actovegin 10“. V názvech „Actovegin 5“ a „Actovegin 10“ čísla znamenají počet mililitrů v ampuli s roztokem připraveným k podání.

Všechny lékové formy Actoveginu jako aktivní (aktivní) složka obsahují deproteinovaný hemoderivát získaný z krve odebrané zdravým telatům krmeným výhradně mlékem. Deproteinizovaný hemoderivát je produkt získaný z krve telat jeho čištěním z velkých molekul bílkovin (deproteinizace). V důsledku deproteinizace se získá speciální sada biologicky aktivních molekul telecí krve s malou hmotností, které jsou schopné aktivovat metabolismus v jakémkoli orgánu a tkáni. Taková sada účinných látek navíc neobsahuje velké molekuly bílkovin, které mohou způsobit alergické reakce..

Deproteinizovaný hemoderivát z telecí krve je standardizován podle obsahu určitých tříd biologicky aktivních látek. To znamená, že chemici se snaží zajistit, aby každá frakce hemoderivátu obsahovala stejné množství biologicky aktivních látek, a to navzdory skutečnosti, že jsou získávány z krve různých zvířat. Proto všechny frakce hemoderivátu obsahují stejné množství aktivních složek a mají stejnou intenzitu terapeutického účinku..

Aktivní složka Actoveginu (deproteinovaný derivát) se v oficiálních pokynech často označuje jako „koncentrát Actoveginu“.

Různé lékové formy Actoveginu obsahují různá množství aktivní složky (deproteinovaný hemoderivát):

  • Gel Actovegin - obsahuje 20 ml hemoderivátu (0,8 g v sušené formě) ve 100 ml gelu, což odpovídá 20% koncentrace aktivní složky.
  • Actovegin mast a krém - obsahují 5 ml hemoderivátu (0,2 g v sušené formě) ve 100 ml masti nebo krému, což odpovídá 5% koncentraci účinné látky.
  • Infuzní roztok v dextróze - obsahuje 25 ml hemoderivátu (1 g v sušené formě) na 250 ml roztoku připraveného k použití, což odpovídá koncentraci účinné látky 4 mg / ml nebo 10%.
  • Infuzní roztok v 0,9% chloridu sodném - obsahuje 25 ml (1 g v sušené formě) nebo 50 ml (2 g v sušené formě) hemoderivátu na 250 ml roztoku připraveného k použití, což odpovídá koncentraci účinné složky 4 mg / ml ( 10%) nebo 8 mg / ml (20%).
  • Injekční roztok - obsahuje 40 mg suchého hemoderivátu na ml (40 mg / ml). Roztok je dostupný v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. Ampule s 2 ml roztoku tedy obsahují 80 mg účinné látky, 5 ml roztoku - 200 mg a 10 ml roztoku - 400 mg.
  • Tablety pro orální podání - obsahují 200 mg suchého hemoderivátu.

Všechny lékové formy přípravku Actovegin (mast, krém, gel, infuzní roztoky, injekční roztoky a tablety) jsou připraveny k okamžitému použití a před použitím nevyžadují žádné přípravy. To znamená, že mast, gel nebo krém lze aplikovat ihned po otevření obalu, tablety lze užít bez přípravy. Infuzní roztoky se podávají intravenózně („kapátkem“) bez předchozího ředění a přípravy, jednoduše umístěním lahvičky do systému. Injekční roztoky se také podávají intramuskulárně, intravenózně nebo intraarteriálně bez předběžného ředění, jednoduše výběrem ampule s požadovaným počtem mililitrů.

Hemoderivat, který je součástí všech lékových forem Actoveginu, obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které byly v něm obsaženy, protože krev telat obsahuje tuto sůl a během procesu deproteinizace se neodstraňuje. To znamená, že chlorid sodný není speciálně přidáván do hemoderivátu získaného z krve telat. Výrobci uvádějí, že injekční roztok obsahuje přibližně 26,8 mg chloridu sodného na ml. Obsah chloridu sodného v jiných lékových formách přípravku Actovegin není uveden, protože není vypočítán.

Injekční roztok v ampulích obsahuje jako pomocnou složku pouze sterilní destilovanou vodu. Infuzní roztok na dextróze obsahuje jako pomocnou složku destilovanou vodu, dextrózu a chlorid sodný. Infuzní roztok s 0,9% chloridem sodným jako pomocnou složkou obsahuje pouze chlorid sodný a vodu.

Tablety Actovegin obsahují následující látky jako pomocné složky:

  • Glykolát horského vosku;
  • Oxid titaničitý;
  • Diethylftalát;
  • Sušená arabská guma;
  • Makrogol 6000;
  • Mikrokrystalická celulóza;
  • Povidon K90 a K30;
  • Sacharóza;
  • Stearan hořečnatý;
  • Mastek;
  • Barvitý chinolinový žlutý hliníkový lak (E104);
  • Ftalát hypromelózy.

Složení pomocných složek gelu, masti a krému Actovegin je uvedeno v následující tabulce:

Pomocné složky gelu ActoveginPomocné složky masti ActoveginPomocné složky krému Actovegin
Sodná sůl karmelózyBílý parafínBenzalkoniumchlorid
Laktát vápenatýMethylparahydroxybenzoátGlyceryl monostearát
MethylparahydroxybenzoátPropylparahydroxybenzoátMakrogol 400
PropylenglykolCholesterolMakrogol 4000
PropylparahydroxybenzoátCetyl alkoholCetyl alkohol
Vyčištěná vodaVyčištěná vodaVyčištěná voda

Krém, mast a gel Actovegin se vyrábí v hliníkových tubách o objemu 20 g, 30 g, 50 ga 100 g. Krém a mast jsou homogenní hmotou bílé barvy. Gel Actovegin je průhledná nažloutlá nebo bezbarvá homogenní hmota.

Infuzní roztoky Actovegin na bázi dextrózy nebo 0,9% chloridu sodného jsou čiré bezbarvé nebo slabě žluté kapaliny, které neobsahují nečistoty. Roztoky jsou k dispozici v lahvičkách z čirého skla o objemu 250 ml, které jsou uzavřeny zátkou a hliníkovým uzávěrem s kontrolou prvního otevření.

Injekční roztoky Actovegin jsou dostupné v 2 ml, 5 ml nebo 10 ml ampulích. Utěsněné ampulky jsou umístěny v kartonové krabičce po 5, 10, 15 nebo 25 kusech. Samotné roztoky v ampulích jsou čirá, slabě žlutá nebo bezbarvá kapalina s malým množstvím plovoucích částic.

Tablety Actovegin jsou zabarvené zelenožluté, lesklé, kulaté, bikonvexní. Tablety jsou baleny v lahvích z tmavého skla po 50 kusech.

Objem ampulek Actovegin v ml

Roztok Actovegin v ampulích je určen k výrobě intravenózních, intraarteriálních a intramuskulárních injekcí. Roztok v ampulkách je připraven k použití, proto k injekci stačí otevřít ampulku a natáhnout lék do stříkačky.

V současné době je roztok k dispozici v ampulích o objemu 2 ml, 5 ml a 10 ml. Ampule různých objemů navíc obsahují roztok se stejnou koncentrací účinné látky - 40 mg / ml, ale celkový obsah účinné látky v ampulích různých objemů je jiný. Ampule s 2 ml roztoku tedy obsahují 80 mg účinné látky, v 5 ml ampulích - 200 mg a v 10 ml ampulích - 400 mg, v uvedeném pořadí.

Terapeutické působení

Obecný účinek přípravku Actovegin, který spočívá ve zlepšení energetického metabolismu a zvýšení odolnosti proti hypoxii, na úrovni různých orgánů a tkání, se projevuje následujícími terapeutickými účinky:

  • Zrychluje se hojení jakéhokoli poškození tkáně (rány, řezné rány, řezné rány, odřeniny, popáleniny, vředy atd.) A obnova jejich normální struktury. To znamená, že při působení Actoveginu se jakékoli rány hojí snadněji a rychleji a jizva se tvoří malá a nenápadná.
  • Aktivuje se proces tkáňového dýchání, což vede k úplnějšímu a racionálnějšímu využití kyslíku dodávaného s krví do buněk všech orgánů a tkání. Díky úplnějšímu využití kyslíku se snižují negativní důsledky nedostatečného prokrvení tkání.
  • Stimuluje se proces využití glukózy buňkami ve stavu hladovění kyslíkem nebo metabolického vyčerpání. To znamená, že na jedné straně klesá koncentrace glukózy v krvi a na druhé straně klesá tkáňová hypoxie v důsledku aktivního používání glukózy pro tkáňové dýchání..
  • Je zlepšena syntéza kolagenových vláken.
  • Proces buněčného dělení je stimulován jejich následnou migrací do oblastí, kde je nutná obnova integrity tkáně.
  • Stimuluje se růst krevních cév, což vede ke zlepšenému zásobování tkání krví.

Účinek přípravku Actovegin na zvýšení využití glukózy je pro mozek velmi důležitý, protože jeho struktury tuto látku potřebují více než všechny ostatní orgány a tkáně lidského těla. Mozek koneckonců využívá k výrobě energie hlavně glukózu. Actovegin také obsahuje inositolfosfátové oligosacharidy, jejichž účinek je podobný účinku inzulínu. To znamená, že působením Actoveginu se zlepšuje transport glukózy do tkání mozku a dalších orgánů a poté je tato látka rychle zachycena buňkami a využita k výrobě energie. Actovegin tedy zlepšuje energetický metabolismus ve strukturách mozku a zajišťuje jeho potřebu glukózy, čímž normalizuje práci všech částí centrálního nervového systému a snižuje závažnost syndromu mozkové nedostatečnosti (demence).

Navíc zlepšení energetického metabolismu a zvýšení využití glukózy vede ke snížení závažnosti příznaků poruch oběhu v jakýchkoli jiných tkáních a orgánech..

Indikace k použití (Na co se přípravek Actovegin předepisuje?)

Různé dávkové formy Actoveginu jsou indikovány pro použití při různých onemocněních, proto je budeme zvažovat samostatně, aby nedošlo k záměně..

Actovegin mast, krém a gel - indikace k použití. Všechny tři lékové formy přípravku Actovegin určené k vnějšímu použití (krém, gel a mast) jsou indikovány k použití za stejných následujících podmínek:

  • Zrychlení hojení ran a zánětlivých procesů na kůži a sliznicích (oděrky, řezné rány, škrábance, popáleniny, praskliny);
  • Zlepšení regenerace tkání po popáleninách jakéhokoli původu (horká voda, pára, solární energie atd.);
  • Léčba plačících vředů kůže jakéhokoli původu (včetně křečových vředů);
  • Prevence a léčba reakcí na účinky radiační expozice (včetně radiační terapie nádorů) z kůže a sliznic;
  • Prevence a léčba dekubitů (pouze pro mast a krém Actovegin);
  • K předúpravě povrchů rány před roubováním kůže při léčbě rozsáhlých a těžkých popálenin (pouze pro gel Actovegin).

Infuzní roztoky a injekční roztok (injekce) Actovegin - indikace k použití. Infuzní roztoky („kapátka“) a injekční roztoky jsou indikovány pro použití ve stejných následujících případech:
  • Léčba metabolických a cévních poruch mozku (například ischemická cévní mozková příhoda, následky traumatického poranění mozku, poruchy průtoku krve v mozkových strukturách, demence a poruchy paměti, pozornosti, schopnosti analyzovat v důsledku cévních onemocnění centrálního nervového systému atd.);
  • Léčba poruch periferních cév, jakož i jejich následků a komplikací (například trofické vředy, angiopatie, endarteritida atd.);
  • Léčba diabetické polyneuropatie;
  • Hojení ran kůže a sliznic jakékoli povahy a původu (například oděrky, řezné rány, řezné rány, popáleniny, proleženiny, vředy atd.);
  • Prevence a léčba lézí na kůži a sliznicích vystavených záření, včetně radiační terapie maligních nádorů;
  • Ošetření tepelných a chemických popálenin (pouze pro injekční roztoky);
  • Hypoxie orgánů a tkání jakéhokoli původu (tato indikace je schválena pouze v Kazašské republice).

Tablety Actovegin - indikace k použití. Tablety jsou indikovány k použití při léčbě následujících stavů nebo nemocí:
  • Jako součást komplexní terapie metabolických a vaskulárních onemocnění mozku (například nedostatečnost mozkové cirkulace, traumatické poranění mozku a demence v důsledku vaskulárních a metabolických poruch);
  • Léčba poruch periferních cév a jejich komplikací (trofické vředy, angiopatie);
  • Diabetická polyneuropatie;
  • Hypoxie orgánů a tkání jakéhokoli původu (tato indikace je schválena pouze v Kazašské republice).

Návod k použití

Actovegin mast, krém a gel - návod k použití

Různé dávkové formy přípravku Actovegin pro vnější použití (gel, krém a mast) se používají pro stejné podmínky, ale v různých stádiích těchto onemocnění. To je způsobeno různými pomocnými složkami, které dávají gelu, masti a krému různé vlastnosti. Gel, krém a mast proto poskytují zjizvení ran v různých stádiích hojení s různými typy povrchů rány..

Volba gelu, krému nebo masti Actovegin a vlastnosti jejich použití pro různé typy ran

Gel Actovegin neobsahuje tuky, v důsledku čehož se snadno odmyje a podporuje tvorbu granulí (počáteční fáze hojení) se současným vysycháním vlhkého výtoku (exsudátu) z povrchu rány. Proto je vhodné gel používat k ošetření mokvajících ran s hojným výtokem nebo v první fázi léčby mokrých povrchů rány, dokud nejsou pokryty granulací a nevyschnou..

Krém Actovegin obsahuje makrogoly, které na povrchu rány vytvářejí lehký film, který váže výtok z rány. Tato léková forma se nejlépe používá k ošetření mokrých ran se středním výtokem nebo k ošetření suchých povrchů rány tenkou rostoucí kůží..

Actovegin mast obsahuje ve svém složení parafin, díky čemuž činidlo vytváří ochranný film na povrchu rány. Proto se mast nejlépe používá k dlouhodobému ošetření suchých ran bez odnímatelných nebo již zaschlých povrchů rány..

Obecně se gel, krém a mast Actovegin doporučuje používat v kombinaci jako součást tříkrokové terapie. V první fázi, kdy povrch rány pláče a dochází k hojnému výtoku, je třeba použít gel. Poté, co rána vyschne a vytvoří se na ní první granulace (krusty), měli byste přejít na použití krému Actovegin a používat jej, dokud není povrch rány pokryt tenkou kůží. Dále, dokud není zcela obnovena celistvost kůže, měla by se používat mast Actovegin. Poté, co rána přestane zvlhčovat a vysychat, můžete v zásadě používat krém nebo mast Actovegin až do úplného zahojení, aniž byste je postupně měnili.

Je tedy možné zobecnit doporučení pro výběr lékové formy přípravku Actovegin pro vnější použití:

  • Pokud rána pláče hojným výtokem, měl by se gel používat, dokud povrch rány nevyschne. Když rána vyschne, musíte přejít na použití krému nebo masti.
  • Pokud je rána mírně zvlhčená, výtok je řídký nebo střední, je třeba použít krém a po úplném zaschnutí povrchu rány přejděte na použití masti.
  • Pokud je rána suchá, bez výtoku, měla by být aplikována mast.

Pravidla pro ošetření ran gelem, krémem a mastí Actovegin

Existují rozdíly v použití gelu, krému a masti k léčbě různých ran a kožních vředů. Proto v níže uvedeném textu pod pojmem „rána“ máme na mysli jakékoli poškození kůže, s výjimkou vředů. V souladu s tím budeme samostatně popisovat použití gelu, krému a masti k léčbě ran a vředů.

Gel se používá k léčbě plačících ran s hojným výtokem. Actovegin gel se aplikuje výhradně na dříve očištěnou ránu (s výjimkou ošetření vředů), ze které se odstraní veškerá mrtvá tkáň, hnis, exsudát atd. Před aplikací gelu Actovegin je nutné ránu vyčistit, protože lék neobsahuje antimikrobiální složky a není schopen potlačit nástup infekčního procesu. Proto, aby se zabránilo infekci rány, je třeba ji před ošetřením hojivým gelem Actovegin umýt antiseptickým roztokem (například peroxidem vodíku, chlorhexidinem atd.)..

Na rány s tekutým výtokem (kromě vředů) se gel nanáší v tenké vrstvě 2–3krát denně. V takovém případě nemusí být rána pokryta obvazem, pokud během dne nehrozí riziko infekce a další zranění. Pokud může být rána kontaminována, je lepší po aplikaci gelu Actovegin jej nahoře překrýt běžným gázovým obvazem a měnit ho 2–3krát denně. Gel se nanáší, dokud rána nevyschne a na jejím povrchu se neobjeví granulace (nerovný povrch na dně rány, což naznačuje začátek procesu hojení). Kromě toho, pokud je část rány pokryta granulací, začnou ji ošetřovat krémem Actovegin a plačící oblasti jsou nadále mazány gelem. Vzhledem k tomu, že granulace se nejčastěji tvoří z okrajů rány, po jejich vytvoření je obvod povrchu rány lubrikován krémem a střed gelem. V souladu s tím, jak se zvyšuje granulační plocha, zvětšuje se plocha ošetřená krémem a zmenšuje se plocha ošetřená gelem. Když je celá rána suchá, je mazána pouze krémem. Gel i krém lze tedy aplikovat na povrch stejné rány, ale na různé oblasti..

Pokud se však léčí vředy, pak jejich povrch nelze umýt antiseptickým roztokem, ale okamžitě naneste Actovegin gel v silné vrstvě a zakryjte ho gázovým obvazem namočeným v masti Actovegin nahoře. Takový obvaz se mění jednou denně, ale pokud je vřed příliš vlhký a výtok je hojný, pak se léčba provádí častěji: 2 až 4krát denně. V případě silně plačících vředů se obvaz mění, jak se obvaz namočí. V tomto případě pokaždé, když je na vřed nanesena silná vrstva gelu Actovegin, a vada je uzavřena gázovým obvazem namočeným v krému Actovegin. Když povrch vředu přestane zvlhčovat, začnou jej ošetřovat mastí Actovegin 1 - 2krát denně, dokud se vada zcela nezhojí.

Krém Actovegin se používá k léčbě ran s malým množstvím výtoku nebo suchých povrchů rány. Krém se nanáší v tenké vrstvě na povrch ran 2 - 3krát denně. Pokud existuje riziko mazání krému Actovegin, aplikuje se na ránu obvaz. Krém se obvykle aplikuje, dokud není rána pokryta vrstvou silné granulace (tenké kůže), poté přechází na použití masti Actovegin, která se používá k léčbě defektu, dokud není zcela zhojena. Krém musí být aplikován nejméně dvakrát denně..

Masť Actovegin se nanáší pouze na suché rány nebo na rány pokryté silnou granulací (tenká kůže), v tenké vrstvě, 2 až 3krát denně. Před použitím masti musí být rána opláchnuta vodou a ošetřena antiseptickým roztokem, jako je peroxid vodíku nebo chlorhexidin. Pokud existuje riziko rozmazání léku z kůže, může být na mast aplikován běžný gázový obvaz. Masť Actovegin se nanáší, dokud se rána zcela nezhojí nebo dokud se nevytvoří trvalá jizva. Nástroj by měl být používán nejméně dvakrát denně..

Obecně je zřejmé, že Actovegin gel, krém a mast se aplikují v několika fázích k léčbě ran v různých fázích hojení. V první fázi, když je rána mokrá, s výtokem, se aplikuje gel. Poté, ve druhé fázi, když se objeví první granulace, se použije krém. A pak, ve třetí fázi, po vytvoření tenké kůže, je rána mazána mastí, dokud není celkově obnovena celistvost kůže. Pokud však z nějakého důvodu není možné léčit rány postupně gelem, krémem a mastí, můžete použít pouze jeden lék Actovegin, který začíná aplikovat v příslušné fázi, od které se doporučuje. Například gel Actovegin lze použít v jakékoli fázi hojení ran. Krém Actovegin se začíná nanášet od okamžiku, kdy rána zaschne, lze jej používat až do úplného zahojení defektu. Masť Actovegin se používá od okamžiku, kdy rána zcela zaschne, a až do obnovení pokožky.

Pro prevenci proleženin a poškození kůže radiací můžete použít krém nebo mast Actovegin. V tomto případě se volba mezi krémem a mastí provádí pouze na základě individuálních preferencí nebo úvah o snadnosti použití jakékoli formy.

Aby se předešlo vzniku dekubitů, nanáší se krém nebo mast na místa na pokožce, kde existuje vysoké riziko jejich tvorby..

Aby se zabránilo poškození kůže radiačním zářením, nanáší se krém nebo mast Actovegin na celý povrch pokožky po radiační terapii a jednou denně, jednou denně, v intervalech mezi po sobě následujícími radiační terapií..

Pokud je nutné provést terapii závažných trofických vředů na kůži a měkkých tkáních, doporučuje se kombinovat Actovegin gel, krém a mast s injekčním roztokem.

Pokud se při aplikaci gelu, krému nebo masti Actovegin objeví bolest a výtok v oblasti defektu nebo vředu rány, pokožka v okolí zčervená, zvýší se tělesná teplota, je to známka infekce rány. V takové situaci byste měli okamžitě přestat používat Actovegin a vyhledat lékaře..

Pokud se na základě použití přípravku Actovegin vada rány nebo vředu nezhojí do 2 - 3 týdnů, měli byste se také poradit s lékařem.

Gel, krém nebo mast Actovegin pro úplné uzdravení defektů by měl být používán po dobu nejméně 12 po sobě jdoucích dnů.

Actovegin tablety - návod k použití (dospělí, děti)

Tablety jsou určeny k použití za stejných podmínek a onemocnění jako injekční roztoky. Závažnost terapeutického účinku při parenterálním podávání Actoveginu (injekce a kapátka) je však silnější než při užívání léku ve formě tablet. Proto mnoho lékařů doporučuje vždy zahájit léčbu parenterálním podáním Actoveginu s následným přechodem k užívání tablet jako fixační léčby. To znamená, že v první fázi léčby, aby se rychle dosáhlo nejvýraznějšího terapeutického účinku, se doporučuje injikovat Actovegin parenterálně (injekcemi nebo „kapátkem“) a poté dále pít lék v tabletách, aby se dlouhodobě upevnil účinek dosažený injekcemi..

Tablety lze však užívat bez předchozího parenterálního podání Actoveginu, pokud z nějakého důvodu není možné podat injekci nebo pokud stav není závažný, pro normalizaci je účinek tabletové formy léčiva dostatečný..

Tablety se musí užívat 15-30 minut před jídlem, polykají se celé, aniž by se kousaly, žvýkaly, lámaly nebo drtily jinými způsoby, ale s malým množstvím stále čisté vody (stačí polovina sklenice). Výjimkou je, že při použití tablet Actovegin pro děti je možné je rozdělit na poloviny a čtvrtiny, které se poté rozpustí v malém množství vody a podají se kojencům ve zředěné formě.

U různých stavů a ​​nemocí se dospělým doporučuje užívat 1 - 2 tablety, 3krát denně po dobu 4 - 6 týdnů. Děti dostávají tablety Actovegin 1/4 - 1/2, 2 - 3krát denně po dobu 4 - 6 týdnů. Uvedené dávky pro dospělé a pediatrické pacienty jsou průměrné, přibližné a konkrétní dávku a frekvenci užívání pilulek by měl v každém případě stanovit lékař individuálně na základě závažnosti příznaků a závažnosti patologie. Minimální průběh léčby by měl být nejméně 4 týdny, protože při kratších obdobích užívání není dosaženo požadovaného terapeutického účinku.

U diabetické polyneuropatie se Actovegin vždy nejprve podává intravenózně, 2 000 mg denně, po dobu tří týdnů. A teprve poté přejdou na užívání léku v tabletách, 2 - 3 kusy, 3krát denně, po dobu 4 - 5 měsíců. V tomto případě je užívání tablet Actovegin podpůrnou fází léčby, která vám umožní upevnit pozitivní terapeutický účinek dosažený intravenózními injekcemi..

Pokud se během užívání tablet Actovegin u člověka objeví alergické reakce, je lék naléhavě zrušen a léčba antihistaminiky nebo glukokortikoidy se provádí.

Tablety obsahují hliníkový lak chinolinová žlutá (E104), který je považován za potenciálně škodlivý, a proto je užívání tablet Actovegin u dětí do 18 let v Kazašské republice zakázáno. Taková norma zakazující příjem tablet Actoveginu dětmi mladšími 18 let je v současné době pouze v Kazachstánu mezi zeměmi bývalého SSSR. V Rusku, na Ukrajině a v Bělorusku je droga schválena pro použití u dětí.

Injekce Actovegin - návod k použití

Dávky a obecná pravidla pro použití řešení Actovegin

Actovegin v ampulích o objemu 2 ml, 5 ml a 10 ml je určen k parenterálnímu podání - tj. K intravenózním, intraarteriálním nebo intramuskulárním injekcím. Navíc může být roztok z ampule přidán do hotových formulací pro infuzi ("kapátka"). Roztoky v ampulkách jsou připraveny k použití. To znamená, že není nutné je předředit, přidávat nebo jinak připravovat k použití. Chcete-li použít roztoky, stačí otevřít ampulku a natáhnout její obsah do stříkačky požadovaného objemu a poté vstříknout.

Koncentrace účinné látky v ampulích 2 ml, 5 ml a 10 ml je stejná (40 mg / ml) a rozdíl mezi nimi je pouze v celkovém množství účinné látky. Je zřejmé, že celková dávka aktivní složky je minimální v 2 ml ampulích (80 mg), průměrná dávka v 5 ml ampulích (200 mg) a maximální dávka v 10 ml ampulích (400 mg). To se provádí pro pohodlí používání léku, když pro injekci stačí vybrat ampulku s takovým objemem roztoku, který obsahuje požadovanou dávku (množství účinné látky) předepsanou lékařem. Kromě celkového obsahu účinné látky není rozdíl mezi ampulkami s roztokem 2 ml, 5 ml a 10 ml..

Ampule s roztokem by měly být skladovány na tmavém místě chráněném před světlem při teplotě vzduchu 18 - 25 o C. To znamená, že ampule by měly být skladovány v kartonové krabici, ve které byly prodány, nebo v jakémkoli jiném dostupném obalu. Po otevření ampule by měl být roztok okamžitě použit; jeho skladování není povoleno. Nepoužívejte roztok, který byl po určitou dobu skladován v otevřené ampuli, protože by se do něj mohly dostat mikroby z prostředí, což by narušilo sterilitu léčiva a mohlo by to mít po injekci negativní důsledky.

Roztok v ampulích má nažloutlý odstín, jehož intenzita se může u různých šarží léčiva lišit, protože závisí na vlastnostech suroviny. Rozdíl v intenzitě barvy roztoku však nemá vliv na účinnost léčiva..

Nepoužívejte roztok obsahující částice nebo zakalený. Toto řešení by mělo být vyhozeno.

Protože Actovegin může způsobovat alergické reakce, doporučuje se před zahájením léčby provést testovací injekci intramuskulárním podáním 2 ml roztoku. Dále, pokud po dobu několika hodin osoba nevykazuje známky alergické reakce, můžete bezpečně provést terapii. Roztok se vstřikuje v požadované dávce intramuskulárně, intraarteriálně nebo intravenózně.

Ampule s roztoky jsou vybaveny bodem zlomu pro snadné otevření. Bod zlomu je jasně červený, nanesený na hrot ampule. Ampule by se měly otevírat následovně:

  • Vezměte ampulku do rukou tak, aby bod zlomu směřoval nahoru (jak je znázorněno na obrázku 1);
  • Poklepejte prstem na sklo a jemně protřepejte ampulku tak, aby roztok tekl od špičky ke dnu;
  • Prsty druhé ruky odlomte hrot ampule v oblasti bodu pohybem od sebe (jak je znázorněno na obrázku 2).

Obrázek 1 - Správné vyjmutí ampule s bodem zlomu nahoru.

Obrázek 2 - Správné odlomení hrotu ampule pro její otevření.

Dávky a způsob podání roztoků Actovegin stanoví lékař. Musíte však vědět, že pro dosažení co nejrychlejšího účinku je optimální podávat roztoky Actoveginu intravenózně nebo intraarteriálně. O něco pomalejšího terapeutického účinku je dosaženo intramuskulární injekcí. Při intramuskulárních injekcích nelze injikovat více než 5 ml roztoku Actoveginu najednou a při intravenózních nebo intraarteriálních injekcích lze lék podávat v mnohem větších množstvích. To je třeba vzít v úvahu při výběru způsobu podávání léku..

V závislosti na závažnosti průběhu onemocnění a závažnosti klinických příznaků je obvykle první den předepsáno 10-20 ml roztoku intravenózně nebo intraarteriálně. Dále, od druhého dne do konce léčby se intravenózně injikuje 5-10 ml roztoku nebo intramuskulárně 5 ml.

Pokud se rozhodne o injekci Actoveginu infuzí (ve formě "kapátka"), pak se 10 - 20 ml roztoku z ampulí (například 1 - 2 ampulky po 10 ml) nalije do 200 - 300 ml infuzního roztoku (5% fyziologický roztok nebo glukóza)... Potom se výsledný roztok vstřikuje rychlostí 2 ml / min..

V závislosti na typu onemocnění, při kterém se přípravek Actovegin používá, se pro injekční podání roztoku v současné době doporučují následující dávky:

  • Metabolické a vaskulární poruchy mozku (kraniocerebrální trauma, cévní mozková příhoda) - vstřikuje se 5 - 25 ml roztoku denně po dobu dvou týdnů. Po dokončení injekce přípravku Actovegin přecházejí na užívání léku v tabletách, aby udrželi a upevnili dosažený terapeutický účinek. Kromě toho, místo přechodu na podpůrné podávání léku v tabletách, můžete pokračovat v injekci Actoveginu injekcí 5-10 ml roztoku intravenózně 3 až 4krát týdně po dobu dvou týdnů..
  • Ischemická cévní mozková příhoda - Actovegin se podává infuzí ("kapátkem"), přidáním 20 - 50 ml roztoku z ampulek do 200 - 300 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku dextrózy. V této dávce se infuzní léčivo podává denně po dobu jednoho týdne. Poté do 200 - 300 ml infuzního roztoku (fyziologického roztoku nebo 5% dextrózy) přidejte 10 - 20 ml roztoku Actoveginu z ampulí a injikujte denně v této dávce ve formě "kapátka" po dobu dalších dvou týdnů. Po absolvování kurzu "kapátka" s Actoveginem přecházejí na užívání léku ve formě tablet.
  • Angiopatie (poruchy periferních cév a jejich komplikace, například trofické vředy) - Actovegin se podává infuzí ("kapátkem"), přidáním 20 - 30 ml roztoku z ampulek do 200 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku dextrózy. Při této dávce se intravenózní infuze léku podává denně po dobu čtyř týdnů.
  • Diabetická polyneuropatie - Actovegin se podává intravenózně v 50 ml roztoku z ampulí, denně po dobu tří týdnů. Po dokončení injekce přecházejí na užívání Actoveginu ve formě tablet po dobu 4 - 5 měsíců, aby si udržely dosažený terapeutický účinek.
  • Hojení ran, vředů, popálenin a jiných poranění kůže - roztok se vstřikuje z ampulí o objemu 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně, buď denně, nebo 3-4krát týdně, v závislosti na rychlosti hojení defektu. Kromě injekcí lze Actovegin použít ve formě masti, krému nebo gelu k urychlení hojení ran..
  • Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic (při radiační terapii nádorů) - Actovegin se podává v 5 ml roztoku z ampulí intravenózně denně, mezi relacemi radiační terapie.
  • Radiační cystitida - 10 ml roztoku se vstřikuje denně z ampulí transuretrálně (přes močovou trubici). Actovegin se v tomto případě používá v kombinaci s antibiotiky.

Pravidla pro zavedení Actoveginu intramuskulárně

Intramuskulárně můžete injikovat maximálně 5 ml roztoku z ampulek najednou, protože velké množství léčiva může mít silný dráždivý účinek na tkáň, což se projevuje silnou bolestí. Pro intramuskulární podání by proto měly být použity pouze ampule s 2 ml nebo 5 ml roztoku Actoveginu.

Chcete-li vytvořit intramuskulární injekci, musíte nejprve vybrat oblast těla, kde jsou svaly blízko kůže. Těmito oblastmi jsou boční horní část stehna, boční horní třetina ramene, břicho (u neobézních lidí) a hýždě. Dále je oblast těla, do které bude injekce provedena, otřena antiseptikem (alkohol, Belasept atd.). Poté se ampule otevře, z ní se odebere roztok do injekční stříkačky a jehla se otočí vzhůru nohama. Jemně poklepejte prstem na povrch stříkačky ve směru od pístu k jehle, abyste odlepili vzduchové bubliny ze stěn. Poté, abyste odstranili vzduch, stiskněte píst stříkačky, dokud se na špičce jehly neobjeví kapka nebo pramínek roztoku. Poté se jehla injekční stříkačky vloží kolmo k povrchu kůže hluboko do tkáně. Poté stisknutím pístu se roztok pomalu uvolňuje do tkáně a jehla se odstraní. Místo vpichu je znovu ošetřeno antiseptikem.

Při každé injekci se zvolí nové místo, které by mělo být vzdálené 1 cm od značek z předchozích injekcí na všech stranách. Neměli byste si injekci aplikovat dvakrát na stejné místo se zaměřením na stopy po injekci na kůži.

Vzhledem k tomu, že injekce přípravku Actovegin jsou bolestivé, doporučuje se po injekci klidně sedět 5 - 10 minut a počkat, až bolest ustoupí..

Actovegin infuzní roztok - návod k použití

Infuzní roztoky Actovegin jsou k dispozici ve dvou variantách - ve fyziologickém roztoku nebo v roztoku dextrózy. Mezi nimi není žádný zásadní rozdíl, takže můžete použít jakoukoli verzi hotového řešení. Takové roztoky Actoveginu jsou k dispozici ve 250 ml lahvích ve formě infuze připravené k použití („kapátko“). Infuzní roztoky se podávají intravenózním kapáním ("kapátkem") nebo intraarteriálním proudem (ze stříkačky, intramuskulárně). Intravenózní kapání by mělo být prováděno rychlostí 2 ml / min..

Jelikož Actovegin může způsobovat alergické reakce, doporučuje se před „kapátkem“ provést testovací injekci, do které se intramuskulárně injikují 2 ml roztoku. Pokud se po několika hodinách alergická reakce nevyvinula, můžete bezpečně pokračovat v podávání léku intravenózně nebo intraarteriálně v požadovaném množství.

Pokud má osoba na pozadí užívání Actoveginu alergické reakce, mělo by být užívání léku přerušeno a měla by být zahájena nezbytná léčba antihistaminiky (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin atd.). Pokud je alergická reakce velmi závažná, měli byste užívat nejen antihistaminika, ale také glukokortikoidní hormony (prednisolon, betamethason, dexamethason atd.).

Infuzní roztoky jsou zbarvené nažloutlé, jejichž odstín se může lišit od šarže léčiva. Takový rozdíl v intenzitě barvy však neovlivňuje účinnost léčiva, protože je způsoben vlastnostmi surovin použitých pro výrobu Actoveginu. Nepoužívejte zakalené roztoky nebo roztoky obsahující plovoucí částice viditelné pro oko..

Celková doba léčby je obvykle 10 - 20 infuzí („kapátků“) na jeden kurz, ale v případě potřeby může lékař délku léčby prodloužit. Dávky Actoveginu pro intravenózní infuzi za různých podmínek jsou následující:

  • Poruchy krevního oběhu a metabolismu v mozku (traumatické poranění mozku, nedostatečné zásobení mozku krví atd.) - 250 - 500 ml (1 - 2 lahve) se injektuje jednou denně každý den po dobu 2 - 4 týdnů. Dále, pokud je to nutné, aby se upevnil dosažený terapeutický účinek, přecházejí na užívání tablet Actovegin nebo pokračují v intravenózní injekci roztoku kapáním 250 ml (1 lahvička) 2 - 3krát týdně po dobu dalších 2 týdnů.
  • Akutní poruchy mozkové cirkulace (mrtvice atd.) - 250 - 500 ml (1 - 2 lahve) se injektuje jednou denně každý den nebo 3 - 4krát týdně po dobu 2 - 3 týdnů. Dále, pokud je to nutné, přecházejí na užívání tablet Actovegin, aby upevnili získaný terapeutický účinek.
  • Angiopatie (narušení periferního oběhu a jeho komplikace, například trofické vředy) - 250 ml (1 láhev) se injektuje jednou denně každý den nebo 3-4krát týdně po dobu 3 týdnů. Současně s „kapátkem“ lze Actovegin aplikovat zvenčí ve formě masti, krému nebo gelu.
  • Diabetická polyneuropatie - 250 - 500 ml (1 - 2 lahvičky) se podává jednou denně každý den nebo 3-4krát týdně po dobu 3 týdnů. Dále musí přejít na užívání tablet Actovegin, aby upevnili dosažený terapeutický účinek.
  • Trofické a jiné vředy, stejně jako dlouhodobá nehojící se rána jakéhokoli původu - 250 ml (1 lahvička) se injektuje jednou denně každý den nebo 3-4krát týdně, dokud nedojde k úplnému zahojení defektu rány. Současně s podáním infuze lze Actovegin použít lokálně ve formě gelu, krému nebo masti pro urychlení hojení ran..
  • Prevence a léčba radiačního poškození (během radiační terapie nádorů) kůže a sliznic - 250 ml (1 lahvička) se vstřikuje jeden den před začátkem a poté každý den po celou dobu radiační terapie a také další dva týdny po poslední ozařování.

speciální instrukce

Při opakované intravenózní, intramuskulární nebo intraarteriální injekci přípravku Actovegin je třeba sledovat hladinu krevních elektrolytů (vápník, draslík, sodík, chlor) a procento vody v těle (hematokrit)..

Protože Actovegin může způsobovat alergické reakce, doporučuje se před parenterálním podáním (intravenózní, intramuskulární nebo intraarteriální) provést testovací injekci. K tomu se intramuskulárně vstříknou 2 ml infuzního roztoku nebo injekčního roztoku Actoveginu a počkejte 2 hodiny. Pokud se do dvou hodin neobjeví žádné známky alergie, lze Actovegin podávat parenterálně v požadovaném množství..

Při použití tablet, gelu, krému a masti Actovegin není nutné provádět zkušební injekci, protože tyto lékové formy lze v případě alergické reakce rychle zrušit..

Před použitím řešení Actovegin byste je měli vždy pečlivě prozkoumat. Pokud je roztok zakalený nebo obsahuje plovoucí částice, nesmí se použít. Můžete použít pouze čiré roztoky se nažloutlou barvou jakékoli intenzity. Pokud se roztoky z různých šarží výrazně liší v intenzitě nažloutlé barvy, ale nejsou zakalené a neobsahují částice, lze je bez obav použít, protože barva přípravku se může lišit, protože je to kvůli vlastnostem suroviny (hovězí krve). Různé barevné varianty řešení nemají vliv na jeho účinnost.

Roztoky Actovegin, jak v ampulích, tak v injekčních lahvičkách, by měly být použity okamžitě po otevření balení. Neskladujte otevřená řešení. Je také nepřijatelné používat řešení, která byla nějakou dobu uložena v otevřeném balíčku..

Pro intravenózní infuzi ("kapátka") můžete použít oba infuzní roztoky v lahvičkách o objemu 250 ml a roztoky v ampulích o objemu 2 ml, 5 ml a 10 ml. Pouze infuzní roztoky jsou připraveny k použití a lze je podávat bez přípravy a roztoky z ampulí pro instalaci „kapátka“ je třeba nejprve nalít do infuzního roztoku v požadovaném množství (200 - 300 ml fyziologického roztoku nebo 200 - 300 ml roztoku dextrózy nebo 200 - 300 ml 5% roztoku glukózy).

Intramuskulárně lze podat maximálně 5 ml injekčního roztoku. Intravenózní a intraarteriální injekční roztoky lze podávat ve velkém množství (až 100 ml najednou).

Předávkovat

V ruských oficiálních pokynech k použití neexistují žádné náznaky možnosti předávkování jakoukoli dávkovou formou přípravku Actovegin. Pokyny schválené ministerstvem zdravotnictví Kazachstánu však naznačují, že při užívání tablet a roztoků Actovegin může dojít k předávkování, které se projevuje bolestí v žaludku nebo zvýšenými vedlejšími účinky. V takových případech se doporučuje přerušit užívání léku, provádět výplach žaludku a provádět symptomatickou terapii zaměřenou na udržení normálního fungování životně důležitých orgánů a systémů..

Předávkování gelem, krémem nebo mastí Actovegin je nemožné.

Vliv na schopnost ovládat mechanismy

Ani jedna dávková forma přípravku Actovegin (mast, krém, gel, tablety, injekční roztoky a infuzní roztoky) neovlivňuje schopnost ovládat mechanismy, a proto se na pozadí užívání léku v jakékoli formě může osoba věnovat jakékoli činnosti, včetně těch, které vyžadují vysoká rychlost reakcí a koncentrace pozornosti.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Formy Actoveginu pro vnější použití (gel, krém a mast) neinteragují s jinými léky. Proto je lze použít v kombinaci s jakýmikoli jinými prostředky, a to jak k perorálnímu podávání (tablety, tobolky), tak k topickému použití (krém, mast atd.). Pouze v případě, že se Actovegin používá v kombinaci s jinými vnějšími látkami (masti, krémy, krémy atd.), Měl by být mezi aplikacemi těchto dvou léků dodržen půlhodinový interval, který by se neměl rozmazávat hned po sobě..

Roztoky a tablety Actovegin také neinteragují s jinými léky, proto je lze použít jako součást komplexní terapie jinými prostředky. Je však třeba si uvědomit, že roztoky Actoveginu nelze míchat ve stejné stříkačce nebo ve stejném „kapátku“ s jinými léky.

Roztoky Actovegin by měly být opatrně kombinovány s přípravky obsahujícími draslík, kalium šetřícími diuretiky (spironolakton, veroshpiron atd.) A ACE inhibitory (kaptopril, lisinopril, enalapril atd.).

Jak podat intramuskulární injekci (do hýždě) - video

Autor: Nasedkina A.K. Specialista na biomedicínský výzkum.

Více Informací O Hluboké Žilní Trombózy

Jak zmírnit bolest v hemoroidech

Kliniky Hemoroidy jsou poměrně časté proktologické onemocnění, které se projevuje křečovými žilkami konečníku. Patologie má zpravidla výrazné klinické příznaky, které způsobují velké nepohodlí.

Jak se chovat po operaci k odstranění hemoroidů? 12 důležitých tipů a triků

Kliniky Přes širokou škálu antihemorrhoidních léků je dnes nejúčinnějším způsobem léčby hemoroidů chirurgická léčba. Ve většině případů specialisté upřednostňují minimálně invazivní techniky, ale u pokročilých hemoroidů může pomoci pouze radikální chirurgický zákrok..

Masti a krémy na žíly s křečovými žilkami - princip činnosti, hodnocení nejlepších

Kliniky Křečové onemocnění postupuje dostatečně rychle a způsobuje vážné komplikace. Je velmi důležité včas věnovat pozornost výskytu prvních příznaků onemocnění, aby bylo možné zahájit léčbu a zastavit její další vývoj.